WikiDer > Лонидамин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.051.356  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C15ЧАС10Cl2N2О2 |
| Молярная масса | 321.16 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Лонидамин является производным от индазол-3-карбоновая кислота, который в течение долгого времени, как известно, подавляет аэробные гликолиз в раковых клетках. Похоже, что он усиливает аэробный гликолиз в нормальных клетках, но подавляет гликолиз в раковых клетках. Скорее всего, это происходит из-за ингибирования митохондриально связанных гексокиназа. Позже учится в Асцитная опухоль Эрлиха клетки показали, что лонидамин подавляет как дыхание, так и гликолиз, что приводит к снижению клеточного АТФ.[1]
Начались клинические испытания лонидамина в сочетании с другими противоопухолевыми средствами для лечения различных видов рака. Это связано с его доказанной способностью подавлять энергетический обмен в раковых клетках и повышать активность противораковых агентов.[1]
Лонидамин использовался при лечении опухолей головного мозга в сочетании с лучевой терапией и темозоломидом.[2] Исследование in vitro показало, что комбинация темозоломида и лонидамина в клинически достижимых низких концентрациях в плазме может подавлять рост опухоли, а лонидамин может снизить дозу темозоломида, необходимую для радиосенсибилизации опухолей головного мозга.[2]
Производное лонидамина, гамендазол, проходит тестирование как возможный мужчина Противозачаточная таблетка.[3]
Рекомендации
- ^ а б Пеликано Х., Мартин Д.С., Сюй Р.Х., Хуанг П. (август 2006 г.). «Ингибирование гликолиза для противоопухолевого лечения» (PDF). Онкоген. 25 (34): 4633–4646. Дои:10.1038 / sj.onc.1209597. PMID 16892078. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-01-11.
- ^ а б Прабхакара С., Калиа В.К. (август 2008 г.). «Оптимизация лучевой терапии опухолей головного мозга комбинацией темозоломида и лонидамина» (PDF). Indian J. Med. Res. 128 (2): 140–8. PMID 19001677.
- ^ Таш, Джозеф (июль 2008 г.). «Новое мощное производное индазолкарбоновой кислоты блокирует сперматогенез и является противозачаточным средством у крыс после приема однократной пероральной дозы». Биология размножения. 78 (6): 1127–1138. Дои:10.1095 / биолрепрод.106.057810. PMID 18218612.
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |