WikiDer > Propylthiouracil
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Propylthiouracil | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 80%-95% | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 2 Uhr | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Thioamide | |||
| Indikationen | Hyperthyreose | |||
| Verwaltung | Oral | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| schwanger katze. | d | |||
| Stillzeit (Stillen) | entmutigt | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 51-52-5 | |||
| ATC-Code | H03BA02 | |||
| PubChem | 657298 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00297 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C7huh10Nein2Ö1so1 | |||
| IUPAC-Name | 6-Propyl-2-sulfanylpyrimidin-4-on | |||
| Molmasse | 170,233 G/Maulwurf | |||
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Propylthiouracil (PTU) oder 6-nein-Propylthiouracil ist a Medizin aus der chemischen Klasse der Thioamide. Es wird verwendet mit Hyperthyreose, unter anderem bei der Morbus Basedow. Das Medikament reduziert die Menge um den Schilddrüse produziert Thyroxin.[1]
Propylthiouracil wurde 1948 international verfügbar. Das Medikament ist nur in Belgien und den Niederlanden erhältlich ärztliche Verschreibung verfügbar. Ärzte in den Niederlanden kombinieren die Behandlung mit Propylthiouracil oft mit dem Schilddrüsenhormon Levothyroxin. Das Medikament wird hauptsächlich bei Hyperthyreose mit einem kleinen diffusen verschrieben Kropf.[2] Alternativen zur medikamentösen Behandlung wie Propylthiouracil ist eine radioaktive Behandlung Jod (131ICH) (Radioaktive Jodtherapie) oder Operation. Vor einer Operation muss die Schilddrüse zunächst mit Medikamenten beruhigt werden.
Synthese
Propylthiouracil wird hergestellt von der Kondensationsreaktion von Ethyl-4-methyl-3-oxopentanoat mit Thioharnstoff, was zu a . führt Vermittler Es entsteht Thioamid, das intramolekular zu Propylthiouracil cyclisiert:
Operation
Der aktive Teil von Propylthiouracil ist der Thioharnstoffgruppe. Dieser geht durch Konkurrenzhemmung von dem EnzymThyroperoxidase die Bildung von In in der Schilddrüse Schilddrüsenhormone gegen durch die yoder von Thyreoglobulin Bremsen. Propylthiouracil hat keinen Einfluss auf die Freisetzung von bereits gebildetem Schilddrüsenhormon. Es hemmt auch die periphere Umwandlung von T4 im T3.
Risiken, Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen
Am 3. Juni 2009 hat der Amerikaner Food and Drug Administration ein Warnhinweis für medizinisches Fachpersonal, dass die Anwendung von Propylthiouracil zu schwerwiegenden Leberschaden, gipfelnd in Leberversagen und Tod.[3] Das Ergebnis dieser Maßnahme war, dass Propylthiouracil bei Hyperthyreose nicht mehr das Medikament der ersten Wahl für Kinder und nicht schwangere Erwachsene ist.[4] Bei Anomalien der Leberenzyme sollte die Anwendung sofort abgebrochen werden.
Ein bekannter Nebeneffekt ist Agranulozytose. Aufgrund des Risikos, wenn Halsentzündung, Fieber oder allgemeines Unwohlsein, sollte sofort ein Arzt verständigt werden. Nach sofortigem Absetzen der Therapie ist eine Agranulozytose in der Regel reversibel.
Propylthiouracil passiert die Plazenta und kommt auch in die Muttermilch. Bei Verwendung während Schwangerschaft es besteht daher die Gefahr einer Schädigung des ungeborenen Kindes; dies verdient besondere Aufmerksamkeit. Stillen während der Einnahme dieses Arzneimittels wird nicht empfohlen.
Das Medikament kann Interaktion zusammen mit bestimmten Blutverdünnern (Kumarine). Dies ist unbedenklich, sofern dies von der Thromboseservice.
Siehe auch
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |