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Acenaftyleen
Acenaphthylen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Acenaphthylen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C12huh8 | |||
| IUPAC-Name | Acenaphthylen | |||
| Andere Namen | Cyclopenta(de)naphthalin | |||
| Molmasse | 152,19 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | c1cc2cccc3/C=Cc(c1)c23 | |||
| CAS-Nummer | 208-96-8 | |||
| EG-Nummer | 205-917-1 | |||
| PubChem | 9161 | |||
| Beschreibung | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | weiß bis hellgelb | |||
| Dichte | 0,90 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 92 °C | |||
| Siedepunkt | 280 °C | |||
| Gut löslich in | warmes Ethanol | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Acenaphthylen ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff, das in Kohlenteer ist anwesend. Die Struktur ist die von Naphthalin jetzt sofort Ethylenbrücke zwischen den Positionen 1 und 8.
Anwendungen
Durch Hinzufügen der Ethylengruppe hydrieren Man erhält Acenaphthen. Das produziert Naphthalin-1,8-dicarbonsäureanhydrid, das a Safer ist für Herbizide und auch eine Zwischenstufe für Farbstoffe und Pigmente.
Acenaphthylen kann auch polymerisiert sei, allein oder in Copolymere mit anderen Monomere wie Styrol oder 1,3-Butadien.[1]
Siehe auch
Externe Links
- (und) Daten von Acenaphthylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |
| Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe | ||||||||||||||
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