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Vetivazuleen
Vetivazulen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Vetivazulen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C15huh18 | |||
| IUPAC-Name | 4,8-Dimethyl-2-isopropylazulen | |||
| Molmasse | 198,30342 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1=C2C=C(C=C2C(=CC=C1)C)C(C)C | |||
| in Chile | 1S/C15H18/c1-10(2)13- 8-14-11(3)6-5-7-12(4)15(14)9-13/ h5-10H,1-4H3 | |||
| CAS-Nummer | 529-08-8 | |||
| EG-Nummer | 208-450-1 | |||
| PubChem | 68253 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Schmelzpunkt | 32-33 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Vetivazulen ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff Mit als Bruttoformel C15huh18. Strukturell aus Sicht der Biochemiker ist Vetivazulen a Sesquiterpen und ein Strukturisomer von Guaiazulen. Das Chemiker wird die Substanz als ein Derivat von beschreiben Azulen. Der Stoff ist einer der Bestandteile von Vetiveröl und kommt natürlich in den Wurzeln von . vor Vetiver (Chrysopogon zizanioides), ein Grasart.
| Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe | ||||||||||||||
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