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Picene | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel aus picen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C22huh14 | |||
| IUPAC-Name | Dibenzo[a,i]phenanthren | |||
| Andere Namen | 3,4-Benzchrysen, β,β-Binaphthylenethylen | |||
| Molmasse | 278,34656 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=C2C=CC4= C3C=CC5=CC=CC=C54 | |||
| in Chile | 1S/C22H14/c1-3-7-17-15(5-1)9-11-21-19(17)13-14-20-18-8-4-2-6-16(18)10- 12-22(20)21/h1-14H | |||
| CAS-Nummer | 213-46-7 | |||
| EG-Nummer | 205-918-7 | |||
| PubChem | 9162 | |||
| Beschreibung | Farblose Kristalle | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Schmelzpunkt | 366-367 °C | |||
| Siedepunkt | 518-520 °C | |||
| Gut löslich in | konzentrierte Schwefelsäure | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Picene ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff Mit als Bruttoformel C22huh14. Konstruktiv besteht die Verbindung aus fünf asymmetrisch verschmolzenen Benzolringe. Die Substanz kommt als große farblose plättchenförmige . vor Kristalle, das ist ein blaues Licht fluoreszieren. Es ist unlöslich in Wasser, aber hochkonzentriert Schwefelsäure. Es findet sich in der pechartigen Restfraktion nach Destillation von Teer und Petroleum.
Synthese
Picen kann im Labor durch eine Reaktion von Aluminiumchlorid und eine Mischung aus Naphthalin und 1,2-Dibromethan.
Supraleitung
Picene verträgt sehr niedrige Temperaturen (18 temperatures k) und mit Interkalation von Kalium oder RubidiumSupraleitung zeigen. Das war in März 2010 veröffentlicht in der Fachzeitschrift Natur. Die Struktur des Moleküls ist der von very sehr ähnlich Graphit. Picen kommt in Schichten vor, die aufgrund relativ schwacher Van-der-Waals-Kräfte werden zusammengehalten. Nur bei niedrigen Temperaturen und unter Einlagerung von Kalium oder Rubidium entsteht so ein gutes Leitung des elektrischer Strom, weil die delokalisierte Elektronen bewegen Sie sich frei durch die Schichten.[1] Der Einbau von Kalium- oder Rubidiumatomen in das Kristallgitter erscheint wesentlich; mit verwandten Alkali Metalle wenn Natrium oder Cäsium es funktioniert nicht. Außerdem funktioniert die Supraleitung nicht mit dem StrukturisomerPentacen.
Siehe auch
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von picen[toter Link]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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| Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe | ||||||||||||||
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