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Fluoranteen
Fluoranthen
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Fluoranthen
Allgemeines
MolekularformelC16huh10
IUPAC-NameFluoranthen
Andere NamenBenzo[jk]fluoren, 1,2-(1,8-Naphthylen)benzol
Molmasse202,2506 G/Maulwurf
LÄCHELN
C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC4=C3C2=CC=C4
in Chile
1S/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H
CAS-Nummer206-44-0
EG-Nummer205-912-4
PubChem9154
BeschreibungGelbe bis grüne Kristalle
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
SchädlichGefährlich für die Umwelt
Warnung
H-SätzeH302 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP273 - P501
Karzinogenmöglich (IARC Klasse 3)
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
FarbeGelbgrün
Dichte(bei 0°C) 1,252 g/cm³
Schmelzpunkt110,8 °C
Siedepunkt375 °C
Flammpunkt210 °C
Löslichkeit im Wasser(bei 25°C) 0,000265 g/l
schlecht löslich inWasser
Geometrie und Kristallstruktur
Dipolmoment0 d
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Fluoranthen ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff Mit als Bruttoformel C16huh10. Die Substanz kommt gelb bis grün nadelförmig vor Kristalle, die sehr schlecht löslich sind in Wasser. Der Stoff ist klassifiziert nach IARC in Klasse 3, was bedeutet, dass es möglich ist Karzinogen ist für den Menschen.[1]

Struktur und Eigenschaften

Die Struktur kann als a . verstanden werden Benzolring und ein Naphthalinmolekül die durch einen Fünfring verbunden sind. Es ist ein Strukturisomer von Pyren. Fluoranten ist thermisch weniger stabil als Pyren, weil die π-Elektronen kann sich nicht über das gesamte Molekül bewegen umziehen. Der Name Fluoranthen ist abgeleitet von der fluoreszierende Eigenschaft unter dem Einfluss von UV-Licht.

Fluorante-Derivate

Eine Reihe polyzyklischer aromatischer Verbindungen leitet sich von Fluoranthen ab:

Externe Links