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Butanal | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Butanal | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh8Ö | |||
| IUPAC-Name | Butanal | |||
| Andere Namen | Butyraldehyd | |||
| Molmasse | 72,105729 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCCC=O | |||
| in Chile | 1S/C4H8O/c1-2-34-5/h4H,2-3H2,1H3 | |||
| CAS-Nummer | 123-72-8 | |||
| PubChem | 261 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 | |||
| Lager | Feuerfest, kühl und im Dunkeln lagern. Lagerung getrennt von Aminen, Oxidationsmitteln, starken Säuren und Basen. | |||
| EG-Indexnummer | 605-006-00-2 | |||
| UN-Nummer | 1129 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 3 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,8 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | −99°C | |||
| Siedepunkt | 75 °C | |||
| Flammpunkt | −7 °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 230 °C | |||
| Dampfdruck | 12.200 Pa | |||
| Löslichkeit im Wasser | 70 g/l | |||
| Gut löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Butanal oder Butyraldehyd ist ein Aldehyd mit der Bruttoformel C4huh8O. Es ist ein farbloses Flüssigkeit mit stechendem, säuerlichem Geruch, der leicht löslich ist in Wasser. Der Stoff kommt von Natur aus in Pflanzen und Pflanzenprodukten vor, wie z grüne Bohnen, Sojaöl und Rapsöl.
Synthese
Butanal wird auf verschiedene Arten hergestellt:
- Durch eine Hydroformylierung von Propen. Als Nebenprodukt 2-Methylpropanal.
- Durch eine Dehydrierung von 1-Butanol.
- Durch eine katalytischHydrierung von Crotonaldehyd.
Anwendungen
Butanal wird in der chemische Synthese von Chemikalien wie 3-Methoxybutylacetat, Crotonsäure, 3-Methoxybutanol, Askorbinsäure und Vitamin E. In dem Gummi- und Kunststoffindustrie Es gibt viele Verwendungen von Butanal als Zwischenprodukt.
Toxikologie und Sicherheit
Die Substanz kann wahrscheinlich explosivPeroxide Formen. Butanaldose polymerisieren durch Erhitzung und unter Einfluss von invloed Säuren oder Base. Sie antwortet mit Amine, Oxidationsmittel, starke basis und Säuren.
Der Dampf des Stoffes ist stark reizend für die Augen, das Haut und der Atemwege.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Butanal- (NL) 2-Butanal in einer Übersicht der CAS-Nummern, rivm.nl
 | Siehe die Kategorie Butyraldehyd von Wikimedia Commons für Mediendateien zu diesem Thema. |