WikiDer > Фотемустин - Википедия
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Мустофоран |
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Беременность категория |
|
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ECHA InfoCard | 100.158.792 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС19ClN3О5п |
| Молярная масса | 315.69 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Фотемустин это нитрозомочевина алкилирующий агент используется при лечении метастатический меланома. Он доступен в Европе, но не был одобрен FDA США.[1] Изучение[2] показал, что фотемустин улучшает показатели ответа и не увеличивает выживаемость (более дакарбазин при лечении диссеминированной меланомы кожи. Медиана выживаемости составила 7,3 месяца при приеме фотемустина по сравнению с 5,6 месяца при DTIC (P = 0,067). В группе фотемустина также преобладала токсичность. Основными токсическими эффектами были нейтропения 3-4 степени (51% для фотемустина и 5% для DTIC) и тромбоцитопения (43% против 6% соответственно).
внешняя ссылка
- ^ Менаа, Фарид (2013). «Последние одобренные методы лечения метастатической меланомы: что будет дальше?». Журнал рака кожи. 2013: 1–10. Дои:10.1155/2013/735282. ЧВК 3595667. PMID 23533766.
- ^ Аврил MF, Aamdal S, Grob JJ, Hauschild A, Mohr P, Bonerandi JJ, Weichenthal M (март 2004 г.). «Фотемустин по сравнению с дакарбазином у пациентов с диссеминированной злокачественной меланомой: исследование III фазы». Журнал клинической онкологии. 22 (6): 1118–25. Дои:10.1200 / JCO.2004.04.165. PMID 15020614.
| Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |