WikiDer > Ингибитор протеасомы - Википедия

Proteasome inhibitor - Wikipedia
Не путать с Ингибитор протеазы.
Химическая структура из бортезомиб, первый ингибитор протеасомы, одобренный к применению.

Ингибиторы протеасом препараты, блокирующие действие протеасомы, клеточные комплексы, которые разрушаются белки. Они изучаются при лечении рак; и три одобрены для использования в лечении множественная миелома.

Механизм

Вероятно участие нескольких механизмов, но ингибирование протеасом может предотвратить деградацию проапоптотический такие факторы, как p53 белок, позволяющий активировать запрограммированная гибель клеток в неопластические клетки зависит от подавления проапоптотических путей. Например, бортезомиб вызывает быстрое и резкое изменение уровней внутриклеточных пептидов.[1]

Примеры

Утвержденные лекарства

Рекомендации

  1. ^ Гельман Дж. С., Сирони Дж., Березнюк И., Дасгупта С., Кастро Л. М., Гоццо ФК, Ферро ES, Фрикер Л. Д. (2013). «Изменения внутриклеточного пептидома в ответ на ингибитор протеасом бортезомиб». PLOS ONE. 8 (1): e53263. Дои:10.1371 / journal.pone.0053263. ЧВК 3538785. PMID 23308178.
  2. ^ Fenteany G, Standaert RF, Lane WS, Choi S, Corey EJ, Schreiber SL (1995). «Ингибирование активности протеасом и субъединично-специфической модификации аминоконцевого треонина с помощью лактацистина». Наука. 268 (5211): 726–31. Дои:10.1126 / science.7732382. PMID 7732382.
  3. ^ Левборг Х., Оберг Ф., Рикардсон Л., Гуллбо Дж., Нигрен П., Ларссон Р. (март 2006 г.). «Ингибирование активности протеасом, транслокации ядерного фактора-KappaB и выживания клеток дисульфирамом антиалкогольного препарата». Международный журнал рака. 118 (6): 1577–80. Дои:10.1002 / ijc.21534. PMID 16206267.
  4. ^ Викстрём М., Даниэльссон К., Рикардсон Л. и др. (Январь 2007 г.). «Фармакологическое профилирование дисульфирама с использованием линий опухолевых клеток человека и опухолевых клеток человека от пациентов». Биохимическая фармакология. 73 (1): 25–33. Дои:10.1016 / j.bcp.2006.08.016. PMID 17026967.
  5. ^ Cvek B, Dvorak Z (август 2008 г.). «Значение ингибирования протеасом при раке. Может ли старый препарат, дисульфирам, иметь светлое будущее в качестве нового ингибитора протеасом?». Открытие наркотиков сегодня. 13 (15–16): 716–22. Дои:10.1016 / j.drudis.2008.05.003. PMID 18579431.
  6. ^ Осанай К., Ландис-Пивовар К.Р., Доу К.П., Чан Т.Х. (август 2007 г.). «Пара-амино заместитель на D-кольце полифенола зеленого чая эпигаллокатехин-3-галлат в качестве нового ингибитора протеасом и индуктора апоптоза раковых клеток». Биоорг. Med. Chem. 15 (15): 5076–82. Дои:10.1016 / j.bmc.2007.05.041. ЧВК 2963865. PMID 17544279.
  7. ^ «Текущие достижения в новых подходах к лечению рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломы на основе ингибиторов протеасом». 2011.
  8. ^ Meng, L .; и другие. (1999). «Эпоксомицин, мощный и селективный ингибитор протеасом, проявляет противовоспалительную активность in vivo». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (18): 10403–10408. Дои:10.1073 / пнас.96.18.10403. ЧВК 17900. PMID 10468620.
  9. ^ Wilson JM, Fitschen PJ, Campbell B, Wilson GJ, Zanchi N, Taylor L, Wilborn C, Kalman DS, Stout JR, Hoffman JR, Ziegenfuss TN, Lopez HL, Kreider RB, Smith-Ryan AE, Antonio J (февраль 2013 г.) . «Позиция Международного общества спортивного питания: бета-гидрокси-бета-метилбутират (HMB)». J. Int. Soc. Спортивный. Нутр. 10 (1): 6. Дои:10.1186/1550-2783-10-6. ЧВК 3568064. PMID 23374455. Протеолиз скелетных мышц увеличивается при катаболических состояниях, таких как голодание, иммобилизация, старение и болезни [77]. Было показано, что HMB снижает деградацию белков скелетных мышц как in vitro [72,73], так и in vivo [78]. ... Действительно, было показано, что HMB снижает экспрессию протеасом [72] и активность [72,78-80] во время катаболических состояний, тем самым ослабляя деградацию белков скелетных мышц через убиквитин-протеасомный путь.
  10. ^ Luckose F, Pandey MC, Radhakrishna K (2015). «Влияние производных аминокислот на физическую, умственную и физиологическую активность». Крит. Rev. Food Sci. Нутр. 55 (13): 1793–1807. Дои:10.1080/10408398.2012.708368. PMID 24279396. HMB, производное лейцина, предотвращает повреждение мышц и увеличивает мышечную силу за счет уменьшения протеолиза в мышцах, вызванного физической нагрузкой, а также помогает увеличить безжировую массу тела.
  11. ^ Wilkinson DJ, Hossain T, Hill DS, Phillips BE, Crossland H, Williams J, Loughna P, Churchward-Venne TA, Breen L, Phillips SM, Etheridge T, Rathmacher JA, Smith K, Szewczyk NJ, Atherton PJ (июнь 2013 г.) . «Влияние лейцина и его метаболита β-гидрокси-β-метилбутирата на метаболизм белков скелетных мышц человека» (PDF). J. Physiol. 591 (11): 2911–2923. Дои:10.1113 / jphysiol.2013.253203. ЧВК 3690694. PMID 23551944. Получено 27 мая 2016. хотя перорально введенный HMB не вызывал увеличения инсулина в плазме, он вызывал снижение MPB (-57%). Обычно постпрандиальное снижение MPB (примерно на 50%) приписывается азотсберегающим эффектам инсулина, поскольку фиксация инсулина при постабсорбтивных концентрациях (5 мкЕд / мл) при непрерывном введении АК (18 г / ч) не подавляет MPB (Greenhaff et al. 2008), поэтому мы решили не измерять MPB в группе Leu из-за ожидаемой гиперинсулинемии (рис. 3C). Таким образом, HMB снижает MPB аналогично инсулину, но не зависит от него. Эти данные согласуются с сообщениями об антикатаболических эффектах HMB, подавляющих MPB в доклинических моделях, посредством ослабления протеасомно-опосредованного протеолиза в ответ на LPS (Eley et al. 2008).[постоянная мертвая ссылка]
  12. ^ Бонвини П., Зорзи Э, Бассо Г., Розолен А. (2007). «Опосредованное бортезомибом ингибирование 26S протеасомы вызывает остановку клеточного цикла и индуцирует апоптоз в анапластической крупноклеточной лимфоме CD-30 +». Лейкемия. 21 (4): 838–42. Дои:10.1038 / sj.leu.2404528. PMID 17268529.
  13. ^ «Сообщения для прессы - FDA одобряет Кипролис для некоторых пациентов с множественной миеломой». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 20 июля 2012 г.. Получено 24 апреля 2016.
  14. ^ «Сообщения для прессы - FDA одобряет Нинларо, новый пероральный препарат для лечения множественной миеломы». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 24 апреля 2016.