WikiDer > Митобронитол
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,6-дибром-1,6-дидезокси-D-маннитол[нужна цитата] | |
| Систематическое название ИЮПАК 1,6-дибромгексан-2,3,4,5-тетрол[1] | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.979 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | Митобронитол |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС12Br2О4 | |
| Молярная масса | 307.966 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветные кристаллы |
| бревно п | −0.226 (2RS,3RS,4RS,5RS) -2,3,4,5-тетрол |
| Кислотность (пKа) | 12.609 (2RS,3RS,4RS,5RS) -2,3,4,5-тетрол |
| Основность (пKб) | 1.388 (2RS,3RS,4RS,5RS) -2,3,4,5-тетрол |
| Фармакология | |
| L01AX01 (ВОЗ) | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Митобронитол (1,6-дибром-1,6-дидезокси-D-маннитол) представляет собой бромированный аналог маннитол. Это противоопухолевый препарат, который классифицируется как алкилирующий агент.[2]
Рекомендации
- ^ «Митолактол - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Идентификация. Получено 22 июн 2012.
- ^ Митобронитол, Центр онкологического образования
| Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |