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Phytomenadion | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel aus Phytomenadion | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C31huh46Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 2-Methyl-3-phytyl-1,4-naphthochinon | |||
| Andere Namen | Phylochinon, Konakion®, Phytomenadion | |||
| Molmasse | 450,71 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O) CC=C(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C | |||
| CAS-Nummer | 84-80-0 | |||
| EG-Nummer | 201-564-2 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | Gelb | |||
| Dichte | 0,97 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −20°C | |||
| Siedepunkt | 140-145°C | |||
| Gut löslich in | Fett | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Phytomenadion wird auch genannt Vitamin k1 erwähnt. Fyllochinon ist ebenfalls weit verbreitet und wird am häufigsten in der englischen und deutschen Sprache verwendet. Es ist ein gelbes zähflüssigFlüssigkeit, wer ist schlecht in Wasser löst sich auf und ist gut in Fett.
Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.
Aussehen
Vitamin K1 befindet sich in den Lamellenmembranen von Chloroplasten bei grünen Pflanzen (Kohl, Spinat, Rosenkohl). Die anderen Formen von Vitamin K kann im menschlichen Körper im Darm gebildet werden. Der Körper enthält Vitamin K in der Blutplasma, in dem Leber, Nieren und Milz.
Geschichte
Phytomenadion wurde 1929 eingeführt Alfalfa-Blätter isoliert. 1943 bekam 1943 Henrik Dam, für die Entdeckung, und Edward Adelbert Doisy zur Aufklärung der chemischen Struktur von Vitamin K zusammen mit den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.
Anwendung in der Medizin
Die zwei Hauptanwendungen in der Medizin sind:
- Docking-Überdosis von Vitamin-K-Antagonisten, die Cumarin-Derivate.
- Vitamin-K-Mangel-Prophylaxe und Blutungen bei Neugeborenen.[1]
In den Niederlanden ist die mündliche Anwendung ein FNA-Rezept, das von Amts wegen erstellt wird.
Phytomenadion ist in der 18. Ausgabe der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO ab 2013.[2]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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Externer Link
| Vitamin A: | Retinol · die Retinsäure · Netzhaut · Alpha-Carotin · Beta-Carotin |
| Vitamin-D: | D2 (Ergocalciferol) · D3 (Cholecalciferol) · Calcidiol · Calcitriol |
| Vitamin E: | Tocopherole: Alpha-Tocopherol Beta-Tocopherol Gamma-Tocopherol Delta-Tocopherol Tocotrienole: Alpha-Tocotrienol Beta-Tocotrienol Gamma-Tocotrienol Delta-Tocotrienol |
| Vitamin K: | K1 (Phytomenadion) · K2 (Menachinon) · K3 (Farnochinon) |
| Vitamin B: | B1 (Thiamin) · B2 (Riboflavin, Riboflavin-5'-phosphat) · B3 (Nikotinsäure · Nicotinamid · Inosithexanikotinat) · B5 (Pantothensäure · Panthenol · pantethin) · B6 (Pyridoxin · Pyridoxal-5-phosphat · Pyridoxamin) · B8 (Biotin) · B11 (Folsäure · 5-Methyltetrahydrofolat) · B12 (Cyanocobalamin · Methylcobalamin · Adenosylcobalamin · Hydroxocobalamin) |
| Vitamin C: | Askorbinsäure · Dehydroascorbinsäure · Ascorbylpalmitat |