WikiDer > Α5IA

α₅Я
Клинические данные
Другие имена	LS-193,268
Код УВД	Никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 3- (5-метилизоксазол-3-ил) -6 - [(1-метил-1ЧАС-1,2,3-триазол-4-ил) метокси] [1,2,4] триазоло [3,4-а] фталазин;
Количество CAS	215874-86-5;
PubChem CID	6918451;
ChemSpider	5293648;
UNII	1M7NI1A92L;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10175950 ;
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС14N8О2
Молярная масса	362.353 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC1 = CC (= NO1) C2 = NN = C3N2N = C (C4 = CC = CC = C43) OCC5 = CN (N = N5) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C17H14N8O2 / c1-10-7-14 (22-27-10) 16-20-19-15-12-5-3-4-6-13 (12) 17 (21-25 (15) 16) 26-9-11-8-24 (2) 23-18-11 / ч3-8H, 9H2,1-2H3; Ключ: NZMJFRXKGUCYNP-UHFFFAOYSA-N;

Α5IA

α₅Я (LS-193,268) это ноотропный препарат, изобретенный в 2004 году командой, работающей на Merck, Sharp и Dohme, который действует как выборка подтипа обратный агонист на бензодиазепин сайт привязки на ГАМК_А рецептор. Он привязан к α₁, α₂, α₃ и α₅ подтипы.^[1]^[2]

Смотрите также

^ Стернфельд Ф., Карлинг Р. В., Джелли Р. А., Ладдувахетти Т., Торговец К. Дж., Мур К. В. и др. (Апрель 2004 г.). «Селективные, орально активные обратные агонисты рецептора гамма-аминомасляной кислотыA альфа5 в качестве усилителей познания». Журнал медицинской химии. 47 (9): 2176–9. Дои:10.1021 / jm031076j. PMID 15084116.
^ Street LJ, Sternfeld F, Jelley RA, Reeve AJ, Carling RW, Moore KW и др. (Июль 2004 г.). «Синтез и биологическая оценка 3-гетероциклил-7,8,9,10-тетрагидро- (7,10-этано) -1,2,4-триазоло [3,4-a] фталазинов и аналогов как субтип-селективных обратных агонисты сайта связывания бензодиазепина ГАМК (А) альфа5 ". Журнал медицинской химии. 47 (14): 3642–57. Дои:10.1021 / jm0407613. PMID 15214791.