WikiDer > Лауданозин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1S) -1 - [(3,4-диметоксифенил) метил] -6,7-диметокси-2-метил-3,4-дигидро-1ЧАС-изохинолин | |
| Другие имена N-Метил-1,2,3,4-тетрагидропапаверин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.412  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС27NО4 | |
| Молярная масса | 357.450 г · моль−1 |
| Температура плавления | 89 ° С (192 ° F, 362 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Лауданозин или N-метилтетрагидропапаверин признанный метаболит[1] из атракурий и цисатракурий. Лауданозин снижает порог судорог и, таким образом, может вызывать судороги, если присутствует в достаточных пороговых концентрациях; однако такие концентрации маловероятны в результате хемодеградируемого метаболизма клинически вводимых доз цисатракурий или атракурий.
Лауданозин также содержится в небольших количествах (0,1%) в естественных условиях в опиум, из которого он был впервые выделен в 1871 г.[2] Частичное дегидрирование лауданозина приведет к папаверин, алкалоид, содержащийся в опийном маке (Папавер сомниферум).
Лауданозин - это бензилтетрагидроизохинолин алкалоид. Было показано, что он взаимодействует с Рецепторы ГАМК, рецепторы глицина, опиоидные рецепторы, и никотиновые рецепторы ацетилхолина,[1][3][4] но нет бензодиазепин или мускариновые рецепторы, которые также участвуют в эпилепсии и других типах припадков.[5]
Рекомендации
- ^ а б Fodale V, Santamaria LB (июль 2002 г.). «Лауданозин, метаболит атракурия и цисатракурия». Eur J Anaesthesiol. 19 (7): 466–73. Дои:10.1017 / с0265021502000777. PMID 12113608.
- ^ Burger A (2005) [1954]. «Бензилизохинолиновые алкалоиды». В Manske RH, Holmes HL (ред.). Алкалоиды: химия и физиология. 4. Нью-Йорк: Academic Press. п. 48. ISBN 0-12-469504-3. Проверено 18 сентября 2008 г. через Поиск книг Google.
- ^ Кац Ю., Вайцман А., Пик К. Г., Пастернак Г. В., Лю Л., Фоня О., Гавиш М. (май 1994 г.). «Взаимодействие между лауданозином, ГАМК и рецепторами опиоидного подтипа: значение для судорожной активности лауданозина». Мозг Res. 646 (2): 235–241. Дои:10.1016/0006-8993(94)90084-1. PMID 8069669.
- ^ Эксли Р., Итурриага-Васкес П., Лукас Р. Дж., Шер Е., Касселс Б.К., Бермудес I (сентябрь 2005 г.). «Оценка бензилтетрагидроизохинолинов в качестве лигандов нейрональных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов». Br J Pharmacol. 146 (1): 15–24. Дои:10.1038 / sj.bjp.0706307. ЧВК 1576253. PMID 15980871.
- ^ Кац Y, Гавиш М. (январь 1989 г.). «Лауданозин не вытесняет рецептор-специфические лиганды из бензодиазепинергических или мускариновых рецепторов». Анестезиология. 70 (1): 109–111. Дои:10.1097/00000542-198901000-00020. PMID 2536252.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |