WikiDer > Алленоловая кислота

Allenolic acid
Алленоловая кислота
Алленоловая кислота.svg
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС12О3
Молярная масса216.236 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Алленоловая кислота, или же алленовая кислота, это синтетический,[1] нестероидный эстроген обнаружил в 1947 или 1948 году, что, несмотря на клинические исследования,[2] никогда не продавался.[3][4][5] Это открытое кольцо или сек-аналог из стероидный эстрогены как эстрон и эквиленин.[6][7][8] Комплекс был назван в честь доктора А. Эдгар Аллен, один из пионеров исследования эстрогенов.[9][10] Хотя алленоловая кислота описана как эстроген, она, вероятно, полностью неактивна в отношении рецептора, тогда как ее производное, алленэстрол (α, α-диметил-β-этилалленоловая кислота), как сообщается, является мощным эстрогеном.[11] Другое производное алленоловой кислоты (в частности, 6-метокси-алленэстрол), металленестрил (торговая марка Валлестрил), также является сильнодействующим эстрогеном и, в отличие от алленоловой кислоты и алленэстрола, продается.[12][13][14][15]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Паолетти Р., Пасетто Н., Амбрус Дж. Л. (6 декабря 2012 г.). Менопауза и постменопауза: материалы международного симпозиума, состоявшегося в Риме, июнь 1979 г.. Springer Science & Business Media. С. 110–. ISBN 978-94-011-7230-1.
  2. ^ Американский врач и дайджест лечения. Липпинкотт. Январь 1951 г. с. 443.
  3. ^ Реа В.Дж., Патель К. (18 июня 2010 г.). Обратимость хронических дегенеративных заболеваний и гиперчувствительности, Том 1: Регулирующие механизмы химической чувствительности. CRC Press. С. 464–. ISBN 978-1-4398-1345-4.
  4. ^ Гейне С, Милле С, Чыонг Х, Болье Э. (1972). «Эстрогены и антиэстрогены». Гинекологическое обследование. 3 (1): 2–29. Дои:10.1159/000301742. PMID 4347198.
  5. ^ Фуруя Х, Дегучи К., Шима М. (сентябрь 1957 г.). «Экспериментальные и клинические исследования нового синтетического эстрогена, производного алленоловой кислоты, валлестрила». Американский журнал акушерства и гинекологии. 74 (3): 635–50. Дои:10.1016/0002-9378(57)90519-7. PMID 13458265.
  6. ^ Индийский химический журнал: органические, в том числе лекарственные. Совет по научным и промышленным исследованиям. 1980. с. 886.
  7. ^ Галиунги П., Гариб А. (1963). Эндокрины, витамины и некоторые распространенные нарушения обмена веществ. Дар аль-Маареф. п. 194.
  8. ^ Моррисон JD (ноябрь 1983 г.). Стереодифференцирующие реакции присоединения. Академическая пресса. п. v. ISBN 978-0-12-507702-6.
  9. ^ Томпсон WO (1953). Ежегодник эндокринологии. Ежегодник медицинских издательств. п. 292.
  10. ^ Американский врач и дайджест лечения. Липпинкотт. Январь 1956 г.
  11. ^ Кларк Э. Р., Робсон Р. Д. (1959). «753. Эстрогенные карбоновые кислоты. Часть II. Открытоцепочечные аналоги доизиноловой кислоты». Журнал химического общества (возобновлено): 3714. Дои:10.1039 / jr9590003714. ISSN 0368-1769.
  12. ^ Журнал Японского акушерско-гинекологического общества. 1958. с. 83.
  13. ^ Хефтманн Э (1970). Стероидная биохимия. Академическая пресса. п. 144. ISBN 9780123366504.
  14. ^ Влияние сульфонилмочевины и родственных соединений на экспериментальный и клинический диабет. Академия. 1957. с. 681.
  15. ^ Sartorelli AC, Johns DG (27 ноября 2013 г.). Противоопухолевые препараты и иммунодепрессанты. Springer Science & Business Media. С. 106–. ISBN 978-3-642-65806-8.