WikiDer > Этинилэстриол - Википедия
Ethinylestriol - Wikipedia
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | EE3; 17α-этинилэстриол; 17α-Этинилестра-1,3,5 (10) -триен-3,16α, 17β-триол |
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Эстроген |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС24О3 |
| Молярная масса | 312.409 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Этинилэстриол (EE3), или же 17α-этинилэстриол, также известный как 17α-этинилестра-1,3,5 (10) -триен-3,16α, 17β-триол, это синтетический эстроген который никогда не продавался.[1] Нилестриол, то 3-циклопентил эфир этинилэстриола, является пролекарство этинилэстриола и является более мощный эстроген в сравнении,[1] но, в отличие от этинилэстриола, продается.[2] Было обнаружено, что этинилэстриол снижает риск 7,12-диметилбенз (а) антрацен (DMBA) -индуцированный рак молочной железы когда дается как профилактический в животные модели, в то время как другие эстрогены, такие как этинилэстрадиол и диэтилстильбестрол оказались неэффективными.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Макгуайр В. (14 декабря 2013 г.). Экспериментальная биология. Springer Science & Business Media. С. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0.
- ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Lemon HM (декабрь 1987 г.). «Антимаммарная канцерогенная активность 17-альфа-этинилэстриола». Рак. 60 (12): 2873–81. Дои:10.1002 / 1097-0142 (19871215) 60:12 <2873 :: AID-CNCR2820601204> 3.0.CO; 2-B. PMID 3119187.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |