WikiDer > Металленестрил - Википедия
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Курмэн, Эркострол, Геклимон, Новестрин, Валлестрил (также пишется Валлестрол или Валлестрил) |
| Другие имена | Металленестрил; Металленестрол; Металленэстрол; Кислота Хоро; 6-метиловый эфир алленэстрола; 6-метиловый эфир α, α-диметил-β-этилалленоловой кислоты; β-Этил-6-метокси-α, α-диметил-2-нафталинпропионовая кислота |
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Нестероидный эстроген |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.485  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС22О3 |
| Молярная масса | 286.371 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Металленестрил (ГОСТИНИЦА) (фирменные наименования Мужики, Эркострол, Геклимон, Новестрин, Валлестрил), также известный как металленэстрил (БАН) и, как металленэстрол, а также Кислота Хоро,[1][2] это синтетический нестероидный эстроген и производная из алленоловая кислота и алленэстрол (в частности, метил эфир его), который раньше использовался для лечения менструальные проблемы но сейчас больше не продается.[3][4][5][6] Это сек-аналог из бисдегидродоизиноловая кислота, и хотя металленестрил является сильнодействующим эстрогенный по сравнению с крысами, у людей это не так.[7] Валлестрил была маркой металленестрила, выпущенной Г. Д. Сирл и компания в 1950-е гг.[8] Металленестрил принимается устно.[9] При пероральном введении доза 25 мг металленестрила приблизительно эквивалентна 1 мг. диэтилстильбестрол, 4 мг диенэстрол, 20 мг гексэстрол, 25 мг эстрон, 2,5 мг конъюгированные эстрогеныи 0,05 мг этинилэстрадиол.[9]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Эрих Хефтманн (1970). Стероидная биохимия. Академическая пресса. п. 144. ISBN 9780123366504.
- ^ Доддс, Э. К. (1949). «Синтетические эстрогены». Журнал фармации и фармакологии. 1 (1): 137–147. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1949.tb12391.x. ISSN 0022-3573. PMID 18114509. S2CID 221921908.
- ^ C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. С. 1295–. ISBN 978-0-412-46630-4.
- ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Джон А. Томас; Эдвард Дж. Кинан (1986). Принципы эндокринной фармакологии. Springer Science & Business Media. С. 171–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
- ^ Хербай Г., Льюнгхолл С. (1983). «Нормализация гиперкальциемии первичного гиперпаратиреоза путем лечения металленестрилом, синтетическим эстрогеном с низкой эстрогенностью». Урол. Int. 38 (6): 371–3. Дои:10.1159/000280925. PMID 6659184.
- ^ Раймонд Эллер Кирк; Дональд Фредерик Отмер (1980). Энциклопедия химической технологии. Вайли. п. 670. ISBN 978-0-471-02065-3.
- ^ Библиотека Конгресса. Бюро регистрации авторских прав (1965 г.). Каталог авторских прав. Третье издание: 1963 г .: июль-декабрь. Бюро авторских прав, Библиотека Конгресса. С. 1984–.
- ^ а б Свайер Г.И. (апрель 1959 г.). «Эстрогены». Br Med J. 1 (5128): 1029–31. Дои:10.1136 / bmj.1.5128.1029. ЧВК 1993181. PMID 13638626.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |