WikiDer > Метопон - Википедия
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС21NО3 |
| Молярная масса | 299.370 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Метопон (5-метилгидроморфон)[1] является опиоид аналог, который является метилированным производным гидроморфон который был изобретен в 1929 году как обезболивающее.[2]
Метопон иногда используется в медицине, хотя он действует дольше, чем гидроморфон. Метопон менее эффективен, а его биодоступность при пероральном приеме довольно низка. Как правило, у Метопона мало преимуществ, чтобы отличить его от других, более широко используемых опиоидных анальгетиков.[3] хотя он имеет немного меньшую тенденцию вызывать тошноту и угнетение дыхания по сравнению с морфином.[4]
В Канаде с 1948 г. гидрохлорид метопона (коэффициент конверсии свободного основания 0,891, молекулярная масса 335,8) был доступен только для перорального приема при злокачественной боли и для поддержания привыкания к морфину; единственной доступной лекарственной формой были таблетки по 8 мг с одиночной насечкой. Он был изготовлен Parke, Davis, & Co. и продавался только врачам и больницам. Parke, Davis & Co. не продавала метопон в аптеки.[5] Неизвестно, производятся и продаются ли таблетки метопона в Канаде.
Таблетки, ампулы и суппозитории Метопон доступны в Швейцарии, Австрии, Германии и других странах континентальной Европы, и препарат используется в насосах для обезболивания, контролируемых пациентом, в частности, при сильной хронической боли. Метопон внесен в Список II Закона США о контролируемых веществах 1970 года, что означает, что он имеет разрешенное медицинское применение, но в настоящее время он не производится в коммерческих целях и рассматривается только в лабораторных исследованиях. Он действительно нашел применение в медицине, в частности в онкологии, в США в 1950-х годах. В настоящее время метопон, имеющий DEA ACSCN 9260, не имеет годовой производственной квоты, указанной в Федеральном реестре.[6] и большая часть исследований этого препарата в настоящее время проводится в Германии, Швейцарии и Австрии.
Количество CAS 124-92-5 (метопон гидрохлорид)
Синтез
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Патент США 2178010
- ^ Эдди Н.Б. (ноябрь 1948 г.). «Фармакология метопона и других новых анальгетических производных опия». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 51 (Статья 1): 51–8. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1948.tb27250.x. PMID 18890117. S2CID 33179264.
- ^ Маклафлин Дж. П., Новак Д., Себастьян А., Шульц А. Г., Арчер С., Бидлак Дж. М. (декабрь 1995 г.). «Метопон и два уникальных производных: сродство и селективность к множественным опиоидным рецепторам». Европейский журнал фармакологии. 294 (1): 201–6. Дои:10.1016/0014-2999(95)00536-6. PMID 8788432.
- ^ Ледничер, Дэниел (1982). Центральные анальгетики. п. 145. ISBN 0-471-08314-3.
- ^ Эдди Н.Б. (январь 1948 г.). «Метопон гидрохлорид (метилдигидроморфинона гидрохлорид)». Журнал Канадской медицинской ассоциации. 58 (1): 79. ЧВК 1591039. PMID 18897557.
- ^ «Предлагаемые совокупные квоты производства контролируемых веществ Списка I и II и предлагаемая оценка годовой потребности в химических веществах Списка I: эфедрин, псевдоэфедрин и фенилпропаноламин на 2014 год». Отдел управления переадресацией. Министерство юстиции США, Управление по борьбе с наркотиками.
- ^ Смолл Л., Тернбулл С.Г., Fitch HM (1938). «Добавление галогенидов магния к псевдокодеиновым типам. IV. Ядерно-замещенные производные морфина». Журнал органической химии. 03 (3): 204. Дои:10.1021 / jo01220a003.