WikiDer > Эсфенвалерат

Esfenvalerate
Эсфенвалерат
Esfenvalerate.svg
Имена
Систематическое название ИЮПАК
(S) -циано (3-феноксифенил) метил- (S) -4-хлор-альфа- (1-метилэтил) бензолацетат
Другие имена
Асана

(S) -Фенвалерат
(S) -циано- (3-феноксифенил) -метил- (S) -4-хлор-α- (1-метилэтил) бензолацетат
Хлор-α- (1-метилэтил) бензолуксусная кислота
циано (3-феноксифенил) метиловый эфир (CAS)
(S- (R, R)) - 4-хлор-α- (1-метилэтил) бензолуксусная кислота
циано- (3-феноксифенил) метиловый эфир
(S) -α-циано-3-феноксибензил (S) -2- (4-хлорфенил) изовалерат
Фенвалерат А-Альфа
(S- (R *, R *)) - Бензолуксусная кислота, 4-хлор-α- (1-метилэтил) -циано (3-феноксифенил) метиловый эфир
Циано-3-феноксибензил (S) -2- (4-хлорфенил) изовалерат

Циано-3-феноксибензил (S) -2- (4-хлорфенил) -3-метилбутират[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
4275674
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.118.804 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 613-911-9
КЕГГ
UNII
Номер ООН3349
Характеристики
C25ЧАС22ClNО3
Молярная масса419.91 г · моль−1
Плотность1,211 г / см3
Температура плавления 60 ° С (140 ° F, 333 К)
бревно п6.22
Давление газа0 мм рт. Ст. При 25 ° C
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H313, H316, H317, H320, H330, H335, H370, H373, H400, H410
P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P307 + 311, P310, P312, P314, P320, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391
точка возгорания 256 ° С (493 ° F, 529 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эсфенвалерат это синтетический пиретроид инсектицид продается под торговой маркой Asana.[2] Это (S)-энантиомер из фенвалерат.[3]

В США предел 0,05 промилле остатков химического вещества допускается в пищевых продуктах.[4]

Рекомендации

  1. ^ Келли, Кевин. "Экологическая судьба Эсфенвалерата". Калифорнийское агентство по охране окружающей среды. Получено 10 января, 2013.
  2. ^ Фишель, Фредерик М. (2012). «Профиль токсичности пестицидов: синтетические пиретроидные пестициды». Университет Флориды. Получено 10 января, 2013.
  3. ^ «Эсфенвалерат». EXTONET (Расширенная сеть токсикологии). Офисы сотрудничества при Корнельском университете, Университете штата Мичиган, Университете штата Орегон и Калифорнийском университете в Дэвисе. Май 1994. Получено 10 января, 2013.
  4. ^ Свод федеральных правил Соединенных Штатов Америки. Типография правительства США. 2006. С. 445–446.