WikiDer > Mipafox

Mipafox
Mipafox
Mipafox.svg
Имена
Название ИЮПАК
N,N ′-Диизопропилфосфородиамидный фторид
Другие имена
Оксид бис (изопропиламино) фторфосфина; Изопестокс
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.130 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 206-742-3
КЕГГ
UNII
Характеристики
C6ЧАС16FN2Оп
Молярная масса182.179 г · моль−1
Плотность1.2
Температура плавления 65 ° С (149 ° F, 338 К)
Точка кипения 125 ° С (257 ° F, 398 К)
80 г / л
Опасности
Главный опасностиВысокотоксичный
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H370
P260, P264, P270, P301 + 310, P307 + 311, P321, P330, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Mipafox очень токсичен органофосфат инсектицид что может вызвать задержку нейротоксичность и паралич.[1] Это необратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы устойчивый к реактиваторам оксима.[2]

Синтез

Фосфорилхлорид реагирует с изопропиламин. Затем полученный продукт реагирует с фторид калия или же фторид аммония чтобы сформировать mipafox.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ БИДСТРУП, PL; BONNELL, JA; BECKETT, AG (16 мая 1953 г.). «Паралич после отравления новым фосфорорганическим инсектицидом (мипафокс); отчет о двух случаях». Британский медицинский журнал. 1 (4819): 1068–72. Дои:10.1136 / bmj.1.4819.1068. ЧВК 2016450. PMID 13042137.
  2. ^ Mangas, I; Тейлор, П; Виланова, Э; Estévez, J; França, TC; Комивес, Э; Радич, З. (март 2016 г.). «Разрешение путей взаимодействия мипафокса и аналога зарина с ацетилхолинэстеразой человека с помощью кинетики, масс-спектрометрии и молекулярного моделирования». Архив токсикологии. 90 (3): 603–16. Дои:10.1007 / s00204-015-1481-1. ЧВК 4833118. PMID 25743373.
  3. ^ «Способ получения бисизопропиламинофторфосфиноксида».