WikiDer > Фуран-2-илметантиол

Furan-2-ylmethanethiol
Фуран-2-илметантиол
Кекуле, скелетная формула фуран-2-илметантиола
Шариковая модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(Фуран-2-ил) метантиол
Другие имена
  • Фуран-2-илметантиол
  • (2-фуранил) метилмеркаптан
  • 2-фурфурилмеркаптан
  • Фурфурилмеркаптан
  • 2-фурфурилтиол
  • Фурфурил тиол
  • 2-фурилметантиол
  • 2-фурилметилмеркаптан
  • 2- (меркаптометил) фуран
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
383594
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.390 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 202-628-2
MeSHфурфурил + меркаптан
Номер RTECS
  • LU2100000
UNII
Номер ООН3336
Характеристики
C5ЧАС6ОS
Молярная масса114.16 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахЖареный кофе, Карамель, Сернистый, Восковый
Плотность1,132 г см−3
Точка кипения 155 ° С; 311 ° F; 428 К
Давление газа531 Па
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H226
точка возгорания 45 ° С (113 ° F, 318 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
100-200 мг кг−1 (мышь)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фуран-2-илметантиол является органическое соединение содержащий фуран замещенный сульфанилметильной группой. В чистом виде это прозрачная бесцветная жидкость, но при длительном стоянии она становится желтой. Обладает резким запахом жареного кофе и горький вкус. Это ключевой компонент аромата жареного кофе.

Синтез

Фуран-2-илметантиол легко получить по реакции фурфуриловый спирт с тиомочевина в соляная кислота через промежуточный изотиоуроний соль, которая гидролизованный к тиол путем нагревания с едкий натр.[1]

Синтез фурфурилмеркаптана (Фуран-2-илметантиол)





Рекомендации

  1. ^ Получение фурфурилмеркаптана http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV4P0491