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James Rothman
3. November1950
James Rothman erhält den Nobelpreis 2013
Geburtsland	Vereinigte Staaten
Geburtsort	Haverhill (Massachusetts)
Staatsangehörigkeit	amerikanisch
Nobelpreis	Physiologie oder Medizin
Jahr	2013
Grund	"Für Entdeckungen des Mechanismus, der das Haupttransportsystem in unserer Zelle reguliert"
Zusammen mit	Randy Schekman Thomas Südhof
Vorgänger	John Gurdon Shinya Yamanaka
Nachfolger	John O'Keefe Edvard Moser May-Britt Moser
Portal    Medizin

James Edward Rothman (Haverhill (Massachusetts), 3. November1950) ist ein amerikanischZellbiologe. 2013 kam er zusammen mit Randy Schekman und Thomas Südhof das Nobelpreis für Physiologie oder Medizin für ihre Entdeckungen des Mechanismus, der das Haupttransportsystem in unserer Zelle steuert. 2010 bekam er mit Südhof und Richard Scheller das Kavli-Preis.

Biografie

Rothman hat studiert Physik Auf Yale Universität, promovierte im Bio Chemie an Harvard und war Postdoc an der Massachusetts Institute of Technology. Er arbeitete an Universität in Stanford und Princeton Universität bevor er reinkommt New York zum Memorial Sloan-Kettering-Krebszentrum der Abteilung für Zelluläre Biochemie und Biophysik. Er war auch Vizepräsident des Sloan-Kettering-Institut.

2003 wurde er ProfessorPhysiologie Auf Universität von Columbia und Leiter des Forschungszentrums Chemische Biologie. Er hält den Fergus F. Wallace Chair als Professor Biomedizinische Wissenschaften an der Yale University und ist Vorsitzender des Department of Cell Biology an der Yale School of Medicine und Direktor des Institut für Nanobiologie auf dem Yale-West-Campus. Rothman ist Mitglied der Nationale Akademie der Wissenschaften.

Arbeit

Rothman hat wichtige Grundlagenforschung betrieben, um die komplexen Transportsysteme innerhalb einer Körperzelle zu entwirren.

Es war bereits bekannt, dass in einer Zelle, in der Zytoplasma, extrem klein, von einer Membran umgeben Vesikel die eine Vielzahl von Proteinen in verschiedene Teile des Zytoplasmas transportieren. Dieser Vorgang des Proteintransports ist unter anderem für das Wachstum und die Teilung jeder Zelle von entscheidender Bedeutung. Unklar war, wie dieser Prozess der Proteinverdrängung und Membranfusion, der damals als eines der wichtigsten ungelösten Geheimnisse der Zellbiologie galt, abläuft.

Um mehr Einblick in diesen komplexen Prozess zu gewinnen, infizierte Rothman Gehirnzellen mit einem VS-Virus, sodass diese Zellen das virale Protein VSV-G produzieren. Wenn dieses Protein im Golgi-Gerät der Zelle ändert ihre Struktur, die beobachtbar ist. Auf diese Weise entdeckten Rothman und sein Forscherteam die molekularen Mechanismen und Grundlagen dieser intrazellulären Membranfusion, indem sie zeigten, dass die Spezifität der Fusion auf der Bindung sogenannter SNARE-Proteine zwischen den Membranen. Dies ist ein Komplex aus drei Proteinen, von denen sich eines (v-SNARE) auf dem Transportvesikel befindet, während sich die anderen beiden (t-SNAREs) auf der Organellenmembran befinden. Haben sich die SNARE-Proteine ​​erst einmal gefunden, ist die Membranfusion eine Tatsache. Da nur wenige v-SNAREs an ein bestimmtes t-SNARE binden können, wird eine Spezifität geschaffen, die sicherstellt, dass nicht jedes Proteinprodukt irgendwohin abgegeben werden kann.

Diese Entdeckung des Proteintransports und der Membranfusion lieferte Einblicke in wichtige physiologische Zellprozesse, wie die Freisetzung von Insulin in den Blutkreislauf und die Kommunikation zwischen Nervenzellen im Gehirn. Störungen dieser Prozesse können zu Krankheiten wie Diabetes, verschiedenen neurologischen Erkrankungen und wahrscheinlich auch Krebsmetastasen führen.