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 Hamilton Othanel Smith | ||||
| 23. August1931 | ||||
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| Geburtsland | Vereinigte Staaten | |||
| Geburtsort | New York | |||
| Nobelpreis | Physiologie oder Medizin | |||
| Jahr | 1978 | |||
| Grund | Für die Entdeckung von Restriktionsenzyme, die zu einem Instrument in der Molekularbiologie | |||
| Zusammen mit | Werner Arber Daniel Nathans | |||
| Vorgänger | Roger Guillemin Andrew Schally Rosalyn Sussman Yalow | |||
| Nachfolger | Allan Cormack Godfrey Hounsfield | |||
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Hamilton Othanel Smith (New York, 23. August1931) ist Amerikaner Mikrobiologe und Nobelpreisträger.
Biografie
Smith wurde in New York als Sohn von Professor Bunnie Othanel Smith und der Pädagogen Tommie Naomi Hackey geboren.[1] Er begann sein Studium an der University Laboratory High School von Urbana, Illinois. Dann ging er zum Universität von Illinois in Urbana-Champaign, aber 1950 wechselte er zum Universität von Kalifornien, Berkeley. Hier erhielt er seine Bachelor im Mathematik.[2] 1956 erhielt er sein medizinisches Diplom von der Johns Hopkins Universität. Danach arbeitete er bei der Washington-Universität im Saint Louis und der Universität von Michigan bevor er 1967 zu Johns Hopkins zurückkehrte. 1973 wurde er dort zum Professor für Mikrobiologie berufen.
Arbeit
Nach seinem Abschluss wandte sich Smith der Forschung zu Restriktionsenzyme. Für seine Entdeckung von Typ-II-Restriktionsenzymen gewann er 1978 zusammen mit Werner Arber und Daniel Nathans das Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.
Später wurde er zu einer führenden Persönlichkeit auf dem Gebiet der Genomik. 1995 sequenzierten er und sein Team die ersten Bakterien Genom, nämlich die der Haemophilus influenzae. H. Influenzae war derselbe Organismus, in dem Smith in den 1960er Jahren ein Restriktionsenzym entdeckt hatte, das Nukleotidsequenz Bruch in doppelsträngiger DNA. Es wurde gefunden, dass sich diese Bruchstellen an festen Stellen befinden, an denen die Nukleotidsequenz Rotationssymmetrie aufweist. Diese Entdeckung führte zur Entdeckung von Restriktionsenzymen in allen Arten von Bakterien und erwies sich als von großer Bedeutung bei der Untersuchung von rekombinante DNA. Smith spielte auch eine wichtige Rolle bei der Erforschung der Menschliche DNA. 1998 begann er bei . zu arbeiten Celera Genomik, dessen Mitbegründer er war.
Smith wurde die Leitung eines Teams an der J. Craig Venter Institut, mit dem er daran arbeitet, ein synthetische Bakterien, Mykoplasmenlabor.
Externer Link
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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