WikiDer > Клемизол - Википедия
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
NIAID ChemDB | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.006.486 |
Химические и физические данные | |
Формула | C19ЧАС20ClN3 |
Молярная масса | 325.84 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
|
Клемизол является ЧАС1 антагонист.
Синтез
Бензимидазолы, замещенные алкиламином в положении 2, имеют известную историю как H1 антигистаминные средства. Стандартный исходный материал для многих бензимидазолов состоит из фенилендиамин, или его производные.
Реакция этого соединения с хлоруксусная кислота может быть объяснено начальным образованием хлорметиламида. Имиде образование с оставшейся свободной аминогруппой замыкает кольцо с образованием 2-хлорметилбензимидазола (3). Вытеснение галогена с пирролидин дает продукт алкилирования. Протон на конденсированном азоте имидазола затем удаляют реакцией с гидрид натрия. Обработка образовавшегося аниона α, 4-дихлортолуолом дает H1 антигистаминное средство клемизол (5).
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Jerchel D, Fischer H, Kracht M (1952). "Zur Darstellung der Benzimidazole". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 575 (2): 162. Дои:10.1002 / jlac.19525750204.
- ^ ГБ 703272, Schenck M, Heinz W, выпущен в 1954 году, передан Schering AG
- ^ США 2689853, Schenck M, Heinz W, выпущен в 1954 году, передан Schering AG
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся дыхательная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |