WikiDer > ВУФ-5681

VUF-5681
ВУФ-5681
VUF-5681.svg
Имена
Название ИЮПАК
4-[3-(1ЧАС-имидазол-5-ил) пропил] пиперидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C11ЧАС19N3
Молярная масса193,288 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

ВУФ-5681 мощный и избирательный антагонист гистамина который избирательно связывается с ЧАС3 подтип.[1] Однако, хотя VUF-5681 блокирует активность более сильного H3 агонисты, недавние исследования показывают, что он может иметь некоторые слабые частичный агонист активность при самостоятельном управлении.[2]

Рекомендации

  1. ^ Морено-Дельгадо Д., Торрент А., Гомес-Рамирес Дж., Де Эш И., Бланко И., Ортис Дж. (Сентябрь 2006 г.). «Конститутивная активность ауторецепторов H3 модулирует синтез гистамина в головном мозге крыс через путь цАМФ / PKA». Нейрофармакология. 51 (3): 517–23. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2006.04.010. PMID 16769092. S2CID 25209099.
  2. ^ Бейкер Дж. Г. (июнь 2008 г.). «Измерения сродства к антагонисту на Gi-связанном человеческом гистаминовом рецепторе H3, экспрессируемом в клетках СНО». BMC Фармакология. 8: 9. Дои:10.1186/1471-2210-8-9. ЧВК 2430196. PMID 18538007.