WikiDer > Дармштадтиум

Darmstadtium

Дармштадтиум,110Ds
Дармштадтиум
Произношение/dɑːrмˈsтæтяəм,-ˈʃтæт-/ (Об этом звукеСлушать)[1][2] (чертовскиS (H) ТАТ-ee-əm)
Массовое число[281]
Дармштадтиум в периодическая таблица
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанаВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийСвинецВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумNihoniumФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
Pt

Ds

(Uhq)
мейтнерийДармштадтиумрентгений
Атомный номер (Z)110
Группагруппа 10
Периодпериод 7
Блокироватьd-блок
Категория элемента  Неизвестные химические свойства, но, вероятно, переходный металл
Электронная конфигурация[Rn] 5f14 6d8 7 с2 (предсказано)[3]
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 32, 16, 2 (предсказано)[3]
Физические свойства
Фаза вSTPтвердый (предсказано)[4]
Плотность (возлеr.t.)34,8 г / см3 (предсказано)[3]
Атомные свойства
Состояния окисления(0), (+2), (+4), (+6), (+8) (предсказано)[3][5]
Энергии ионизации
  • 1-я: 960 кДж / моль
  • 2-я: 1890 кДж / моль
  • 3-я: 3030 кДж / моль
  • (более) (все по оценкам)[3]
Радиус атомаэмпирические: 132вечера (предсказано)[3][5]
Ковалентный радиус128 вечера (по оценкам)[6]
Другие свойства
Естественное явлениесинтетический
Кристальная структураобъемно-центрированный кубический (скрытая копия)
Объемно-центрированная кубическая кристаллическая структура дармштадция

(предсказано)[4]
Количество CAS54083-77-1
История
Именованиепосле Дармштадт, Германия, где было открыто
ОткрытиеGesellschaft für Schwerionenforschung (1994)
Главный изотопы дармштадция
ИзотопИзобилиеПериод полураспада (т1/2)Режим распадаПродукт
279Dsсин0,2 с10% α275Hs
90% SF
281Dsсин14 с94% SF
6% α277Hs
Категория Категория: Дармштадтиум
| Рекомендации

Дармштадтиум это химический элемент с символ Ds и атомный номер 110. Это чрезвычайно радиоактивный синтетический элемент. Самый стабильный из известных изотоп, дармштадций-281, имеет период полураспада примерно 12,7 секунды. Дармштадтиум был впервые создан в 1994 г. GSI Центр исследования тяжелых ионов имени Гельмгольца недалеко от города Дармштадт, Германия, в честь которой и был назван.

в периодическая таблица, это d-блок трансактинидный элемент. Он является членом 7 период и помещается в группа 10 элементов, хотя до сих пор не проводились химические эксперименты, подтверждающие, что он ведет себя как более тяжелый гомолог к платина в 10-й группе как восьмой участник 6-й серии переходные металлы. Дармштадтиум обладает свойствами, аналогичными его более легким гомологам, никель, палладий, и платина.

Вступление

Графическое изображение реакции ядерного синтеза
Графическое изображение термоядерная реакция реакция. Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон. Реакции, в результате которых к этому моменту были созданы новые элементы, были похожими, с той единственной возможной разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов или ни одного.
Внешнее видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза, на основе расчетов Австралийский национальный университет[7]

Наитяжелейший[а] атомные ядра создаются в ядерных реакциях, которые объединяют два других ядра неравного размера[b] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе, тем больше вероятность их реакции.[13] Материал, сделанный из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардирует луч более легких ядер. Два ядра могут только предохранитель в одно, если они достаточно близко подходят друг к другу; обычно ядра (все положительно заряженные) отталкиваются друг от друга из-за электростатическое отталкивание. В сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень коротком расстоянии от ядра; ядра пучка, таким образом, сильно ускоренный чтобы такое отталкивание было незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка.[14] Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются, они обычно остаются вместе примерно на 10−20 секунды, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют единое ядро.[14][15] Если слияние все же произойдет, временное слияние, называемое составное ядро-является возбужденное состояние. Чтобы потерять энергию возбуждения и перейти в более стабильное состояние, составное ядро ​​либо деления или же выбрасывает один или несколько нейтроны,[c] которые уносят энергию. Это происходит примерно через 10−16 секунды после первоначального столкновения.[16][d]

Луч проходит через цель и достигает следующей камеры - сепаратора; если новое ядро ​​производится, оно переносится этим лучом.[19] В сепараторе вновь образованное ядро ​​отделяется от других нуклидов (ядра исходного пучка и любых других продуктов реакции).[e] и переведен в детектор поверхностного барьера, который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего удара о детектор; также отмечена его энергия и время прибытия.[19] Перевод занимает около 10−6 секунды; Чтобы ядро ​​было обнаружено, оно должно выжить так долго.[22] Ядро регистрируется снова после регистрации его распада и определения местоположения. энергия, и время затухания.[19]

Устойчивость ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его диапазон очень мал; по мере того, как ядра становятся больше, его влияние на самые удаленные нуклоны (протоны и нейтронов) ослабевает. В то же время ядро ​​разрывается электростатическим отталкиванием между протонами, так как оно имеет неограниченный радиус действия.[23] Таким образом, теоретически предсказываются ядра самых тяжелых элементов.[24] и до сих пор наблюдались[25] в основном распадаться через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление;[f] эти моды преобладают для ядер сверхтяжелые элементы. Альфа-распады регистрируются испускаемыми альфа-частицы, а продукты распада легко определить до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, исходный продукт реакции можно определить арифметически.[грамм] Однако при спонтанном делении образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам.[час]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать один из самых тяжелых элементов, - это информация, собираемая детекторами: местоположение, энергия и время прибытия частицы к детектору, а также данные о ее распаде. Физики анализируют эти данные и пытаются сделать вывод, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемых эффектов; были допущены ошибки в интерпретации данных.[я]

История

Центр города Дармштадт, тезка Дармштадтиума

Открытие

Дармштадтиум был впервые создан 9 ноября 1994 г. Институт исследования тяжелых ионов (Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) в Дармштадт, Германия, к Питер Армбрустер и Готфрид Мюнценберг, под руководством Сигурд Хофманн. Команда бомбардировала вести-208 мишень с ускоренными ядрами никель-62 в ускорителе тяжелых ионов и обнаружил единственный атом изотопа дармштадций-269:[37]

208
82
Pb + 62
28
Ni → 269
110
Ds + 1
0
п

В той же серии экспериментов та же команда провела реакцию с использованием более тяжелых ионов никеля-64. За два цикла 9 атомов 271Ds были убедительно обнаружены путем корреляции с известными свойствами дочернего распада:[38]

208
82
Pb + 64
28
Ni → 271
110
Ds + 1
0
п

До этого попытки синтеза в 1986–87 гг. На предприятии Объединенный институт ядерных исследований в Дубна (тогда в Советский союз) и в 1990 году в GSI. Попытка 1995 г. Национальная лаборатория Лоуренса Беркли привели к появлению признаков, предполагающих, но не указывающих окончательно на открытие нового изотопа 267Ds образовались при бомбардировке 209Би с 59Co, и аналогичная безрезультатная попытка в ОИЯИ в 1994 г. показала признаки 273Ds производится из 244Pu и 34S. Каждая команда предложила свое название для элемента 110: американская команда предложила гахний после Отто Хан в попытке разрешить ситуацию на элемент 105 (для которого давно предлагали это название), российская команда предложила беккерелий после Анри Беккерель, и немецкая команда предложила Дармштадтиум после Дармштадта, где находится их институт.[39] В Совместная рабочая группа IUPAC / IUPAP (JWP) признал команду GSI первооткрывателями в своем отчете за 2001 год, дав им право предложить название элемента.[40]

Именование

С помощью Номенклатура Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов, дармштадтиум следует называть эка-платина. В 1979 году IUPAC опубликовал рекомендации, согласно которым элемент должен был называться унуннилиум (с соответствующим символом Уун),[41] а систематическое имя элемента как заполнительдо тех пор, пока элемент не был обнаружен (а затем открытие подтверждено) и не было принято решение о постоянном названии. Несмотря на то, что эти рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от кабинетов химии до сложных учебников, ученые в этой области по большей части игнорировали эти рекомендации, которые называли его «элементом 110» с символом E110, (110) или даже просто 110.[3]

В 1996 году российская команда предложила название беккерелий после Анри Беккерель.[42] Американская команда в 1997 году предложила название гахний[43] после Отто Хан (ранее это имя использовалось для элемент 105).

Название Дармштадтиум (Ds) был предложен командой GSI в честь города Дармштадт, где был обнаружен элемент.[44][45] Команда GSI изначально также рассматривала возможность присвоения имени элементу Wixhausium, после пригорода Дармштадта, известного как Wixhausen где элемент был обнаружен, но в итоге остановился на Дармштадтиум.[46] Policium также был предложен в качестве шутки из-за номер телефона экстренной помощи в Германии 1-1-0. Новое имя Дармштадтиум был официально рекомендован ИЮПАК 16 августа 2003 г.[44]

Изотопы

Список изотопов дармштадция
ИзотопПериод полураспада[j]Разлагаться
Режим
Открытие
год[47]
Открытие
реакция[48]
ЦенитьСсылка
267Ds[k]10 мкс[47]α1994209Би (59Против)
269Ds230 мкс[47]α1994208Pb (62Ni, n)
270Ds205 мкс[47]α2000207Pb (64Ni, n)
270 кв.м.Ds10 мс[47]α2000207Pb (64Ni, n)
271Ds90 мс[47]α1994208Pb (64Ni, n)
271 кв.м.Ds1,7 мс[47]α1994208Pb (64Ni, n)
273Ds240 мкс[47]α1996244Pu (34S, 5н)[49]
277Ds3,5 мс[50]α2010285Fl (-, 2α)
279Ds0,21 с[51]SF, α2003287Fl (-, 2α)
280Ds[52][k]6,7 мс[53][54]SF2014292Ур (-, 3α)
281Ds12,7 с[51]SF, α2004289Fl (-, 2α)
281 кв.м.Ds[k]0,9 с[47]α2012293 кв.м.Ур (-, 3α)

Дармштадций не содержит стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния двух атомов, либо путем наблюдения за распадом более тяжелых элементов. Сообщалось о девяти различных изотопах дармштадция с атомными массами 267, 269–271, 273, 277 и 279–281, хотя дармштадций-267 и дармштадций-280 не подтверждены. Известны три изотопа дармштадция: дармштадций-270, дармштадций-271 и дармштадций-281. метастабильные состояния, хотя содержание дармштадция-281 не подтверждено.[55] Большинство из них распадаются преимущественно за счет альфа-распада, но некоторые подвергаются спонтанному делению.[56]

Стабильность и период полураспада

Эта диаграмма режимов распада по модели Японское агентство по атомной энергии предсказывает несколько сверхтяжелых нуклидов в пределах остров стабильности с общим периодом полураспада, превышающим один год (обведено кружком), и претерпевают в основном альфа-распад, достигая максимума в 294Ds с расчетным периодом полураспада 300 лет.[57]

Все изотопы дармштадция крайне нестабильны и радиоактивны; как правило, более тяжелые изотопы более стабильны, чем более легкие. Самый стабильный изотоп дармштадция, 281Ds также является самым тяжелым изотопом дармштадция; его период полураспада составляет 12,7 секунды. Изотоп 279Ds имеет период полураспада 0,18 секунды, в то время как неподтвержденный 281 кв.м.Период полураспада Ds составляет 0,9 секунды. Остальные семь изотопов и два метастабильных состояния имеют период полураспада от 1 микросекунды до 70 миллисекунд.[56] Однако некоторые неизвестные изотопы дармштадция могут иметь более длительный период полураспада.[58]

Теоретический расчет в модели квантового туннелирования воспроизводит экспериментальные данные о периоде полураспада при альфа-распаде для известных изотопов дармштадция.[59][60] Он также предсказывает, что неоткрытый изотоп 294Ds, имеющий магическое число из нейтроны (184),[3] будет иметь период полураспада при альфа-распаде порядка 311 лет; точно такой же подход предсказывает период полураспада в альфа-диапазоне ~ 3500 лет для немагических 293Однако изотоп Ds.[58][61]

Прогнозируемые свойства

Свойства дармштадция или его соединений не измерялись; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством[13] и тот факт, что дармштадтий (и его родители) очень быстро разлагаются. Свойства металла дармштадция остаются неизвестными и доступны только прогнозы.

Химическая

Дармштадтиум - восьмой член 6-й серии переходные металлы. С Copernicium (элемент 112) оказался группа 12 металла, ожидается, что все элементы из 104 к 111 продолжит четвертую серию переходных металлов с дармштадтием как частью металлы платиновой группы.[45] Расчеты по его потенциалы ионизации и атомный и ионные радиусы похожи на его более легкий гомолог платина, таким образом подразумевая, что основные свойства дармштадция будут напоминать свойства других группа 10 элементов, никель, палладий, и платина.[3]

Прогнозированию вероятных химических свойств дармштадция в последнее время не уделялось особого внимания. Дармштадтиум должен быть очень благородный металл. Предсказанный стандартный восстановительный потенциал для Ds2+/ Ds пара составляет 1,7 В.[3] Основываясь на наиболее стабильных степенях окисления более легких элементов группы 10, наиболее стабильными степенями окисления дармштадция предсказываются состояния +6, +4 и +2; однако нейтральное состояние, по прогнозам, будет наиболее стабильным в водные растворы. Для сравнения известно, что только палладий и платина показывают максимальную степень окисления в группе +6, тогда как наиболее стабильные состояния +4 и +2 как для никеля, так и для палладия. Кроме того, ожидается, что максимальные степени окисления элементов из бориум (элемент 107) до дармштадция (элемент 110) может быть стабильным в газовой фазе, но не в водном растворе.[3] Гексафторид Дармштадция (DsF6), как предполагается, будет иметь очень похожие свойства со своим более легким гомологом гексафторид платины (PtF6), имеющий очень похожую электронную структуру и потенциалы ионизации.[3][62][63] Также ожидается, что он будет иметь такой же октаэдрическая молекулярная геометрия как PtF6.[64] Другими предсказанными соединениями дармштадция являются карбид дармштадция (DsC) и тетрахлорид дармштадция (DsCl4), оба из которых, как ожидается, будут вести себя как их более легкие гомологи.[64] В отличие от платины, которая преимущественно образует цианид сложный в степени окисления +2, Pt (CN)2ожидается, что дармштадций будет преимущественно оставаться в нейтральном состоянии и образовывать Ds (CN)2−
2
вместо этого образуя прочную связь Ds – C с некоторым характером множественной связи.[65]

Физический и атомный

Ожидается, что дармштадций будет твердым веществом при нормальных условиях и будет кристаллизоваться в объемно-центрированный кубический структура, в отличие от своей более легкой сородичи которые кристаллизуются в гранецентрированная кубическая структура, поскольку ожидается, что она будет иметь разные плотности заряда электронов от них.[4] Это должен быть очень тяжелый металл с плотность около 34,8 г / см3. Для сравнения, самый плотный из известных элементов, у которого была измерена его плотность, осмий, имеет плотность всего 22,61 г / см3.[3] Это объясняется высоким атомным весом дармштадция, сокращение лантаноидов и актинидов, и релятивистские эффекты, хотя производство достаточного количества дармштадция для измерения этого количества было бы непрактичным, и образец быстро распался бы.[3]

Внешний электронная конфигурация дармштадция рассчитывается равным 6d8 7 с2, который подчиняется Принцип Ауфбау и не следует внешней электронной конфигурации платины 5d9 6 с1. Это связано с релятивистской стабилизацией семерки.2 электронная пара в течение всего седьмого периода, так что ни один из элементов от 104 до 112 не должен иметь электронных конфигураций, нарушающих принцип Ауфбау. Атомный радиус дармштадтия ожидается около 132 пм.[3]

Экспериментальная химия

Однозначного определения химических характеристик дармштадция еще не установлено.[66] из-за коротких периодов полураспада изотопов дармштадция и ограниченного числа летучих соединений, которые могут быть изучены в очень малых масштабах. Одним из немногих соединений дармштадция, которые могут быть достаточно летучими, является гексафторид дармштадция (DsF
6
), как его более легкий гомолог гексафторид платины (PtF
6
) является летучим при температуре выше 60 ° C, и поэтому аналогичное соединение дармштадция также может быть достаточно летучим;[45] летучий октафторид (DsF
8
) тоже возможно.[3] Для проведения химических исследований на трансактинид, должно быть произведено не менее четырех атомов, период полураспада используемого изотопа должен составлять не менее 1 секунды, а скорость образования должна быть не менее одного атома в неделю.[45] Хотя период полураспада 281Ds, наиболее стабильный подтвержденный изотоп дармштадция, составляет 12,7 секунды, что достаточно для проведения химических исследований, еще одним препятствием является необходимость увеличить скорость производства изотопов дармштадция и позволить экспериментам продолжаться в течение недель или месяцев, чтобы можно было получить статистически значимые результаты. быть полученным. Разделение и обнаружение должны проводиться непрерывно, чтобы отделить изотопы дармштадция, и иметь автоматизированные системные эксперименты по газовой фазе и химическому составу раствора дармштадция, поскольку выходы более тяжелых элементов прогнозируются меньше, чем выходы более легких элементов; некоторые методы разделения, используемые для бориума и хасиум можно использовать повторно. Однако экспериментальной химии дармштадция не уделялось столько внимания, как химии более тяжелых элементов из Copernicium к ливерморий.[3][66][67]

Чем больше нейтрон-богатые изотопы дармштадция являются наиболее стабильными[56] и поэтому более перспективны для химических исследований.[3][45] Однако они могут быть произведены только косвенно в результате альфа-распада более тяжелых элементов,[68][69][70] и методы непрямого синтеза не так удобны для химических исследований, как методы прямого синтеза.[3] Более богатые нейтронами изотопы 276Ds и 277Ds может образовываться непосредственно в реакции между торий-232 и кальций-48, но ожидается, что доходность будет низкой.[3][71][72] Более того, эта реакция уже прошла безуспешную проверку,[71] и более поздние эксперименты, которые успешно синтезировали 277Ds с использованием косвенных методов показывает, что он имеет короткий период полураспада 3,5 мс, что недостаточно для проведения химических исследований.[50][69] Единственный известный изотоп дармштадция с периодом полураспада, достаточным для химических исследований, - это 281Ds, которая должна была быть произведена как внучка 289Fl.[73]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ В ядерная физика, элемент называется тяжелый если его атомный номер высокий; вести (элемент 82) - один из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером больше, чем 103 (хотя есть и другие определения, например, атомный номер больше 100[8] или же 112;[9] иногда термин представлен как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического суперактинид серии).[10] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке - изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ^ В 2009 г. команда ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хасиум в симметричном 136Xe +136Xe реакция. Они не смогли наблюдать ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меру вероятности ядерной реакции, равным 2,5pb.[11] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассиума, 208Pb + 58Fe, имел поперечное сечение ~ 20 пбн (точнее, 19+19
    −11
    пб), по оценке первооткрывателей.[12]
  3. ^ Чем больше энергия возбуждения, тем больше нейтронов выбрасывается. Если энергия возбуждения ниже, чем энергия, связывающая каждый нейтрон с остальной частью ядра, нейтроны не испускаются; вместо этого составное ядро ​​снимает возбуждение, испуская гамма-луч.[16]
  4. ^ Определение Совместная рабочая группа IUPAC / IUPAP заявляет, что химический элемент может быть признан обнаруженным только в том случае, если его ядро ​​не разложившийся в пределах 10−14 секунд. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы получить свой внешний вид. электроны и таким образом проявлять свои химические свойства.[17] Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра.[18]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образовавшиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрическое и магнитное поля, влияние которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы.[20] Такому разделению также может способствовать времяпролетное измерение и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра.[21]
  6. ^ Не все моды распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызвано слабое взаимодействие.[26]
  7. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а скорее рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для наиболее тяжелых ядер они по большей части недоступны.[27] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра сообщили в 2018 году на LBNL.[28] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос был произведен в присутствии магнита).[29]
  8. ^ Спонтанное деление было обнаружено советским физиком. Георгий Флеров,[30] являлся ведущим ученым ОИЯИ, а значит, был «коньком» для установки.[31] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для утверждения о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​испускает только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы.[18] Таким образом, они предпочли связывать новые изотопы с уже известными последовательными альфа-распадами.[30]
  9. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в г. Стокгольм, Стокгольм, Швеция.[32] Ранее не было однозначных заявлений о создании этого элемента, и этому элементу было присвоено имя его шведскими, американскими и британскими первооткрывателями. нобелий. Позже выяснилось, что идентификация была неправильной.[33] В следующем году RL не смог воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявил о своем синтезе элемента; это утверждение также было позже опровергнуто.[33] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал элемент, и предложил собственное имя для нового элемента. иолиотий;[34] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал элемент 102 «поспешным»).[35] Название «нобелиум» осталось неизменным из-за его широкого использования.[36]
  10. ^ В разных источниках указаны разные значения периодов полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.
  11. ^ а б c Этот изотоп не подтвержден

Рекомендации

  1. ^ «Дармштадтиум». Периодическая таблица видео. Ноттингемский университет. Получено 19 октября, 2012.
  2. ^ "дармштадтиум". Лексико Британский словарь. Oxford University Press. Получено 1 сентября, 2019.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Hoffman, Darleane C .; Ли, Диана М .; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». In Morss; Эдельштейн, Норман М .; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды. ISBN 978-1-4020-3555-5.
  4. ^ а б c Östlin, A .; Витос, Л. (2011). «Расчет из первых принципов структурной устойчивости 6d переходных металлов». Физический обзор B. 84 (11). Bibcode:2011PhRvB..84k3104O. Дои:10.1103 / PhysRevB.84.113104.
  5. ^ а б Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: прогноз их химических и физических свойств». Недавнее влияние физики на неорганическую химию. 21: 89–144. Дои:10.1007 / BFb0116498. Получено 4 октября, 2013.
  6. ^ Химические данные. Дармштадтиум - Ds, Королевское химическое общество
  7. ^ Wakhle, A .; Simenel, C .; Hinde, D. J .; и другие. (2015). Simenel, C .; Gomes, P. R. S .; Hinde, D. J .; и другие. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения». Европейский физический журнал Интернет конференций. 86: 00061. Bibcode:2015EPJWC..8600061W. Дои:10.1051 / epjconf / 20158600061. ISSN 2100-014X.
  8. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы». Мир химии. Получено 15 марта, 2020.
  9. ^ «Открытие элементов 113 и 115». Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора. Архивировано из оригинал 11 сентября 2015 г.. Получено 15 марта, 2020.
  10. ^ Eliav, E .; Kaldor, U .; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотт, Р. А. (ред.). Энциклопедия неорганической и биоинорганической химии. Джон Уайли и сыновья. С. 1–16. Дои:10.1002 / 9781119951438.eibc2632. ISBN 978-1-119-95143-8.
  11. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Дмитриев, С. Н .; Еремин, А. В .; и другие. (2009). "Попытка получить изотопы элемента 108 в реакции синтеза. 136Xe + 136Xe ". Физический обзор C. 79 (2): 024608. Дои:10.1103 / PhysRevC.79.024608. ISSN 0556-2813.
  12. ^ Мюнценберг, Г.; Армбрустер, П.; Folger, H .; и другие. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF). Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. Дои:10.1007 / BF01421260. Архивировано из оригинал (PDF) 7 июня 2015 г.. Получено 20 октября, 2012.
  13. ^ а б Субраманян, С. (2019). «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли». Bloomberg Businessweek. Получено 18 января, 2020.
  14. ^ а б Иванов, Д. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Сверхтяжелые шаги в неизвестность]. N + 1 (на русском). Получено 2 февраля, 2020.
  15. ^ Хайнде, Д. (2014). "Что-то новое и сверхтяжелое в периодической таблице". Разговор. Получено 30 января, 2020.
  16. ^ а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для ADS» (PDF). Чешский технический университет в Праге. стр. 4–8. Получено 20 октября, 2019.
  17. ^ Вапстра, А. Х. (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF). Чистая и прикладная химия. 63 (6): 883. Дои:10.1351 / pac199163060879. ISSN 1365-3075. Получено 28 августа, 2020.
  18. ^ а б Hyde, E.K .; Хоффман, Д.С.; Келлер, О. Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105». Radiochimica Acta. 42 (2): 67–68. Дои:10.1524 / ract.1987.42.2.57. ISSN 2193-3405.
  19. ^ а б c Мир химии (2016). «Как сделать сверхтяжелые элементы и закончить периодическую таблицу [видео]». Scientific American. Получено 27 января, 2020.
  20. ^ Хоффман 2000, п. 334.
  21. ^ Хоффман 2000, п. 335.
  22. ^ Загребаев 2013, п. 3.
  23. ^ Beiser 2003, п. 432.
  24. ^ Стащак, А .; Баран, А .; Назаревич, В. (2013). «Режимы спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра». Физический обзор C. 87 (2): 024320–1. arXiv:1208.1215. Bibcode:2013PhRvC..87b4320S. Дои:10.1103 / Physrevc.87.024320. ISSN 0556-2813.
  25. ^ Ауди 2017, стр. 030001-128–030001-138.
  26. ^ Beiser 2003, п. 439.
  27. ^ Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, К. П. (2015). «Плацдарм на острове стабильности». Физика сегодня. 68 (8): 32–38. Bibcode:2015ФТ .... 68ч..32О. Дои:10.1063 / PT.3.2880. ISSN 0031-9228. OSTI 1337838.
  28. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня. Дои:10.1063 / PT.6.1.20181113a.
  29. ^ Хоус, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце периодической таблицы». Новости химии и машиностроения. Получено 27 января, 2020.
  30. ^ а б Робинсон, А. Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научная драка и обзывание во время холодной войны». Дистилляции. Получено 22 февраля, 2020.
  31. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам)]. n-t.ru (на русском). Получено 7 января, 2020. Перепечатано с "Экавольфрам" [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро - Нильсборий и далее [Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и не только] (на русском). Наука. 1977.
  32. ^ "Nobelium - Информация об элементе, свойства и применение | Периодическая таблица". Королевское химическое общество. Получено 1 марта, 2020.
  33. ^ а б Краг 2018С. 38–39.
  34. ^ Краг 2018, п. 40.
  35. ^ Ghiorso, A .; Сиборг, Г. Т.; Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1993). «Ответы на отчет« Открытие элементов Transfermium »с последующим ответом на ответы Рабочей группы Transfermium» (PDF). Чистая и прикладная химия. 65 (8): 1815–1824. Дои:10.1351 / pac199365081815. В архиве (PDF) с оригинала 25 ноября 2013 г.. Получено 7 сентября, 2016.
  36. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF). Чистая и прикладная химия. 69 (12): 2471–2474. Дои:10.1351 / pac199769122471.
  37. ^ Hofmann, S .; Нинов, В .; Heßberger, F. P .; Armbruster, P .; Folger, H .; Münzenberg, G .; Schött, H.J .; Попеко, А.Г .; Еремин, А. В .; Андреев, А. Н .; Saro, S .; Яник, Р .; Лейно, М. (1995). "Производство и распад 269110". Zeitschrift für Physik A. 350 (4): 277. Bibcode:1995ZPhyA.350..277H. Дои:10.1007 / BF01291181. S2CID 125020220.
  38. ^ Хофманн, S (1998). «Новые элементы - приближаются». Отчеты о достижениях физики. 61 (6): 639. Bibcode:1998RPPh ... 61..639H. Дои:10.1088/0034-4885/61/6/002.
  39. ^ Barber, R.C .; Greenwood, N. N .; Hrynkiewicz, A. Z .; Жаннин, Ю.П .; Лефорт, М .; Sakai, M .; Ulehla, I .; Wapstra, A. P .; Уилкинсон, Д. Х. (1993). «Открытие элементов трансфермиума. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия элементов трансфермиума». Чистая и прикладная химия. 65 (8): 1757. Дои:10.1351 / pac199365081757. S2CID 195819585. (Примечание: для части I см. Pure Appl. Chem., Vol. 63, No. 6, pp. 879–886, 1991)
  40. ^ Karol, P.J .; Nakahara, H .; Petley, B.W .; Фогт, Э. (2001). «Об открытии элементов 110–112 (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 73 (6): 959. Дои:10.1351 / pac200173060959. S2CID 97615948.
  41. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по присвоению имен элементам с атомными номерами больше 100». Чистая и прикладная химия. 51 (2): 381–384. Дои:10.1351 / pac197951020381.
  42. ^ «Химия: Таблица Менделеева: дармштадтий: исторические сведения». 17 января 2005 г. Архивировано с оригинал 17 января 2005 г.
  43. ^ Альберт, Гиорсо; Дарлин, Хоффман С; Гленн, Сиборг Т. (21 января 2000 г.). Трансурановые люди, The: The Inside Story. ISBN 9781783262441.
  44. ^ а б Corish, J .; Розенблатт, Г. М. (2003). «Название и обозначение элемента с атомным номером 110» (PDF). Pure Appl. Chem. 75 (10): 1613–1615. Дои:10.1351 / pac200375101613. S2CID 97249985. Получено 17 октября, 2012.
  45. ^ а б c d е Гриффит, У. П. (2008). «Периодическая таблица и металлы платиновой группы». Обзор платиновых металлов. 52 (2): 114–119. Дои:10.1595 / 147106708X297486.
  46. ^ «Химия в своей стихии - дармштадтиум». Химия в своей стихии. Королевское химическое общество. Получено 17 октября, 2012.
  47. ^ а б c d е ж грамм час я Audi, G .; Кондев, Ф. Г .; Wang, M .; Huang, W. J .; Наими, С. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016» (PDF). Китайская физика C. 41 (3): 030001. Bibcode:2017ЧФК..41с0001А. Дои:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
  48. ^ Тоннессен, М. (2016). Открытие изотопов: полный сборник. Springer. С. 229, 234, 238. Дои:10.1007/978-3-319-31763-2. ISBN 978-3-319-31761-8. LCCN 2016935977.
  49. ^ Лазарев, Ю. А .; Лобанов Ю.А. Оганесян Ю.А. Утёнков, В .; Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Rigol, J .; Широковский, И .; Цыганов Ю.А. Илиев, С .; Субботин, В.Г .; Сухов, А. М .; Букланов, Г. В .; Gikal, B.N .; Катнер, В. Б .; Мезенцев, А. Н .; Суботич, К .; Wild, J. F .; Lougheed, R.W .; Муди, К. Дж. (1996). "α-распад 273110: Закрытие корпуса при N = 162 ". Физический обзор C. 54 (2): 620–625. Bibcode:1996ПхРвЦ..54..620Л. Дои:10.1103 / PhysRevC.54.620. PMID 9971385.
  50. ^ а б Утёнков, В.К .; Brewer, N.T .; Оганесян, Ю. Ц .; Rykaczewski, K. P .; Абдуллин, Ф. Ш .; Димитриев, С. Н .; Grzywacz, R.K .; Itkis, M. G .; Miernik, K .; Поляков, А. Н .; Роберто, Дж. Б .; Sagaidak, R. N .; Широковский, И. В .; Шумейко, М. В .; Цыганов, Ю. S .; Воинов, А. А .; Субботин, В.Г .; Сухов, А. М .; Карпов, А. В .; Попеко, А.Г .; Сабельников, А. В .; Свирихин, А. И .; Востокин, Г. К .; Hamilton, J. H .; Ковринжих, Н. Д .; Schlattauer, L .; Стойер, М. А .; Gan, Z .; Хуанг, W. X .; Ма, Л. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в 240Pu +48Ca реакция ". Физический обзор C. 97 (14320): 014320. Bibcode:2018PhRvC..97a4320U. Дои:10.1103 / PhysRevC.97.014320.
  51. ^ а б Оганесян, Ю. (2015). «Исследование сверхтяжелых элементов». Отчеты о достижениях физики. 78 (3): 036301. Bibcode:2015RPPh ... 78c6301O. Дои:10.1088/0034-4885/78/3/036301. PMID 25746203.CS1 maint: ref = harv (связь)
  52. ^ Forsberg, U .; и другие. (2016). "События отдачи-α-деления и отдачи-α-α-деления, наблюдаемые в реакции 48Ca + 243Являюсь". Ядерная физика A. 953: 117–138. arXiv:1502.03030. Bibcode:2016НуФА.953..117Ф. Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2016.04.025. S2CID 55598355.
  53. ^ Morita, K .; и другие. (2014). "Измерение 248См + 48Продукты реакции синтеза Ca в РИКЕН ГАРИС » (PDF). RIKEN Accel. Прог. Представитель. 47: xi.
  54. ^ Кадзи, Дайя; Морита, Косуке; Моримото, Кодзи; Хаба, Хиромицу; Асаи, Масато; Фудзита, Кунихиро; Ган, Зайго; Гейссель, Ганс; Хасебе, Хироо; Хофманн, Сигурд; Хуанг, Минхуэй; Комори, Юкико; Ма, Лонг; Маурер, Иоахим; Мураками, Масаси; Такеяма, Мирей; Токанай, Фуюки; Танака, Тайки; Вакабаяси, Ясуо; Ямагути, Такаюки; Ямаки, Саяка; Ёсида, Ацуши (2017). "Изучение реакции 48Ca + 248См → 296Ур. * В РИКЕН-ГАРИС ". Журнал Физического общества Японии. 86 (3): 034201–1–7. Bibcode:2017JPSJ ... 86c4201K. Дои:10.7566 / JPSJ.86.034201.
  55. ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Khuyagbaatar, J .; Ackermann, D .; Antalic, S .; Barth, W .; Блок, М .; Burkhard, H.G .; Комас, В. Ф .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Gostic, J .; Хендерсон, Р. А .; Heredia, J. A .; Heßberger, F. P .; Kenneally, J.M .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Kratz, J. V .; Lang, R .; Лейно, М .; Lommel, B .; Муди, К. Дж .; Münzenberg, G .; Nelson, S.L .; Nishio, K .; Попеко, А.Г .; и другие. (2012). "Реакция 48Ca + 248См → 296116* учился в GSI-SHIP ». Европейский физический журнал A. 48 (5): 62. Bibcode:2012EPJA ... 48 ... 62H. Дои:10.1140 / epja / i2012-12062-1. S2CID 121930293.
  56. ^ а б c Сонзони, Алехандро. «Интерактивная карта нуклидов». Национальный центр ядерных данных: Брукхейвенская национальная лаборатория. Получено 6 июня, 2008.
  57. ^ Коура, Х. (2011). Режимы распада и предел существования ядер в области сверхтяжелых масс (PDF). 4-я Международная конференция по химии и физике трансактинидных элементов. Получено 18 ноября, 2018.
  58. ^ а б П. Рой Чоудхури; К. Саманта и Д. Н. Басу (2008). «Поиски долгоживущих тяжелейших ядер за пределами долины стабильности». Phys. Ред. C. 77 (4): 044603. arXiv:0802.3837. Bibcode:2008PhRvC..77d4603C. Дои:10.1103 / PhysRevC.77.044603. S2CID 119207807.
  59. ^ П. Рой Чоудхури; К. Саманта и Д. Н. Басу (2006). «Период полураспада α-распада новых сверхтяжелых элементов». Phys. Ред. C. 73 (1): 014612. arXiv:ядерный / 0507054. Bibcode:2006PhRvC..73a4612C. Дои:10.1103 / PhysRevC.73.014612. S2CID 118739116.
  60. ^ К. Саманта; П. Рой Чоудхури и Д. Н. Басу (2007). «Прогнозы периодов полураспада тяжелых и сверхтяжелых элементов при альфа-распаде». Nucl. Phys. А. 789 (1–4): 142–154. arXiv:nucl-th / 0703086. Bibcode:2007НуФА.789..142С. CiteSeerX 10.1.1.264.8177. Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2007.04.001. S2CID 7496348.
  61. ^ П. Рой Чоудхури; К. Саманта и Д. Н. Басу (2008). «Ядерные периоды полураспада для α -радиоактивности элементов с 100 ≤ Z ≤ 130». Атомные данные и таблицы ядерных данных. 94 (6): 781–806. arXiv:0802.4161. Bibcode:2008ADNDT..94..781C. Дои:10.1016 / j.adt.2008.01.003.
  62. ^ Rosen, A .; Fricke, B .; Морович, Т .; Эллис, Д. Э. (1979). «Релятивистские молекулярные расчеты сверхтяжелых молекул». Journal de Physique Colloques. 40: C4–218 – C4–219. Дои:10.1051 / jphyscol: 1979467.
  63. ^ Waber, J. T .; Аверилл, Ф. У. (1974). «Молекулярные орбитали PtF6 и E110 F6, рассчитанные методом самосогласованного многократного рассеяния Xα». J. Chem. Phys. 60 (11): 4460–70. Bibcode:1974JChPh..60.4466W. Дои:10.1063/1.1680924.
  64. ^ а б Тайер, Джон С. (2010), "Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы", Релятивистские методы для химиков, Проблемы и достижения вычислительной химии и физики, 10, п. 82, Дои:10.1007/978-1-4020-9975-5_2, ISBN 978-1-4020-9974-8
  65. ^ Demissie, Taye B .; Рууд, Кеннет (25 февраля 2017 г.). «Дармштадций, рентгений и коперниций образуют прочные связи с цианидом» (PDF). Международный журнал квантовой химии. 2017: e25393. Дои:10.1002 / qua.25393. HDL:10037/13632.
  66. ^ а б Дюльманн, Кристоф Э. (2012). «Сверхтяжелые элементы в GSI: обширная программа исследований с элементом 114 в центре внимания физики и химии». Radiochimica Acta. 100 (2): 67–74. Дои:10.1524 / ract.2011.1842. S2CID 100778491.
  67. ^ Эйхлер, Роберт (2013). «Первые следы химии на берегу Острова сверхтяжелых элементов». Journal of Physics: Серия конференций. 420 (1): 012003. arXiv:1212.4292. Bibcode:2013JPhCS.420a2003E. Дои:10.1088/1742-6596/420/1/012003. S2CID 55653705.
  68. ^ Оганесян, Ю.Т .; Утёнков, В .; Лобанов, Ю .; Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов, Ю .; Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Гикал, Б .; и другие. (2004). «Измерение сечений реакций синтеза-испарения. 244Pu (48Ca, xn)292-х114 и 245См(48Ca, xn)293 − х116". Физический обзор C. 69 (5): 054607. Bibcode:2004PhRvC..69e4607O. Дои:10.1103 / PhysRevC.69.054607.
  69. ^ а б Департамент по связям с общественностью (26 октября 2010 г.). «Обнаружены шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов: приближение к пониманию острова стабильности». Лаборатория Беркли. Получено 25 апреля, 2011.
  70. ^ Еремин, А. В .; и другие. (1999). «Синтез ядер сверхтяжелого элемента 114 в реакциях, индуцированных 48Ca ». Природа. 400 (6741): 242–245. Bibcode:1999Натура 400..242О. Дои:10.1038/22281. S2CID 4399615.
  71. ^ а б "Издательский отдел ОИЯИ: Годовые отчеты (Архив)". www1.jinr.ru.
  72. ^ Feng, Z; Jin, G .; Li, J .; Шайд, В. (2009). «Производство тяжелых и сверхтяжелых ядер в реакциях массивного синтеза». Ядерная физика A. 816 (1): 33. arXiv:0803.1117. Bibcode:2009НуФА.816 ... 33Ф. Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2008.11.003. S2CID 18647291.
  73. ^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. С. 24–8. ISBN 9783642374661.

Библиография

внешняя ссылка