WikiDer > Пентолиний

Pentolinium
Пентолиний
Pentolinium.svg
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС32N22+
Молярная масса240.435 г · моль−1

Пентолиний это ганглиозный блокирующий агент, который действует как никотиновый рецептор ацетилхолина антагонист. Сформулирован как тартрат пентолиния соль, он также известен как Ансолисен.[1] Его можно использовать как антигипертензивный препарат во время операции или для контроля гипертонических кризов. Работает путем привязки к ацетилхолин рецептор адренергических нервов и тем самым подавляя высвобождение норадреналин и адреналин. Блокирование этого рецептора приводит к гладкая мышца расслабление и расширение сосудов.

Обзор

Его молекулярная формула (C15ЧАС32N2)2+.[2]

Способ применения и доза

Пентолиний можно вводить перорально (20 мг 3 раза в день) в виде инъекций. внутримышечно, или управляемый внутривенно.[3]

Использовать

Пентолиний и гексаметоний в сочетании с Раувольфия В 1955 году сообщалось, что он эффективен при амбулаторном лечении умеренной и тяжелой артериальной гипертензии с удовлетворительным ортостатическим снижением артериального давления, но есть значительные нежелательные эффекты, связанные с использованием гексаметония. Сообщалось, что пентолиний обеспечивает более длительную ганглиозную блокаду и менее серьезные побочные эффекты, чем гексаметоний.[4]

Рекомендации

  1. ^ Агрест А., Hoobler SW (март 1955 г.). «Длительное лечение гипертонии с помощью тартрата пентолиния (ансолизена)». Журнал Американской медицинской ассоциации. 157 (12): 999–1003. Дои:10.1001 / jama.1955.02950290019006. PMID 14353636.
  2. ^ CID 5850 из PubChem
  3. ^ Будхираджа Р.Д. (2009). Элементарная фармакология и токсикология. Популярный Пракашан. п. 189. ISBN 97881-7991-472-4.
  4. ^ Деннис Э., Форд Р., Хершбергер Р., Мойер Дж. Х. (октябрь 1955 г.). «Пентолиний и гексаметоний в сочетании с раувольфией при лечении гипертонии». Медицинский журнал Новой Англии. 253 (14): 597–600. Дои:10.1056 / NEJM195510062531404. PMID 13266002.

внешняя ссылка