WikiDer > Трописетрон

Tropisetron
Трописетрон
Трописетрон structure.svg
Трописетрон3Dan.gif
Клинические данные
Торговые наименованияНавобан
Другие именаМКС 205-930
AHFS/Drugs.comМеждународные названия лекарств
Беременность
категория
  • Австралия: B3
Маршруты
администрация		Оральный, IV
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: Недоступно или одобрено
Фармакокинетический данные
Биодоступность~60–80%
Связывание с белками71%
МетаболизмПеченочный (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6)
Устранение период полураспада6–8 часов
ЭкскрецияПочечный, Фекальный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС20N2О2
Молярная масса284.359 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Трописетрон это серотонин 5-HT3 антагонист рецепторов используется в основном как противорвотное средство лечить тошнота и рвота следующий химиотерапия, хотя экспериментально использовался как обезболивающее в случаях фибромиалгия.[1]

Он был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского применения в 1992 году.[2] Он продается Новартис в Европе, Австралии, Новой Зеландии, Японии, Южной Корее и на Филиппинах как Навобан, но не доступен в США. Он также доступен в Novell Pharmaceutical Laboratories и продается в нескольких азиатских странах как Setrovel.

Фармакология

Трописетрон действует как селективный 5-HT3 антагонист рецепторов и α7-никотиновый рецептор агонист.[3][4]

Побочные эффекты

Трописетрон - препарат с хорошей переносимостью и небольшим количеством побочных эффектов. Головная боль, запор, и головокружение являются наиболее частыми побочными эффектами, связанными с его использованием. Гипотониявременное повышение уровня печеночных ферментов, синдромы иммунной гиперчувствительности и экстрапирамидные побочные эффекты также были связаны с его использованием по крайней мере в одном случае. Не сообщалось о значительных лекарственных взаимодействиях с использованием этого препарата. Он расщепляется печеночным цитохром P450 система и она мало влияет на метаболизм других лекарств, расщепляемых этой системой.

Другое использование

Как биологическое пятно и как трипаноцид[нужна цитата]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мюллер В., Страц Т. (2004). «Местное лечение тендинопатий и миофасциальных болевых синдромов антагонистом рецепторов 5-HT3 трописетроном». Скандинавский журнал ревматологии. Добавка. 119 (119): 44–8. Дои:10.1080/03009740410007032. PMID 15515413. S2CID 24916914.
  2. ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 448. ISBN 9783527607495.
  3. ^ Macor JE, Gurley D, Lanthorn T, Loch J, Mack RA, Mullen G и др. (Февраль 2001 г.). «Антагонист 5-HT3 трописетрон (ICS 205-930) является сильным и селективным частичным агонистом никотинового рецептора альфа7». Письма по биоорганической и медицинской химии. 11 (3): 319–21. Дои:10.1016 / S0960-894X (00) 00670-3. PMID 11212100.
  4. ^ Цуй Р., Суэмару К., Ли Б., Кохноми С., Араки Х. (май 2009 г.). «Трописетрон ослабляет вызванное налоксоном отвращение к месту у крыс, получавших однократную дозу морфина: роль никотиновых рецепторов альфа7». Европейский журнал фармакологии. 609 (1–3): 74–7. Дои:10.1016 / j.ejphar.2008.12.051. PMID 19374878.

внешняя ссылка