WikiDer > Дарусентан
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Устранение период полураспада | 12,5 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.126.841 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС22N2О6 |
| Молярная масса | 410.426 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Дарусентан (LU-135252; HMR-4005) является антагонист рецепторов эндотелина. Gilead Colorado, дочерняя компания Gilead Sciences,[1] по лицензии от Abbott Laboratories, разрабатывает дарузентан для потенциального лечения неконтролируемых гипертония.
В июне 2003 г. Myogen лицензировала соединение от Abbott для его применения в области рака.[2]
В мае 2007 г. был проведен рандомизированный двойной слепой активный контроль, параллельное назначение, безопасность и эффективность. фаза III Испытание было инициировано с участием субъектов, завершивших поддерживающий период исследования DAR-312.
Смотрите также
Рекомендации
| Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
| Этот противоопухолевый или иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |