WikiDer > Матайресинол - Википедия
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3р,4р) -3,4-бис [(4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] оксолан-2-он | |
| Другие имена (αR, βR) -α, β-Бис (4-гидрокси-3-метоксибензил) бутиролактон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС22О6 | |
| Молярная масса | 358.390 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Матайресинол является органическое соединение. Классифицируется как лигнан, т.е. разновидность фенилпропаноид. Он присутствует в некоторых злаках, например. рожь, а вместе с Секоизоларицирезинол, привлек большое внимание своим полезным питательным действием.[2]
Метаболизм
Лигнаны растений являются предшественниками энтеролигнанов (лигнаны млекопитающих).[3] Ряд лигнанов растений метаболизируется до энтеролигнанов (энтеродиол и энтеролактон), которые потенциально могут снизить риск некоторых видов рака и сердечно-сосудистых заболеваний.[4]
Биомедицинские соображения
Хотя некоторые исследования приписывают профилактику заболеваний (кардиозащитные и гормонально-ассоциированные виды рака, такие как рак молочной железы), результаты неубедительны.[5] Было обнаружено, что матайрезинол действует как агонист из рецептор адипонектина 1 (AdipoR1).[6]
Рекомендации
- ^ Матайресинол в Сигма-Олдрич
- ^ Сейбель, Вильфрид; Ким Чунг, Оккён; Вейперт, Дориан; Пак, Сок-Хо (2006). "Хлопья". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a06_093.pub2.
- ^ Niemeyer HB, Honig DM, Kulling SE, Metzler M (октябрь 2003 г.). «Исследования метаболизма секоизоларицирезинола и матайрезинола лигнанов растений». J. Agric. Food Chem. 51 (21): 6317–25. Дои:10.1021 / jf030263n. PMID 14518962.
- ^ Milder IE, Arts IC, van de Putte B, Venema DP, Hollman PC (март 2005 г.). «Содержание лигнанов в голландских растительных продуктах: база данных, включающая ларицирезинол, пинорезинол, секоизоларицирезинол и матайрезинол». Br. J. Nutr. 93 (3): 393–402. Дои:10.1079 / BJN20051371. PMID 15877880.
- ^ Институт Линуса Полинга при Университете штата Орегон
- ^ Сунь И, Занг З, Чжун Л, Ву М, Су Ц, Гао Х, Зань В, Лин Д, Чжао Й, Чжан З (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе поляризации флуоресценции». PLOS ONE. 8 (5): e63354. Дои:10.1371 / journal.pone.0063354. ЧВК 3653934. PMID 23691032.