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Exenatide
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Exenatid
Chemische Struktur
Exenatid
Pharmazeutische Daten
Halbwertszeit (t1/2)2,4 Stunden
AusscheidungNieren-
Benutzen
Markennamenbyetta™ (Amylin Pharmaceuticals Inc. ist m. Eli Lilly & Co.)
VerwaltungSubkutane Injektion
DosierungStart: 2dd 5 g, Erhaltung: 2dd 10 μg
Datenbanken
CAS-Nummer141732-76-5
ATC-CodeA10BX04
Chemische Daten
MolekularformelC148huh281Nein50Ö60so
Molmasse4.2 KDa G/Maulwurf
Portal  Portalsymbol  Medizin

Exenatid (exendin-4) ist a Protein das kommt im Speichel der . vor Gila-Monster, Heloderma-Verdachteine Art Eidechse. Es besteht aus 39 Aminosäuren und die kommerzielle Zubereitung wird chemisch synthetisiert. Im 1992 veröffentlichte Dr. John Eng veröffentlichte einen Artikel über Exenatid, nachdem er entdeckt hatte, dass Exenatid GLP-1 ähnlich ist (Glucagon-ähnliches Peptid), ein menschliches Protein, das den Blutzuckerspiegel reguliert. Im Gegensatz zu GLP-1 wird Exenatid aufgrund einer anderen Aminosäurezusammensetzung nicht durch das Enzym DPP-4 abgebaut. Es ist ein inkretin-mimetisch. Am 29. April 2005 hat der Amerikaner FDA die Substanz ist gut zur Verwendung als Arzneimittel gegen Diabetes Typ 2. Exenatide ist unter dem Namen erhältlich byetta™; In Europa wurde es am 20. November 2006 zugelassen. Seit Mai 2009 byetta™ in den Niederlanden unter der Bedingung, dass sie von der Krankenkasse erstattet wird.[1][2]

Am 17. Juni 2011 wurde die wöchentliche Injektion von Exenatid Bydureon® Europäisch zugelassen.

Exenatid verzögert die Magenentleerung und verursacht daher häufig Übelkeit und vermindert den Appetit. Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen gehört ein erhöhtes Risiko für Pankreatitis und akutes Nierenversagen. Es gibt auch Studien mit Exenatid-abgeleiteten Arzneimitteln, wie z Liraglutid[3]Ein Übersichtsartikel im Niederländische Zeitschrift für Medizin: Diamant M, Bunck MCM und Heine RJ[4]

Verwaltung

Exenatid wird durch Injektion verabreicht® wird zweimal täglich subkutan injiziert.Bydureon® ist als Injektion unter die Haut erhältlich und muss nur einmal pro Woche verabreicht werden. Das Arzneimittel ist in einer Polylactidhülle verpackt, aus der es langsam freigesetzt wird.

Seit 2012 kann es auch mit Insulin kombiniert werden.[5]

Beseitigung

Das Medikament kann nur über die Nieren ausgeschieden werden.

Aminosäuresequenz

Die Aminosäuresequenz von Exenatid ist:

His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp- Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Amid

Warnung nach Registrierung durch die Behörden

Am 14. März 2013 wurde die Food and Drug Administration (FDA) warnte vor einer höheren Wahrscheinlichkeit von Pankreatitis.[6]Auch der Europäische Arzneimittel-Agentur leitet eine Untersuchung ein.

Am 22. März 2013 früh Bürger die FDA, Exenatid und Liraglutid vom Markt zu nehmen und zu verbieten.[7]

Externe Links

  • Esculaap4.svg Rezept von Exenatid
  • Europäischer Zulassungstext Byetta [2]
  • Europäischer Zulassungstext Bydureon. [3]