WikiDer > СТС-65

СТС-65

Модуль Spacelab LM1 в Колумбияс отсек полезной нагрузки, служащий Международной лабораторией микрогравитации
Тип миссии	Исследование микрогравитации
Оператор	НАСА
COSPAR ID	1994-039A
SATCAT нет.	23173
Продолжительность миссии	14 дней, 17 часов, 55 минут
Пройденное расстояние	9 886 200 километров (6 143 000 миль)
Завершенные орбиты	235
Свойства космического корабля
Космический корабль	Космический шатл Колумбия
Масса полезной нагрузки	10811 кг (23834 фунта)
Экипаж
Размер экипажа	7
Члены	Роберт Д. Кабана Джеймс Д. Халселл Ричард Дж. Хиб Карл Э. Вальц Лерой Чиао Дональд А. Томас Чиаки Наито-Мукаи
Начало миссии
Дата запуска	8 июля 1994, 16:43:01 (1994-07-08UTC16: 43: 01Z) универсальное глобальное время
Запустить сайт	Кеннеди LC-39A
Конец миссии
Дата посадки	23 июля 1994, 10:38:01 (1994-07-23UTC10: 38: 02Z) универсальное глобальное время
Посадочная площадка	Кеннеди SLF Взлетно-посадочная полоса 33
Параметры орбиты
Справочная система	Геоцентрический
Режим	Низкая Земля
Высота перигея	300 километров (190 миль)
Высота апогея	304 км (189 миль)
Наклон	28,45 градусов
Период	90,5 минут
Слева направо - Сидят: Хиб, Кабана, Томас; Стоят: Чиао, Халселл, Найто-Мукаи, Вальц Программа Space Shuttle ← СТС-59 СТС-64 →

СТС-65 был Программа Space Shuttle миссия Колумбия запущен из Космический центр Кеннеди, Флорида, 8 июля 1994 г. Командиром этого звена был Роберт Д. Кабана кто позже возглавит Космический центр Кеннеди.^[1]

Экипаж

Резервная бригада

Основные моменты миссии

Запуск СТС-65

Международная лаборатория микрогравитации (ИМЛ-2) стала второй в серии Spacelab (SL) полеты, предназначенные для проведения исследований в условиях микрогравитации. Концепция IML позволила ученым применять результаты одной миссии к другой и расширять объем и разнообразие исследований между миссиями. Данные миссий IML пополнили исследовательскую базу космической станции.^[2]

Как следует из названия, IML-2 был международной миссией. Ученые из Европейское космическое агентство (ЕКА), Канада, Франция, Германия и Япония сотрудничали с НАСА в миссии IML-2, чтобы предоставить мировому научному сообществу множество дополнительных объектов и экспериментов. Эти установки и эксперименты были смонтированы на двадцати 19-дюймовых стойках в модуле IML 2.

Исследования IML-2 были посвящены микрогравитации и наукам о жизни. Наука о микрогравитации охватывает широкий спектр деятельности, от понимания фундаментальной физики, связанной с поведением материалов, до использования этих эффектов для создания материалов, которые иначе не могут быть созданы в гравитационной среде Земли. В исследованиях в области наук о жизни уменьшение воздействия гравитации позволяет изучать отдельные характеристики клеток и организмов в отдельности. Эти уменьшенные гравитационные эффекты также создают плохо изученные проблемы профессионального здоровья для космических экипажей, начиная от синдрома космической адаптации до долгосрочных гормональных изменений. На IML-2 эксперименты в области микрогравитации и биологических наук дополняли друг друга в использовании ресурсов SL. Наука о микрогравитации имеет тенденцию в значительной степени использовать мощность космических кораблей, в то время как науки о жизни предъявляют наибольшие требования к времени экипажа.

Биологические эксперименты и оборудование на IML-2 включали: экспериментальную установку с водными животными (AAEU) в стойке 3, Biorack (BR) в стойке 5, Biostack (BSK) в стойке 9, медицинскую программу орбитального аппарата увеличенной продолжительности (EDOMP) и изменения позвоночника Микрогравитация (SCM) на Центральном острове, устройство отрицательного давления для нижней части тела (LBNPD), микробиологический пробоотборник воздуха (MAS), рабочая станция для оценки производительности (PAWS) на средней палубе, микроскоп с медленно вращающейся центрифугой (NIZEMI) в стойке 7, мониторинг радиации в реальном времени Устройство (RRMD) и термоэлектрический инкубатор (TEI) в стойке 3.

Эксперименты в области микрогравитации и оборудование на IML-2 включали: прикладные исследования методов разделения (RAMSES) в стойке 6, устройство пузырьков, капель и частиц (BDPU) в стойке 8, устройство критических точек (CPF) в стойке 9, устройство обработки электромагнитных емкостей ( TEMPUS) в стойке 10, блок электрофореза в свободном потоке (FFEU) в стойке 3, большая изотермическая печь (LIF) в стойке 7, квазистационарное измерение ускорения (QSAM) в стойке 3, система измерения космического ускорения (SAMS) на Центральном острове, и экспериментальная система виброизоляционной коробки (VIBES) в стойке 3.

Другие полезные нагрузки в этой миссии были: Advanced Protein Crystallization Facility (APCF), Commercial Protein Crystal Growth (CPCG), Air Force Мауи Калибровочные испытания оптической площадки (AMOS), эксперимент по исследованию орбитального ускорения (OARE), военное применение судовых треков (MAST), эксперимент по любительской радиосвязи шаттла-II (SAREX-II). Columbia летела с паллетой Extended Duration Orbiter (ED0), и рука RMS не была установлена. Это был также первый полет модификации коробки передач двери отсека полезной нагрузки на Колумбия и первый полет нового ПО ГД ОИ-6.

Обзор миссии

Второй в серии Международная лаборатория микрогравитации полезные нагрузки (ИМЛ-2) были запущены на космическом корабле "Шаттл" Колумбияs Миссия STS-65 8 июля 1994 года. Пробыв на орбите вокруг Земли 15 дней, шаттл приземлился 23 июля. В состав экипажа из семи человек входил японский астронавт, ставший первой японкой, побывавшей в космосе.

Помимо НАСА, Европейское космическое агентство (ЕКА) и космических агентств Японии (НАСДА), Канада (CSA), Германия (DLR) и Франция (CNES) спонсировали эксперименты в рамках миссии. Исследователи из 13 стран приняли участие в исследовании поведения материалов и жизни в условиях микрогравитации.

Полезная нагрузка IML-2 состояла из более чем 80 экспериментов в области микрогравитации и наук о жизни, включая пять экспериментов в области наук о жизни, разработанных американскими исследователями. Из них Исследовательский центр Эймса спонсировал два эксперимента с использованием тритонов и медуз. Космический центр Кеннеди (KSC) спонсировал эксперимент PEMBSIS, разработанный для изучения растений. эмбриогенез в условиях микрогравитации.

Цели исследований в области наук о жизни

Вместе полукружные каналы и отолит органы составляют вестибулярный аппарат внутреннее ухо, который предоставляет мозгу информацию о балансе и движении в трехмерном пространстве. Гравитационно-зависимые отолитовые органы, выстланные рецепторами волосковых клеток и отокониями, обнаруживают линейное ускорение головы. Когда голова движется, отоконии отстают, изгибая рецепторы волосковых клеток и изменяя направленный сигнал в мозг.

Целью эксперимента с тритоном было изучение раннего развития органов, чувствительных к гравитации (см. Рисунок). В мешок и мешочек являются специализированными органами, присутствующими во внутреннем ухе всех позвоночных животных. В них содержатся отолиты (или же отокония), карбонат кальция камни, которые откладываются на гелеобразной мембране, лежащей над сенсорными волосковыми клетками. Волосковые клетки ощущают притяжение, которое сила тяжести оказывает на отолиты, и информация о гравитационном стимуле передается в мозг через соединительные нервные волокна. Эксперимент был разработан, чтобы определить, может ли образование отолитов и развитие связанных с отолитами рецепторных клеток и нервных волокон изменяться в условиях микрогравитации в космосе.

Эксперимент с медузами был разработан для изучения поведения и развития в космосе. Изученные поведенческие параметры включали плавание, пульсирование и ориентацию. Изучение процессов развития сосредоточено на органах, чувствительных к гравитации. Эксперимент также был направлен на определение уровня искусственного гравитационного стимула, необходимого для противодействия любым негативным последствиям космического полета.

Целью эксперимента по эмбриогенезу растений (PEMBSIS) было оценить, влияет ли космический полет на характер и развитие эмбриональных лилейников от одной четко определенной стадии к другой. Также исследовалось, были ли изменены космическое пространство на деление клеток (митоз) и поведение хромосом.

Полезная нагрузка наук о жизни

Организмы

Взрослые особи и личинки Японский краснобрюхий тритон разновидность (Cynopus pyrrhogaster) были использованы в эксперименте с тритоном. Этот вид был выбран для изучения отчасти потому, что вестибулярная система очень молодых тритонов претерпевает большую часть своего развития за период времени, эквивалентный запланированной продолжительности миссии. Кроме того, взрослых самок можно заставить отложить яйца, введя им гормон. Их яйца развиваются на орбите и созревают в условиях микрогравитации, чтобы предоставить ученым образец эмбрионов, которые прошли раннее развитие в условиях микрогравитации.

Лунная медуза (Aurelia aurita) служила предметом эксперимента с медузами. Изучались как стадия малоподвижного полипа, так и стадия свободно плавающей эфиры медуз.

В эксперименте PEMBSIS изучали эмбриогенно компетентные клетки лилейника (Hemerocallis cv. Autumn Blaze).

Японский краснобрюхий тритон (Цинопс пиррогастер)

Аппаратное обеспечение

Взрослые особи и личинки тритонов содержались в резервуарах для воды кассетного типа в пакете «Аквариум» в экспериментальной установке для водных животных (AAEU), разработанном NASDA, японским космическим агентством. AAEU - это устройство жизнеобеспечения, которое может поддерживать жизнь рыб или других водных животных в течение как минимум 19 дней в Spacelab. Он состоит из основного блока, аквариума и рыбного пакета, каждый из которых имеет независимую систему жизнеобеспечения. В IML-2 каждая кассета содержала контейнер для яиц с отдельными отверстиями для яиц (диаметром 6 мм, глубиной примерно 12 мм).

Медленно вращающаяся центрифужная система микроскопа и камеры Nizemi, разработанная немецким космическим агентством DLR (ранее DARA), использовалась для изучения и видеозаписи поведения медузы эфиры и полипов при различных уровнях G и температуре до 15 28 ° C (для облегчения плавания). Nizemi обеспечивает наблюдение за образцами при переменных уровнях ускорения от 10–3 до 1,5 G и контролируемой температуре от 18 до 37 ° C.

Медузы были размещены на объекте Biorack Европейского космического агентства в контейнерах Biorack Type I. Описание установки и контейнеров см. В IML-1.

Модуль холодильника / инкубатора (R / IM) содержал фиксированные образцы медуз. R / IM - это удерживающая установка с регулируемой температурой, размещаемая на средней палубе Shuttle, которая поддерживает охлаждаемую или нагретую среду. Он разделен на две удерживающие полости и может вместить до шести полок для размещения экспериментального оборудования. Регистратор температуры окружающей среды (ATR-4) был помещен внутри R / IM. Для общего описания ATR-4 см. IML-1.

В эксперименте PEMBSIS использовалось оборудование, предоставленное Национальным агентством космического развития (NASDA) Японии. В рамках набора NASDA Life Science Cell Culture Kit в этом эксперименте использовались шесть подобных чашек Петри камер для фиксации растений (PFC). ПФУ использовали для хранения культивируемых растительных клеток для эксперимента PEMBSIS. Эти контейнеры полностью герметичны. ПФУ позволяют закрепить на орбите растительные клетки, подвергшиеся космическому полету, путем введения химического фиксатора через шприц через порт перегородки.

Медуза (Аурелия аурита)

Операции

Предполетный

Культуры клеток PEMBSIS были приготовлены примерно за неделю до запуска. Двенадцать камер были заполнены полутвердой средой. Шесть были доставлены в KSC и содержались в неосвещенном инкубаторе при 22 ± 2 ° C до загрузки в Shuttle. Остальные шесть использовались в качестве наземных средств управления.

Примерно за 36 часов до запуска в три кассеты AAEU было загружено 148 предпочтительных яиц тритонов. В кассеты также загружали четырех взрослых тритонов; две кассеты содержали по одному тритону за штуку, а третья содержала две. Свежая газированная вода с температурой 24 ° C непрерывно циркулировала через установку. Подобное подразделение содержалось в КСК в качестве наземного управления.

Модуль холодильника / инкубатора (R / IM) - это удерживающая установка с регулируемой температурой, которая размещается на средней палубе Shuttle. R / IM использует твердотельный тепловой насос для поддержания охлажденной или нагретой внутренней среды.^[3]

За двадцать четыре часа до запуска четырем группам по шесть полипов медуз в каждой вводили йод в искусственной морской воде (ASW), чтобы вызвать стробилизация полипов в форму эфиров.

Незадолго до полета образцы медуз были загружены в общей сложности в 10 кювет Низеми, содержащих противолодочную воду, и помещены в контейнеры типа I. Для изучения поведения группа нормальных эфиры и группа эфиров без статолиты помещали в инкубатор Biorack при 22 ° C. Третью группу эфиров помещали в центрифугу Biorack 1-G. Для исследования развития использовали две группы полипов. Одну группу поместили в инкубатор, а другую - в центрифугу 1-G. Аналогичный комплект оборудования содержался на наземном пункте управления КСК.

В полете

Регистратор температуры окружающей среды (ATR-4) - это автономный прибор с батарейным питанием, размером примерно с колоду карт. Его можно разместить практически в любой среде (не погружать в жидкость), чтобы обеспечить запись до четырех каналов данных о температуре.^[4]

В 6, 8 и 11 дни полета экипаж проводил видеонаблюдение за икрой тритонов, чтобы зафиксировать скорость развития. Экипаж также в определенное время наблюдал за взрослыми тритонами. И на пятый, и на девятый день полета взрослый тритон был найден мертвым, что привело к потере некоторых яиц из-за заражения. Остальные два взрослых тритона выжили во время полета и были восстановлены живыми после приземления.

По одной кювете от каждой группы эфиров и полипов медуз снимали на видео на вращающемся микроскопе / центрифуге через определенные промежутки времени на протяжении всей миссии, чтобы определить G-порог для плавательного поведения эфиров. В пятый полетный день были зафиксированы как летная, так и наземная контрольные группы эфиров со статолитами, вылупившихся на Земле. В 13 день полета были зафиксированы две из четырех групп полипов, вызванных стробиляцией. Оставшиеся эфиры и полипы были возвращены на Землю для анализа после полета.

Чтобы обеспечить сравнение между фиксированными в полете и фиксированными на земле группами в эксперименте PEMBSIS, экипаж зафиксировал некоторые культуры незадолго до приземления. Фиксатор представлял собой трехпроцентный раствор глутаральдегида (остаточная вода). В каждую камеру вводили 20 мл фиксатора.

Постполет

Летные кассеты с тритонами были извлечены примерно через шесть часов после приземления. Некоторые из личинок были зафиксированы и сохранены для последующего анализа, а некоторые были протестированы, чтобы оценить, как космический полет влияет на усиление отолито-окулярного рефлекса, и измерить объемы отолитов и площади связанных сенсорных эпителий.

Живые медузы были подсчитаны, закодированы и сфотографированы через пять часов после полета. Частоту пульса, количество рук, рапалий и статолитов подсчитывали в каждой эфире. Те, у кого была аномальная пульсация, были записаны на видео после приземления и снова примерно через 24 часа. Некоторым из летучих и контрольных медуз было позволено образовать клоны, которые затем исследовали на предмет количества рук и других структурных различий.

После того, как камеры для культивирования клеток PEMBSIS были извлечены из шаттла, образцы живых клеток и соматических эмбрионов были сфотографированы, подсчитаны и химически зафиксированы в течение девяти часов после приземления, прежде чем их первый цикл деления на Земле был завершен. Хромосомы измеряли и сравнивали внутри и между культурами.

Полученные результаты

Исследование тритона

Согласно морфологическому анализу, летное и наземное управление развивались одинаково. Анализ трехмерных реконструкций показал, что выращенные в полете личинки имели больший средний эндолимфатический мешок (ES) и объем протока, а также больший средний объем отокониев внутри мешка по сравнению с наземным контролем аналогичной стадии. Более того, появление отокониев в ES было значительно ускорено у личинок, выращенных в условиях микрогравитации.

Исследование медуз

Ephyrae, которые развивались в условиях микрогравитации, имели значительно большее количество аномальных рук по сравнению с полетом 1-G и наземным управлением. По сравнению с контрольной группой, значительно меньше эфиров, развившихся в космосе, при тестировании после полета. Полипы, прорастающие в космосе, давали больше почек и опережали наземный контроль в развитии. Хотя развитие через почкование и метаморфоз хорошо протекало в космосе, некоторые медузы, по-видимому, более чувствительны к микрогравитации, чем другие, о чем свидетельствует аномальное развитие их рук.

Исследование клеток лилейника

Цитологические изменения и хромосомные аберрации наблюдались как в фиксированных в полете, так и в фиксированных на земле полетных клетках. Значительное количество двуядерных клеток, то есть клеток с двумя ядрами, также было обнаружено в пролетных образцах. Все образцы наземного контроля были безъядерный.

Тритоны

По крайней мере, двое из четырех взрослых тритонов погибли во время плавания. Первая смерть тритона была связана просто со стрессом. Второй мертвый тритон был найден Дональд А. Томас поздно в воскресенье, 17 июля 1994 г., во время проверки резервуаров, однако вторая смерть была названа "особенной" в комментарии доктора Майкла Видерхольда, ученого, работающего на земле. В то время было сказано, что вынуть тритона из аквариума будет сложно из-за невесомости, но мертвое животное могло загрязнить аквариум, если его оставить внутри.^[5] Тритоны были Японские краснобрюхие тритоны (Цинопс пиррогастер).^[6]

Смотрите также

• Список полетов человека в космос
• Список миссий космического шаттла
• Очерк космической науки
• Космический шатл

Рекомендации

Эта статья включаетматериалы общественного достояния с веб-сайтов или документов Национальное управление по аэронавтике и исследованию космического пространства.

внешняя ссылка

• Краткое описание миссии НАСА
• Основные моменты видео STS-65

Ни одна из ссылок на эти ссылки не работает.