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Thymol | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel aus Thymol | |||||
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Thymol-Kristalle | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C10huh14Ö | ||||
| IUPAC-Name | 5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenol | ||||
| Andere Namen | 3-para-Cymenol, Alpha-Cymophenol, 3-Hydroxy-para-Cymol, 5-Methyl-2-isopropylphenol | ||||
| Molmasse | 150,21756 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | CC1=CC(O)=C(C(C)C)C=C1 | ||||
| in Chile | 1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7,11H,1-3H3 | ||||
| CAS-Nummer | 89-83-8 | ||||
| EG-Nummer | 201-944-8 | ||||
| PubChem | 6989 | ||||
| Ähnlich zu | Menthol | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H302 - H314 - H411 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P273 - P280 - P305 P351 P338 - P310 | ||||
| EG-Indexnummer | 604-032-00-1 | ||||
| LD50 (Mäuse) | (Oral) 640 mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Fest | ||||
| Farbe | Weiß | ||||
| Dichte | 0,97 g/cm² | ||||
| Schmelzpunkt | 48-52 °C | ||||
| Siedepunkt | 232°C | ||||
| Flammpunkt | 102,22 °C | ||||
| Dampfdruck | 2,5 Pa | ||||
| Löslichkeit im Wasser | 0,98 g/l | ||||
| Gut löslich in | Ätznatron, Ätzkali, Ethanol, Diethylether, Chloroform | ||||
| schlecht löslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Thymol ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C10huh14O. Die reine Substanz kommt als aromatisch duftendes Weiß vor kristallinsolide, das gut löslich ist in Ethanol und Diethylether. Thymol gehört zu den Staubklasse der Monoterpene und kann als angesehen werden Derivat von Phenol und p-cymen. Es ist ein Strukturisomer von Carvacrol.
Synthese
Thymol kann Synthetik hergestellt werden durch die Reaktion von metacresol mit Propen bei erhöhter Druck und Temperatur:[1]
Aussehen
Thymol findet sich im Öl der echter Thymian (Thymus vulgaris), dem es den charakteristischen Geruch verleiht. Die Substanz kann isoliert werden durch a Flüssig-Flüssig-Extraktion und besitzt ein starkes Antiseptikum Operation. Aufgrund dieser Wirkung wurde das Öl der Thymianpflanze bereits in der Antikes Ägypten zur Konservierung verwendet Mumien. Darüber hinaus kommt Thymol in Bergamotte, Bohnenkraut, Brombeere, Dill, Grapefruit, Selleriesamen und Süßholzwurzel.
Anwendungen
Thymol kann verwendet werden, um das Schädliche zu bekämpfen Varroamilbe Biene Bienen.[2] Es wird für Bücher verwendet, die von . betroffen sind Pilz. In einem geschlossenen Beutel mit Thymolkristallen Schimmelsporen getötet.
Thymol schaltet sich ein Halothan hinzugefügt als Konservierungsmittel.
in einem in 1994 von den fünf wichtigsten Zigarettenhersteller Der veröffentlichte Bericht stellt fest, dass Thymol eine von 599 Zusätzen zu Zigaretten ist.[3] Es wird verwendet, um den Duft zu verstärken.
Durch Hydrierung aus Thymol wird Menthol erhalten. zusätzlich pH-IndikatorenThymolblau, Thymolphthalein und Bromthymolblau strukturell von Thymol abgeleitet.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Thymol
- (und) Daten von Thymol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
 | Siehe die Kategorie Thymol von Wikimedia Commons für Mediendateien zu diesem Thema. |
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |