WikiDer > Бета-кетоизокапроновая кислота
Beta-Ketoisocaproic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-метил-3-оксопентановая кислота | |
| Систематическое название ИЮПАК 4-метил-3-оксопентановая кислота[1] | |
| Другие имена 4-метил-2-оксовалериановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
| MeSH | Бета-кетоизокапроновая + кислота |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС10О3 | |
| Молярная масса | 130.143 г · моль−1 |
| Плотность | 1,1 г см−3 (при 20 ° C) |
| Точка кипения | 236 ° C (457 ° F, 509 K) ± 23 при 760 мм рт. |
| бревно п | 0.36 |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  C |
| R-фразы (устарело) | R34 |
| S-фразы (устарело) | S26, S36 / 37/39, S45 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
β-кетоизокапроновая кислота является промежуточным звеном в метаболизм из лейцин.[2][3] Его метаболический предшественник и продукт метаболизма в метаболический путь лейцина находятся β-лейцин и β-кетоизокапроил-КоА, соответственно.[2]
Рекомендации
- ^ CID 440024 из PubChem
- ^ а б Кольмайер М (май 2015 г.). «Лейцин». Метаболизм питательных веществ: структуры, функции и гены (2-е изд.). Академическая пресса. С. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Получено 6 июн 2016.
Энергетическое топливо: в конечном итоге большая часть лея расщепляется, обеспечивая около 6,0 ккал / г. Около 60% проглоченного лей окисляется в течение нескольких часов ... Кетогенез: значительная часть (40% проглоченной дозы) превращается в ацетил-КоА и тем самым способствует синтезу кетонов, стероидов, жирных кислот и других соединения ...
Рисунок 8.57: Метаболизм L-ЛЕЙЦИН - ^ «Метаболизм лейцина». БРЕНДА. Technische Universität Braunschweig. Архивировано из оригинал 17 августа 2016 г.. Получено 12 августа 2016.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |