WikiDer > Цистатионин
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК S - ((R) -2-амино-2-карбоксиэтил) -L-гомоцистеин | |
| Другие имена L-Цистатионин; S-[(2р) -2-амино-2-карбоксиэтил] -L-гомоцистеин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.269 |
| КЕГГ | |
| MeSH | Цистатионин |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС14N2О4S | |
| Молярная масса | 222.26 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Цистатионин является промежуточным звеном в синтезе цистеин.
Цистатионин производится путь транссульфурации который преобразует гомоцистеин в цистатионин. Затем цистатионин используется ферментами. цистатионин гамма-лиаза (CTH), цистеиндиоксигеназа (CDO) и сульфиноаланин декарбоксилаза производить гипотаурин а потом таурин.[1]
С другой стороны, цистеин из цистатионин-гамма-лиазы может использоваться ферментами. глутамат-цистеинлигаза (GCL) и глутатионсинтетаза (GSS) производить глутатион.
Избыток цистатионина в моче называется цистатионинурия.
Биосинтетически цистатионин образуется из гомоцистеин и серин к цистатионин бета-синтаза (верхняя реакция на диаграмме ниже). Затем он раскалывается на цистеин и α-кетобутират к цистатионин гамма-лиаза (нижняя реакция).