WikiDer > CD86
Кластер дифференциации 86 (также известный как CD86 и B7-2) это белок выражено на дендритные клетки, макрофаги, В-клетки, и другие антигенпрезентирующие клетки. Вместе с CD80, CD86 обеспечивает костимулирующие сигналы необходимо для Т-клетка активация и выживание. В зависимости от лиганд связанный, CD86 можно использовать для передачи сигналов для саморегуляции и ассоциации клетка-клетка или для ослабления регуляции и диссоциации клетки-клетки.[5]
В CD86 ген кодирует мембранный белок типа I, который является членом иммуноглобулин надсемейство.[6] Альтернативная сварка приводит к двум вариантам транскрипции, кодирующим разные изоформы. Были описаны дополнительные варианты транскриптов, но их полноразмерные последовательности не определены.[7]
Костимуляция для активации Т-клеток
Связывание CD86 (или близкородственного белка CD80) экспрессируется на поверхности антигенпрезентирующей клетки с CD28 на поверхности зрелой, наивной Т-клетки требуется для активации Т-клеток.[8] Это белковое взаимодействие вместе с первичным сигналом, который является MHC класс II с присоединенным пептидом, связывающимся с Рецептор Т-клеток (TCR), активирует митоген-активированная протеинкиназа и фактор транскрипции nf-κB в Т-клетке. Эти белки регулируют производство CD40L (используется при активации B-клеток), Ил-21 и Ил-21Р (используется для разделения / распространения), и Ил-2, среди других цитокинов.[8]
T-reg посредничество
Т-регуляторные клетки производить CTLA-4, что может ослабить иммунный ответ и привести к усилению анергия.[5] CTLA-4 связывается с CD86 с большей аффинностью, чем CD28, что нарушает костимуляцию, необходимую для правильной активации Т-клеток.[9] При связывании с CTLA-4 CD86 может быть удален с поверхности APC и на клетку T-reg в процессе, называемом трогоцитоз.[5] Блокирование этого процесса антителами против CTLA-4 полезно для определенного типа иммунотерапия рака называется терапией рака путем подавления негативной иммунной регуляции.[10] Японский иммунолог Тасуку Хондзё и американский иммунолог Джеймс П. Эллисон выиграл Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2018 году за работу по этой теме.
Смотрите также
- Кластер дифференциации
- CD80
- CD28
- CTLA-4
- Список человеческих кластеров дифференциации для списка молекул CD
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000114013 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022901 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c Оуэ Й, Нисикава Х (июль 2019 г.). «Регуляторные T (Treg) клетки при раке: могут ли Treg-клетки стать новой терапевтической мишенью?». Наука о раке. 110 (7): 2080–2089. Дои:10.1111 / cas.14069. ЧВК 6609813. PMID 31102428.
- ^ Чен С., Голт А., Шен Л., Набави Н. (май 1994 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия костимулирующей молекулы-1 ранних Т-клеток и ее характеристика как молекула B7-2». Журнал иммунологии. 152 (10): 4929–36. PMID 7513726.
- ^ «Ген Энтреза: CD86 молекула CD86».
- ^ а б Дайк Л., Миллс К.Х. (май 2017 г.). «Иммунные контрольные точки и их подавление при раке и инфекционных заболеваниях». Европейский журнал иммунологии. 47 (5): 765–779. Дои:10.1002 / eji.201646875. PMID 28393361.
- ^ Лайтман С.М., Атли А., Ли КП (2019-05-03). «Выживание долгоживущих плазматических клеток (LLPC): собираем вместе головоломку». Границы иммунологии. 10: 965. Дои:10.3389 / fimmu.2019.00965. ЧВК 6510054. PMID 31130955.
- ^ Chen R, Ganesan A, Okoye I., Arutyunova E, Elahi S, Lemieux MJ, Barakat K (март 2020 г.). «Нацеливание на B7-1 в иммунотерапии». Обзоры медицинских исследований. 40 (2): 654–682. Дои:10.1002 / med.21632. PMID 31448437. S2CID 201748060.
внешняя ссылка
- Человек CD86 расположение генома и CD86 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Davila S, Froeling FE, Tan A, Bonnard C, Boland GJ, Snippe H, et al. (Апрель 2010 г.). «Новые генетические ассоциации, обнаруженные в исследовании реакции хозяина на вакцину против гепатита В». Гены и иммунитет. 11 (3): 232–8. Дои:10.1038 / gene.2010.1. PMID 20237496.
- Csillag A, Boldogh I, Pazmandi K, Magyarics Z, Gogolak P, Sur S и др. (Март 2010 г.). «Вызванный пыльцой окислительный стресс влияет как на врожденный, так и на адаптивный иммунный ответ, изменяя функции дендритных клеток». Журнал иммунологии. 184 (5): 2377–85. Дои:10.4049 / jimmunol.0803938. ЧВК 3028537. PMID 20118277.
- Bossé Y, Lemire M, Poon AH, Daley D, He JQ, Sandford A и др. (Октябрь 2009 г.). «Астма и гены, кодирующие компоненты пути витамина D». Респираторные исследования. 10: 98. Дои:10.1186/1465-9921-10-98. ЧВК 2779188. PMID 19852851.
- Мосбрюгер Т.Л., Дуггал П., Годерт Дж. Дж., Кирк Г. Д., Хутс В. К., Тоблер Л. Х. и др. (Май 2010 г.). «Масштабный анализ генов-кандидатов спонтанного выведения вируса гепатита С». Журнал инфекционных болезней. 201 (9): 1371–80. Дои:10.1086/651606. ЧВК 2853721. PMID 20331378.
- Bugeon L, Даллман MJ (октябрь 2000 г.). «Костимуляция Т-клеток». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 162 (4, п. 2): S164-8. Дои:10.1164 / ajrccm.162.supplement_3.15tac5. PMID 11029388.
- Pan XM, Gao LB, Liang WB, Liu Y, Zhu Y, Tang M и др. (Июль 2010 г.). «Полиморфизм CD86 +1057 G / A и риск колоректального рака». ДНК и клеточная биология. 29 (7): 381–6. Дои:10.1089 / dna.2009.1003. PMID 20380573.
- Далла-Коста Р., Pincerati MR, Beltrame MH, Malheiros D, Petzl-Erler ML (август 2010 г.). «Полиморфизм в областях хромосом 2q33 и 3q21, включая гены корецепторов Т-клеток и лигандов, может влиять на восприимчивость к листовидной пузырчатке». Иммунология человека. 71 (8): 809–17. Дои:10.1016 / j.humimm.2010.04.001. PMID 20433886.
- Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С., Шах Т., Палмен Дж., Верзилли С. и др. (Ноябрь 2009 г.). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Американский журнал генетики человека. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК 2775832. PMID 19913121.
- Карреньо Л.Дж., Пачеко Р., Гутьеррес М.А., Якобелли С., Калергис А.М. (ноябрь 2009 г.). «Активность заболевания при системной красной волчанке связана с измененной экспрессией низкоаффинных гамма-рецепторов Fc и костимулирующих молекул на дендритных клетках». Иммунология. 128 (3): 334–41. Дои:10.1111 / j.1365-2567.2009.03138.x. ЧВК 2770681. PMID 20067533.
- Коясу С. (апрель 2003 г.). «Роль PI3K в иммунных клетках». Иммунология природы. 4 (4): 313–9. Дои:10.1038 / ni0403-313. PMID 12660731. S2CID 9951653.
- Kim SH, Lee JE, Kim SH, Jee YK, Kim YK, Park HS и др. (Декабрь 2009 г.). «Аллельные варианты генов CD40 и CD40L взаимодействуют, вызывая кожные аллергические реакции, вызванные антибиотиками». Клиническая и экспериментальная аллергия. 39 (12): 1852–6. Дои:10.1111 / j.1365-2222.2009.03336.x. PMID 19735272. S2CID 26024387.
- Лю Ю., Лян В.Б., Гао Л.Б., Пан XM, Чен Т.Й., Ван Ю.Й. и др. (Ноябрь 2010 г.). «Полиморфизмы генов CTLA4 и CD86 и восприимчивость к хронической обструктивной болезни легких». Иммунология человека. 71 (11): 1141–6. Дои:10.1016 / j.humimm.2010.08.007. PMID 20732370.
- Ма XN, Wang X, Yan YY, Yang L, Zhang DL, Sheng X и др. (Июнь 2010 г.). «Отсутствие ассоциации между полиморфизмом CD86 + 1057G / A и болезнью коронарной артерии». ДНК и клеточная биология. 29 (6): 325–8. Дои:10.1089 / dna.2009.0987. PMID 20230296.
- Ишизаки Ю., Юкая Н., Кусухара К., Кира Р., Торису Х., Ихара К. и др. (Апрель 2010 г.). «PD1 как общий кандидат в ген восприимчивости подострого склерозирующего панэнцефалита». Генетика человека. 127 (4): 411–9. Дои:10.1007 / s00439-009-0781-z. PMID 20066438. S2CID 12633836.
- Чанг Т.Т., Кучру В.К., Шарп А.Х. (2002). «Роль пути B7-CD28 / CTLA-4 в аутоиммунном заболевании». Текущие направления аутоиммунитета. 5: 113–30. Дои:10.1159/000060550. ISBN 3-8055-7308-1. PMID 11826754.
- Груич М., Бартольди С., Реми М., Пиншевер Д.Д., Кристенсен Дж. П., Томсен А. Р. (август 2010 г.). «Роль CD80 / CD86 в создании и поддержании функциональных вирус-специфических CD8 + Т-клеток у мышей, инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита». Журнал иммунологии. 185 (3): 1730–43. Дои:10.4049 / jimmunol.0903894. PMID 20601595.
- Quaranta MG, Маттиоли Б., Джордани Л., Виора М. (ноябрь 2006 г.). «Иммунорегуляторные эффекты ВИЧ-1 Nef на дендритные клетки и патогенез СПИДа». Журнал FASEB. 20 (13): 2198–208. Дои:10.1096 / fj.06-6260rev. PMID 17077296. S2CID 3111709.
- Schuurhof A, Bont L, Siezen CL, Hodemaekers H, van Houwelingen HC, Kimman TG и др. (Июнь 2010 г.). «Полиморфизм интерлейкина-9 у младенцев с респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией: противоположный эффект у мальчиков и девочек». Детская пульмонология. 45 (6): 608–13. Дои:10.1002 / ppul.21229. PMID 20503287. S2CID 24678182.
- Бейли С.Д., Се С., До Р., Монпети А., Диаз Р., Мохан В. и др. (Октябрь 2010 г.). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и препаратов розиглитазона (DREAM) »». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК 2945168. PMID 20628086.
- Radziewicz H, Ibegbu CC, Hon H, Bédard N, Bruneau J, Workowski KA и др. (Март 2010 г.). «Временная экспрессия CD86 на CD8 + Т-клетках, специфичных для вируса гепатита С, при острой инфекции связана с достаточной передачей сигналов IL-2». Журнал иммунологии. 184 (5): 2410–22. Дои:10.4049 / jimmunol.0902994. ЧВК 2924663. PMID 20100932.
PDB галерея | |
|---|---|
|
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Этот иммунология статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |