WikiDer > Лиганд OX40

OX40 ligand
фактор некроза опухоли (лиганд) суперсемейство, член 4 (такс-транскрипционно активированный гликопротеин 1, 34 кДа)
Идентификаторы
СимволTNFSF4
Альт. символыTXGP1, OX-40L, gp34, CD252
Ген NCBI7292
HGNC11934
OMIM603594
RefSeqNM_003326
UniProtP23510
Прочие данные
LocusChr. 1 q25

OX40L это лиганд за OX40 (также известный как CD134 или TNFRSF4) и стабильно экспрессируется на многих антигенпрезентирующие клетки например, DC2 (подтип дендритные клетки),[1] макрофаги,[2] и активирован В-лимфоциты.[3]

В OX40 молекула, напротив, присутствует на поверхности активированного Т-лимфоциты (в основном CD4 + Т-клетки),[4] но и на NK-клетки,[5] NKT-клетки,[6] и нейтрофилы[6]. В перевязка OX40-OX40L является источником сигнал выживания для Т-клеток[6] и позволяет развивать Т-клетки памяти.[7] Сигнализация через эти две молекулы также приводит к поляризации в сторону Иммунный ответ Th2 даже в среде с низким уровнем Ил-4 цитокин.[1][8]

OX40L также присутствует на поверхности многих неиммунных клеток, например, на эндотелиальные клетки[9] и гладкомышечные клетки.[10]

Поверхностная экспрессия OX40L вызвана многими провоспалительный посредники, Такие как TNF-α, например произведено тучные клетки,[11] IFN-γ[12] и PGE2 (Простагландин E2).[13]

OX40L также получил обозначение CD252 (кластер дифференциации 252).[14]

Разные однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) гена OX40L были идентифицированы. Для некоторых из них ассоциация с системная красная волчанка было сообщено:[15] Нет связи с возникновением атеросклероз был найден.[16]

Рекомендации

  1. ^ а б Майзельс Р.М., Язданбахш М. (сентябрь 2003 г.). «Иммунорегуляция паразитами-гельминтами: клеточные и молекулярные механизмы» (PDF). Обзоры природы. Иммунология. 3 (9): 733–44. Дои:10.1038 / nri1183. PMID 12949497.
  2. ^ Lei W, Zeng DX, Zhu CH, Liu GQ, Zhang XQ, Wang CG и др. (Июль 2014 г.). «Повышенная экспрессия OX40 / OX40L и их стимулирование пролиферации Т-клеток в мышиной модели астмы». Журнал торакальных болезней. 6 (7): 979–87. Дои:10.3978 / j.issn.2072-1439.2014.06.34. ЧВК 4120161. PMID 25093096.
  3. ^ Stüber E, Neurath M, Calderhead D, Fell HP, Strober W. (май 1995 г.). «Поперечное сшивание лиганда OX40, члена семейства цитокинов TNF / NGF, индуцирует пролиферацию и дифференцировку В-клеток селезенки мышей». Иммунитет. 2 (5): 507–21. Дои:10.1016/1074-7613(95)90031-4. PMID 7749983.
  4. ^ Тарабан В.Ю., Роули Т.Ф., О'Брайен Л., Чан Х.Т., Хасвелл Л.Е., Грин М.Х. и др. (Декабрь 2002 г.). «Экспрессия и костимулирующие эффекты членов суперсемейства рецепторов TNF CD134 (OX40) и CD137 (4-1BB), и их роль в генерации противоопухолевых иммунных ответов». Европейский журнал иммунологии. 32 (12): 3617–27. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200212) 32: 123.0.CO; 2-M. PMID 12516549.
  5. ^ Turaj AH, Cox KL, Penfold CA, French RR, Mockridge CI, Willoughby JE и др. (Февраль 2018). «Увеличение CD134 (OX40) -зависимой противоопухолевой активности NK зависит от перекрестного связывания антител». Научные отчеты. 8 (1): 2278. Дои:10.1038 / с41598-018-20656-у. ЧВК 5797108. PMID 29396470.
  6. ^ а б c Croft M (март 2010 г.). «Контроль иммунитета с помощью TNFR-родственной молекулы OX40 (CD134)». Ежегодный обзор иммунологии. 28 (1): 57–78. Дои:10.1146 / аннурев-иммунол-030409-101243. ЧВК 2882161. PMID 20307208.
  7. ^ Френч М., Старк Р., Мацмор Н., Мейер С., Дурланик С., Шульц А.Р. и др. (Июль 2013). «Экспрессия CD40L позволяет CD8 + Т-клеткам выполнять иммунологические вспомогательные функции». Кровь. 122 (3): 405–12. Дои:10.1182 / кровь-2013-02-483586. ЧВК 4548794. PMID 23719298.
  8. ^ Альтернативный FW, Остин KF (2009). Успехи иммунологии. 101. Амстердам: Academic Press. ISBN 008088833X. OCLC 647803349.
  9. ^ Имура А., Хори Т., Имада К., Исикава Т., Танака И., Маеда М. и др. (Май 1996 г.). «Система OX40 / gp34 человека напрямую опосредует адгезию активированных Т-клеток к эндотелиальным клеткам сосудов». Журнал экспериментальной медицины. 183 (5): 2185–95. Дои:10.1084 / jem.183.5.2185. PMID 8642328.
  10. ^ Берджесс Дж. К., Карлин С., Пак Р. А., Арндт Дж. М., Ау WW, Джонсон П. Р. и др. (Апрель 2004 г.). «Обнаружение и характеристика экспрессии лиганда OX40 в клетках гладких мышц дыхательных путей человека: возможная роль при астме?». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 113 (4): 683–9. Дои:10.1016 / j.jaci.2003.12.311. PMID 15100674.
  11. ^ Nakae S, Suto H, Iikura M, Kakurai M, Sedgwick JD, Tsai M, Galli SJ (февраль 2006 г.). «Тучные клетки усиливают активацию Т-клеток: важность костимулирующих молекул тучных клеток и секретируемого TNF». Журнал иммунологии. 176 (4): 2238–48. Дои:10.4049 / jimmunol.176.4.2238. PMID 16455980.
  12. ^ Ван И, Ли М, Сонг М, Сюй Х, Сюн Дж, Ян Х и др. (Февраль 2008 г.). «Экспрессия лиганда OX40 в микроглии, активированной IFN-гамма, поддерживает защитный CD4 + Т-клеточный ответ in vitro». Клеточная иммунология. 251 (2): 86–92. Дои:10.1016 / j.cellimm.2008.04.002. PMID 18485335.
  13. ^ Krause P, Bruckner M, Uermösi C, Singer E, Groettrup M, Legler DF (март 2009 г.). «Простагландин E (2) усиливает пролиферацию Т-клеток, индуцируя костимулирующие молекулы OX40L, CD70 и 4-1BBL на дендритных клетках». Кровь. 113 (11): 2451–60. Дои:10.1182 / кровь-2008-05-157123. PMID 19029446.
  14. ^ Регистрационный номер универсального белкового ресурса P23510 для "TNFSF4 - член суперсемейства лиганд фактора некроза опухоли 4 - Homo sapiens (Human)" на UniProt.
  15. ^ Лу М.М., Сюй В.Д., Ян Дж., Йе КЛ, Фэн С.К., Ли Дж. (Июль 2013). «Ассоциация полиморфизмов TNFSF4 с системной красной волчанкой: метаанализ». Современная ревматология. 23 (4): 686–93. Дои:10.3109 / s10165-012-0708-8. PMID 22850862.
  16. ^ Хуанг Q, Ян QD, Tan XL, Feng J, Tang T, Xia J и др. (Апрель 2014 г.). «Отсутствие связи между атеросклеротическим инфарктом головного мозга и однонуклеотидными полиморфизмами TNFSF4 / TNFRSF4 rs1234313, rs1234314 и rs17568 в популяции Китая». Журнал международных медицинских исследований. 42 (2): 436–43. Дои:10.1177/0300060514521154. PMID 24595151.

внешняя ссылка