WikiDer > Рецептор BAFF

BAFF receptor
TNFRSF13C
Белок TNFRSF13C PDB 1oqe.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTNFRSF13C, BAFF-R, BAFFR, BROMIX, CD268, CVID4, проликсин, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли 13C, член суперсемейства рецепторов TNF 13C
Внешние идентификаторыOMIM: 606269 MGI: 1919299 ГомолоГен: 49897 Генные карты: TNFRSF13C
Расположение гена (человек)
Хромосома 22 (человек)
Chr.Хромосома 22 (человек)[1]
Хромосома 22 (человек)
Геномное расположение TNFRSF13C
Геномное расположение TNFRSF13C
Группа22q13.2Начните41,922,023 бп[1]
Конец41,926,818 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_052945

NM_028075
NM_001357758

RefSeq (белок)

NP_443177

NP_082351
NP_001344687

Расположение (UCSC)Chr 22: 41.92 - 41.93 МбChr 15: 82.22 - 82.22 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор BAFF (Рецептор фактора активации В-клеток, BAFF-R), также известен как член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 13C (TNFRSF13C) и BLyS рецептор 3 (BR3), это мембранный белок из Рецептор TNF надсемейство, которое распознает BAFF, важный фактор для созревания и выживания В-клеток.[5][6] У людей это кодируется TNFRSF13C ген.[7]

Функция

Фактор активации В-клеток (BAFF) увеличивает выживаемость B-клеток in vitro и является регулятором периферических В-клетка Население. Белок, кодируемый этим геном, является рецептором BAFF и относится к типу III. трансмембранный белок содержащий единственный внеклеточный фенилаланин-богатый домен. Считается, что этот рецептор является основным рецептором, необходимым для BAFF-опосредованного выживания зрелых В-клеток.[7] При созревании В-клеток из-за регуляции BAFF-R выживет только ограниченное количество В-клеток.[8]

Клиническое значение

Сверхэкспрессия BAFF у мышей приводит к образованию зрелых В-клеток. гиперплазия и симптомы системная красная волчанка (СКВ). Кроме того, у некоторых пациентов с СКВ уровень BAFF в сыворотке повышен. Поэтому было высказано предположение, что аномально высокие уровни BAFF могут вносить вклад в патогенез аутоиммунных заболеваний, увеличивая выживаемость аутореактивных В-клеток, которые являются клетками, которые проявляют иммунный ответ на нормальные клетки организма.[7] Аутореактивные В-клетки менее чувствительны к BAFF и обычно проигрывают нормальным В-клеткам в процессе созревания, регулируемом низкой экспрессией BAFF-R. Таким образом, повышенный уровень BAFF-R может преодолеть этот пониженный ответ и привести к накоплению аутореактивных В-клеток.[8]

Пара BAFF и BAFF-R также может подавлять клеточную апоптоз обработать.[9]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000159958 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000068105 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Thompson JS, Bixler SA, Qian F, Vora K, Scott ML, Cachero TG, Hession C, Schneider P, Sizing ID, Mullen C, Strauch K, Zafari M, Benjamin CD, Tschopp J, Browning JL, Ambrose C (сентябрь 2001 г. ). «BAFF-R, недавно идентифицированный рецептор TNF, который специфически взаимодействует с BAFF». Наука. 293 (5537): 2108–11. Дои:10.1126 / science.1061965. PMID 11509692.
  6. ^ Ян М., Брэди-младший, Чан Б., Ли В.П., Сюй Б., Харлесс С., Канкро М., Гревал И.С., Диксит В.М. (октябрь 2001 г.). «Идентификация нового рецептора стимулятора В-лимфоцитов, который мутирован в линии мышей с тяжелой недостаточностью В-клеток». Текущая биология. 11 (19): 1547–52. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00481-X. PMID 11591325.
  7. ^ а б c «Ген Entrez: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF13C, член 13C».
  8. ^ а б Brink R (октябрь 2006 г.). «Регулирование самотолерантности В-клеток с помощью BAFF». Семинары по иммунологии. 18 (5): 276–83. Дои:10.1016 / j.smim.2006.04.003. PMID 16916609.
  9. ^ Раух М., Туссиванд Р., Боско Н., Ролинк АГ (2009-05-06). «Решающая роль передачи сигналов BAFF-BAFF-R в выживании и поддержании зрелых В-клеток». PLOS ONE. 4 (5): e5456. Дои:10.1371 / journal.pone.0005456. ЧВК 2673681. PMID 19421318.

внешние ссылки

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.