WikiDer > Дипропионат диэтилстильбэстрола
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | DESDP; Дипропаноат диэтилстильбэстрола; Стилбоэстрола дипропионат; Стилбестрол дипропионат |
Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция |
Класс препарата | Нестероидный эстроген; Эстрогеновый эфир |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.004.543 ![]() |
Химические и физические данные | |
Формула | C24ЧАС28О4 |
Молярная масса | 380.484 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
|
Дипропионат диэтилстильбэстрола (DESDP) (фирменные наименования Агостильбен, Биокерал, Клинэстрол, Cyclen, Эстильбин, Эстрил, Необензоэстрол, Орестол, Ороэстрол, Острегенин, Простильбене, Стилбестриол ДП, Стилбоэстрол Дипропионикум, Стилбоэстрол, Синестрин, Виллестрол, другие), или диэтилстильбэстрола дипропаноат, также известен как стильбоэстрола дипропионат (БАНМ), это синтетический нестероидный эстроген из стильбестрол группа, которая раньше широко продавалась Европа.[1][2] Это сложный эфир из диэтилстильбестрол с участием пропионовая кислота,[1] и медленнее всасывается в организме, чем диэтилстильбестрол.[3] Это лекарство считается одним из самых мощный эстрогены известный.[4]
Препарат доступен как в пероральной, так и в внутримышечной формах.[5]
Соединение | Дозировка для конкретного использования (обычно мг)[а] | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
ETD[b] | EPD[b] | MSD[b] | MSD[c] | OID[c] | TSD[c] | ||
Эстрадиол (немикронный) | 30 | ≥120–300 | 120 | 6 | - | - | |
Эстрадиол (микронизированный) | 6–12 | 60–80 | 14–42 | 1–2 | >5 | >8 | |
Эстрадиола валерат | 6–12 | 60–80 | 14–42 | 1–2 | - | >8 | |
Бензоат эстрадиола | - | 60–140 | - | - | - | - | |
Эстриол | ≥20 | 120–150[d] | 28–126 | 1–6 | >5 | - | |
Эстриола сукцинат | - | 140–150[d] | 28–126 | 2–6 | - | - | |
Эстрона сульфат | 12 | 60 | 42 | 2 | - | - | |
Конъюгированные эстрогены | 5–12 | 60–80 | 8.4–25 | 0.625–1.25 | >3.75 | 7.5 | |
Этинилэстрадиол | 200 мкг | 1–2 | 280 мкг | 20–40 мкг | 100 мкг | 100 мкг | |
Местранол | 300 мкг | 1.5–3.0 | 300–600 мкг | 25–30 мкг | > 80 мкг | - | |
Quinestrol | 300 мкг | 2–4 | 500 мкг | 25–50 мкг | - | - | |
Метилэстрадиол | - | 2 | - | - | - | - | |
Диэтилстильбестрол | 2.5 | 20–30 | 11 | 0.5–2.0 | >5 | 3 | |
DES дипропионат | - | 15–30 | - | - | - | - | |
Диенестрол | 5 | 30–40 | 42 | 0.5–4.0 | - | - | |
Диенэстрола диацетат | 3–5 | 30–60 | - | - | - | - | |
Гексэстрол | - | 70–110 | - | - | - | - | |
Хлортрианизен | - | >100 | - | - | >48 | - | |
Металленестрил | - | 400 | - | - | - | - | |
Эстроген | Форма | Основные торговые марки | EPD (14 дней) | Продолжительность | |
---|---|---|---|---|---|
Диэтилстильбестрол (DES) | Масляный раствор | Метестрол | 20 мг | 1 мг ≈ 2–3 дня; 3 мг ≈ 3 дня | |
Дипропионат диэтилстильбэстрола | Масляный раствор | Cyren B | 12,5-15 мг | 2,5 мг ≈ 5 дней | |
Водная суспензия | ? | 5 мг | ? мг = 21–28 дней | ||
Диместрол (DES диметиловый эфир) | Масляный раствор | Депо-Сирен, Депо-Эстромон, Реталон Ретард | 20-40 мг | ? | |
Фосфестрол (DES дифосфат)а | Водный раствор | Honvan | ? | <1 день | |
Диенэстрола диацетат | Водная суспензия | Фармацирол-Кристалл | 50 мг | ? | |
Гексэстрола дипропионат | Масляный раствор | Гормоэстрол, Реталон Олеозум | 25 мг | ? | |
Гексэстрола дифосфата | Водный раствор | Цитостезин, Фарместрин, Реталон Aquosum | ? | Очень короткий | |
Заметка: Все по внутримышечная инъекция если иное не отмечено. Сноски: а = Автор внутривенная инъекция. Источники: См. Шаблон. |
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 397. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 332–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Чарльз Оуэнс Уилсон; Оле Гисволд (1949). Органическая химия в аптеке. Дж. Б. Липпинкотт. п. 168.
- ^ Г. Далленбах-Хельвег (6 декабря 2012 г.). Гистопатология эндометрия. Springer Science & Business Media. С. 200–. ISBN 978-3-642-96249-3.
- ^ Генрих Кар (8 марта 2013 г.). Консервативная терапия Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur. Springer-Verlag. С. 19–20. ISBN 978-3-7091-5694-0.
- ^ Лауритцен С (сентябрь 1990 г.). «Клиническое применение эстрогенов и прогестагенов». Maturitas. 12 (3): 199–214. Дои:10.1016 / 0378-5122 (90) 90004-П. PMID 2215269.
- ^ Лауритцен С (июнь 1977 г.). «[Эстрогеновая терапия на практике. 3. Эстрогеновые препараты и комбинированные препараты]» [Эстрогеновая терапия на практике. 3. Препараты эстрогенов и комбинированные препараты. Fortschritte Der Medizin (на немецком). 95 (21): 1388–92. PMID 559617.
- ^ Вольф А.С., Шнайдер HP (12 марта 2013 г.). Эстроген в диагностике и терапии. Springer-Verlag. С. 78–. ISBN 978-3-642-75101-1.
- ^ Göretzlehner G, Lauritzen C, Römer T, Rossmanith W (1 января 2012 г.). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie. Вальтер де Грюйтер. С. 44–. ISBN 978-3-11-024568-4.
- ^ Knörr K, Beller FK, Lauritzen C (17 апреля 2013 г.). Lehrbuch der Gynäkologie. Springer-Verlag. С. 212–213. ISBN 978-3-662-00942-0.
- ^ Horský J, Presl J (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла». В Horsky J, Presl J (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и лечение. Springer Science & Business Media. С. 309–332. Дои:10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN 978-94-009-8195-9.
- ^ Pschyrembel W (1968). Praktische Gynäkologie: für Studierende und Ärzte. Вальтер де Грюйтер. С. 598–599. ISBN 978-3-11-150424-7.
- ^ Lauritzen CH (январь 1976 г.). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica. Дополнение. 51: 47–61. Дои:10.3109/00016347509156433. PMID 779393.
- ^ Лауритцен С (1975). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 54 (s51): 48–61. Дои:10.3109/00016347509156433. ISSN 0001-6349.
- ^ Копера Х (1991). «Гормон дер Гонаден». Hormonelle Therapie für die Frau. Kliniktaschenbücher. С. 59–124. Дои:10.1007/978-3-642-95670-6_6. ISBN 978-3-540-54554-5. ISSN 0172-777X.
- ^ Скотт В.В., Менон М., Уолш П.К. (апрель 1980 г.). «Гормональная терапия рака простаты». Рак. 45 Дополнение 7: 1929–1936. Дои:10.1002 / cncr.1980.45.s7.1929. PMID 29603164.
- ^ Leinung MC, Feustel PJ, Joseph J (2018). «Гормональное лечение трансгендерных женщин пероральным эстрадиолом». Трансгендерное здоровье. 3 (1): 74–81. Дои:10.1089 / trgh.2017.0035. ЧВК 5944393. PMID 29756046.
- ^ Райден А.Б. (1950). «Натуральные и синтетические эстрогенные вещества; их относительная эффективность при пероральном применении». Acta Endocrinologica. 4 (2): 121–39. Дои:10.1530 / acta.0.0040121. PMID 15432047.
- ^ Райден А.Б. (1951). «Эффективность натуральных и синтетических эстрогенных веществ у женщин». Acta Endocrinologica. 8 (2): 175–91. Дои:10.1530 / acta.0.0080175. PMID 14902290.
- ^ Коттмайер HL (1947). "Ueber blutungen in der menopause: Speziell der klinischen bedeutung eines endometriums mit zeichen гормональный агент beeinflussung: Часть I". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 27 (s6): 1–121. Дои:10.3109/00016344709154486. ISSN 0001-6349.
Нет сомнений в том, что преобразование эндометрия с помощью инъекций как синтетических, так и нативных препаратов эстрогенных гормонов удается, но мнение разных авторов о том, могут ли нативные пероральные препараты вызывать пролиферацию слизистой оболочки, меняется. PEDERSEN-BJERGAARD (1939) смог показать, что 90% фолликулина, попадающего в кровь портовой вены, инактивируется в печени. Ни KAUFMANN (1933, 1935), ни RAUSCHER (1939, 1942), ни HERRNBERGER (1941) не смогли довести кастрационный эндометрий до пролиферации с помощью больших доз перорально вводимых препаратов эстрона или эстрадиола. Другие результаты сообщаются NEUSTAEDTER (1939), LAUTERWEIN (1940) и FERIN (1941); им удалось превратить атрофический кастрационный эндометрий в слизистую с однозначной пролиферацией с помощью 120–300 эстрадиола или 380 эстрона.
- ^ Rietbrock N, Staib AH, Loew D (11 марта 2013 г.). Клиническая фармакология: Arzneitherapie. Springer-Verlag. С. 426–. ISBN 978-3-642-57636-2.
- ^ Мартинес-Манауту Дж., Рудель Х.В. (1966). «Антиовуляторная активность некоторых синтетических и природных эстрогенов». В Роберте Бенджамине Гринблатте (ред.). Овуляция: стимуляция, подавление и обнаружение. Липпинкотт. С. 243–253.
- ^ Герр Ф., Ревес С., Мэнсон А.Дж., Джуэлл Дж. Б. (1970). «Биологические свойства сульфатов эстрогенов». Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов. С. 368–408. Дои:10.1007/978-3-642-49793-3_8. ISBN 978-3-642-49506-9.
- ^ Дункан CJ, Кистнер RW, Мэнселл H (октябрь 1956 г.). «Подавление овуляции трип-анизилхлорэтиленом (ТАХЭ)». Акушерство и гинекология. 8 (4): 399–407. PMID 13370006.
![]() | Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |