WikiDer > Тианептин - Википедия

Tianeptine - Wikipedia

Тианептин
Тианептин2DACS.svg
Молекула тианептина ball.png
Клинические данные
Торговые наименованияСтаблон, Коаксил, другие
Другие именаС-1574;[1][2][3] JNJ-39823277; ТПИ-1062[4]
AHFS/Drugs.comМеждународные названия лекарств
Маршруты
администрация		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: только Rx
    нас: не одобрен FDA, запланирован в штате Мичиган
    AU: S4[5]
    Другое: контролируется в FR, BH, SG)
Фармакокинетический данные
Биодоступность99%[6][7]
Связывание с белками95%[7]
МетаболизмПеченочный[7]
Устранение период полураспада2,5–3 часа[6][7]
4–9 часов (пожилой)[7][8]
ЭкскрецияМоча: 65%[6]
Кал: 15%[7]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.131.750 100.069.844, 100.131.750 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС25ClN2О4S
Молярная масса436.95 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Тианептин, продается под торговыми марками Stablon и Коаксил среди прочего, это атипичный антидепрессант который используется в основном при лечении сильное депрессивное расстройство, хотя его также можно использовать для лечения беспокойство, астма, и синдром раздраженного кишечника.[1][2][3]

Тианептин обладает антидепрессантом и анксиолитик последствия[9] с относительным отсутствием успокаивающее, холинолитик, и сердечно-сосудистый побочные эффекты.[7][10] Было обнаружено, что он действует как нетипичный агонист из μ-опиоидный рецептор с клинически незначительным воздействием на δ- и κ-опиоидные рецепторы как и большинство трициклических антидепрессантов (ТСА).[11][12][13]

Тианептин был открыт и запатентован Французским обществом медицинских исследований в 1960-х годах. В настоящее время тианептин одобрен в Франция и производится и продается лабораториями Сервье SA; он также продается в ряде других европейских стран под торговым наименованием Coaxil, а также в Азии (включая Сингапур) и Латинской Америке как Stablon и Tatinol, но он недоступен в Австралия, Канада, Новая Зеландия, то объединенное Королевство, или Соединенные Штаты.[14][15]

Медицинское использование

Депрессия и тревога

Тианептин эффективен против серьезных депрессивных эпизодов (большая депрессия), сравним с амитриптилин, имипрамин и флуоксетин, но со значительно меньшим количеством побочных эффектов.[14] Было показано, что он более эффективен, чем мапротилин в группе людей с сосуществующими депрессией и тревогой.[7] Тианептин также показывает значительные анксиолитик свойства и полезны при лечении спектра тревожных расстройств, включая паническое расстройство, о чем свидетельствует исследование, в котором применяли 35% CO2 газ (карбоген) на пароксетин или терапия тианептином показала эквивалентный паникоблокирующий эффект.[16] Как и многие антидепрессанты (в том числе бупропион, то селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, то ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина, моклобемид и многие другие) он также может оказывать благотворное влияние на познавательные способности у людей с когнитивная дисфункция, вызванная депрессией.[17]Исследование 2005 года в Египте показало, что тианептин эффективен у мужчин с депрессией и Эректильная дисфункция.[18]

Было обнаружено, что тианептин эффективен при депрессии, у людей с болезнью Паркинсона,[19] и с пост-травматическое стрессовое растройство[20] для которого это было так же безопасно и эффективно, как флуоксетин и моклобемид.[21]

Другое использование

Клиническое испытание, сравнивающее его эффективность и переносимость с амитриптилин в лечении синдром раздраженного кишечника показали, что тианептин по меньшей мере так же эффективен, как амитриптилин, и вызывает менее выраженные побочные эффекты, такие как сухость во рту и запор.[22]

Сообщается, что тианептин очень эффективен при астма. В августе 1998 г. д-р Фуад Лечин и его коллеги из Центральный университет Венесуэлы Институт экспериментальной медицины в г. Каракас опубликовал итоги 52-недельного рандомизированное контролируемое исследование детей-астматиков; у детей групп, получавших тианептин, резко снизилась клиническая оценка и повысилась функция легких.[23] Двумя годами ранее они обнаружили тесную положительную связь между свободным серотонином в плазма и тяжесть астмы у лиц с симптомами.[23] Поскольку тианептин был единственным известным средством, снижающим уровень свободного серотонина в плазме и повышающим его захват тромбоцитами, они решили использовать его, чтобы посмотреть, поможет ли снижение уровня свободного серотонина в плазме.[23] К ноябрю 2004 г. было проведено два двойных слепых плацебо-контролируемых перекрестных испытания и открытое исследование с участием более 25 000 человек, продолжавшееся более семи лет, и все они показали эффективность.[23]

Тианептин также имеет противосудорожное средство и обезболивающее последствия,[24] и клиническое испытание в Испании, которое закончилось в январе 2007 года, показало, что тианептин эффективен при лечении боли, вызванной фибромиалгия.[25] Было показано, что тианептин обладает минимальными побочными эффектами при лечении Синдром дефицита внимания и гиперактивности.[26]

Противопоказания

К известным противопоказаниям можно отнести следующее:[27]

  • Лечение с ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) за 14 дней или менее до лечения тианептином. Однако имеются ограниченные клинические данные, указывающие на то, что тианептин является безопасной и эффективной стратегией усиления терапии устойчивой депрессии, не поддающейся монотерапии ИМАО.[28]
  • Повышенная чувствительность к тианептину или любому из вспомогательных веществ таблетки.

Побочные эффекты

По сравнению с другими трициклические антидепрессанты он производит значительно меньше сердечно-сосудистых, холинолитик (например, сухость во рту или запор), успокаивающее и эффекты, стимулирующие аппетит.[10][14] Недавний обзор показал, что он входит в число антидепрессантов, наиболее склонных к гепатотоксичности (повреждению печени), хотя доказательства, подтверждающие это опасение, были ограниченного качества.[29][30] В отличие от других трициклических антидепрессантов, тианептин не влияет на работу сердца.[31] Агонисты μ-опиоидных рецепторов могут иногда вызывать очень легкие и непродолжительные эйфория, как и тианептин, иногда в высоких дозах, значительно превышающих нормальный терапевтический диапазон. Такие высокие дозы, как тианептин, иногда могут быть вредными для функции почек, сердечно-сосудистой системы и неврологической функции.[нужна цитата]. Тианептин также может вызывать серьезные симптомы отмены после длительного приема в высоких дозах, что требует особой осторожности.[32][нужен лучший источник]

По частоте

Источники:[7][10][33]

Часто (частота> 1%)
  • Головная боль (до 18%)
  • Головокружение (до 10%)
  • Бессонница / кошмары (до 20%)
  • Сонливость (до 10%)
  • Сухость во рту (до 20%)
  • Запор (до 15%)
  • Тошнота
  • Боль в животе
  • Увеличение веса (~ 3%)
  • Агитация
  • Беспокойство / раздражительность
Нечасто (частота 0,1-1%)
Редко (частота <0,1%)

Фармакология

Фармакодинамика

Смотрите также: Фармакология антидепрессантов и Трициклический антидепрессант § Профили связывания
Тианептин[35]
СайтKя (нМ)РазновидностьСсылка
MOR383–768 (Kя)
194 (EC50)		Человек[11][35]
[11]
DOR> 10 000 (тыс.я)
37,400 (EC50)		Человек[11][35]
[11]
KOR> 10 000 (тыс.я)
100,000 (EC50)		Человек[11][35]
[11]
SERT>10,000Человек[35]
СЕТЬ>10,000Человек[35]
DAT>10,000Человек[35]
5-HT1А>10,000Человек[35]
5-HT1B>10,000Человек[35]
5-HT1D>10,000Человек[35]
5-HT1E>10,000Человек[35]
5-HT2А>10,000Человек[35]
5-HT2B>10,000Человек[35]
5-HT2C>10,000Человек[35]
5-HT3>10,000Человек[35]
5-HT5А>10,000Человек[35]
5-HT6>10,000Человек[35]
5-HT7>10,000Человек[35]
α1А>10,000Человек[35]
α1B>10,000Человек[35]
α2А>10,000Человек[35]
α2B>10,000Человек[35]
α2C>10,000Человек[35]
β1>10,000Человек[35]
β2>10,000Человек[35]
D1>10,000Человек[35]
D2>10,000Человек[35]
D3>10,000Человек[35]
D4>10,000Человек[35]
D5>10,000Человек[35]
ЧАС1>10,000Человек[35]
ЧАС2>10,000Человек[35]
ЧАС3>10,000Человек[35]
ЧАС4>10,000Человек[35]
МАЧ>10,000Человек[35]
σ1>10,000морская свинка[35]
σ2>10,000Крыса[35]
я1>10,000Человек[35]
А1>10,000 (EC50)Человек[11]
VDCC>10,000Человек[35]
Значения Kя (нМ), если не указано иное. Чем меньше значение, тем сильнее лекарство взаимодействует с участком.

Атипичный агонист μ-опиоидных рецепторов

В 2014 году тианептин оказался μ-опиоидный рецептор (MOR) полный агонист с использованием человеческих белков.[11] Было также установлено, что он действует как полный агонист δ-опиоидный рецептор (DOR), хотя его эффективность примерно в 200 раз ниже.[11] Те же исследователи впоследствии обнаружили, что MOR требуется для острых и хронических поведенческих эффектов тианептина у мышей, подобных антидепрессантам, и что его первичный метаболит обладает такой же активностью, что и агонист MOR, но с гораздо более длительным период полувыведения.[36] Более того, хотя тианептин продуцирует другие опиоид-подобные поведенческие эффекты, такие как обезболивание и награда, это не привело к толерантность или же снятие.[36] Авторы предположили, что тианептин может действовать как предвзятый агонист MOR и что это может быть причиной его атипичного профиля в качестве агониста MOR.[36] Однако есть сообщения, которые предполагают, что эффекты отмены, сходные с эффектами других типичных опиоидных препаратов (включая, помимо прочего, депрессию, бессонницу и симптомы простуды / гриппа), действительно проявляются после длительного использования доз, выходящих далеко за пределы медицинского диапазона.[37][38] В дополнение к терапевтическим эффектам активация MOR, вероятно, также отвечает за возможность злоупотребления тианептина в высоких дозах, которые намного превышают нормальный терапевтический диапазон.[11]

При совместном применении с морфином тианептин предотвращает индуцированное морфином угнетение дыхания без ухудшения анальгезии.[39]

Глутаматергическая, нейротрофическая и нейропластическая модуляция

Исследования показывают, что тианептин оказывает свое антидепрессивное действие путем непрямого изменения и ингибирования глутамат рецепторная активность (т.е. Рецепторы AMPA и Рецепторы NMDA) и выпуск BDNF, в свою очередь, влияя нейронная пластичность.[40][41][42][43][10][14] Некоторые исследователи предполагают, что тианептин обладает защитным действием против вызванного стрессом ремоделирование нейронов.[40][10] Также есть действие на NMDA и Рецепторы AMPA.[40][10] В моделях на животных тианептин подавляет вызванные патологическим стрессом изменения глутаматергической нейротрансмиссии в миндалине и гиппокампе. Он также может способствовать передаче сигнала в комиссуральном ассоциативном синапсе CA3, изменяя состояние фосфорилирования глутаматных рецепторов. С открытием быстрых и новых антидепрессивных эффектов таких препаратов, как кетаминмногие считают, что эффективность антидепрессантов связана с продвижением синаптическая пластичность. Это может быть достигнуто путем регулирования систем возбуждающих аминокислот, которые ответственны за изменения силы синаптических связей, а также за усиление BDNF выражение, хотя эти выводы в значительной степени основаны на доклинический исследования.[14]

Усилитель обратного захвата серотонина

Тианептин больше не называют антидепрессантом, способствующим избирательному захвату серотонина (SSRE).[40][41][42][43][10][14]Было обнаружено, что тианептин связывается с тем же аллостерический сайт на переносчик серотонина (SERT) как обычные TCA.[44] Однако, в то время как обычные ТЦА подавлять серотонин обратный захват По данным SERT, тианептин усиливает его.[44] Похоже, это из-за уникального C3 амино- гептановая кислота боковая цепь тианептина, который, в отличие от других ТЦА, как полагают, блокирует SERT в конформация это увеличивает близость для и обратного захвата (VМаксимум) серотонина.[44] Таким образом, тианептин действует как положительный аллостерический модулятор SERT, или как "усилитель обратного захвата серотонина".[44]

Первоначальные исследования показали, что при однократном и многократном введении тианептин снижает внеклеточные уровни серотонина в головном мозге крыс без снижения высвобождения серотонина.[14] В пробирке, тианептин и два его основных метаболита не оказали влияния на поглощение, высвобождение моноаминов или связывание рецепторов нейротрансмиттеров у крыс.[45] (-) -энантиомер в этом смысле более активен, чем (+) - энантиомер.[46] Однако более поздние исследования показали, что длительное введение тианептина не вызывает каких-либо заметных изменений (ни увеличения, ни уменьшения) внеклеточных уровней серотонина у крыс.[40] Однако одновременный прием тианептина и селективный ингибитор обратного захвата серотонина флуоксетин подавляет действие тианептина на долгосрочное потенцирование в область CA1 гиппокампа. Это считается аргументом в пользу противоположных эффектов тианептина и флуоксетина на захват серотонина.[10] хотя было показано, что флуоксетин может частично заменить тианептин в исследованиях на животных.[47] В любом случае коллективные исследования показывают, что прямая модуляция серотониновой системы вряд ли может механизм действия лежащие в основе антидепрессивного действия тианептина.[44]

Другие действия

Тианептин незначительно усиливает мезолимбический релиз дофамин[48] и потенцирует ЦНС D2 и D3 рецепторы.[49] Тианептин не имеет сродства с переносчик дофамина или дофаминовые рецепторы.[40] CREB-TF (CREB, белок, связывающий элемент ответа цАМФ)[50] это сотовый фактор транскрипции. Он привязан к определенным ДНК последовательности, называемые элементами ответа цАМФ (CRE), тем самым увеличивая или уменьшая транскрипция из гены.[51] CREB играет хорошо задокументированную роль в нейрональная пластичность и Долгосрочная память образование в головном мозге. Транскрипт, регулируемый кокаином и амфетамином, также известный как КОРЗИНА, является нейропептид белок что у людей кодируется CARTPT ген.[52][53] КОРЗИНА играет роль в вознаграждении, кормлении, стрессе,[54] и он обладает функциональными свойствами эндогенного психостимулятор.[55] Принимая во внимание, что производство CART регулируется CREB.[56] Можно предположить, что из-за центральной роли тианептина в BDNF и пластичности нейронов, этот CREB может быть каскадом транскрипции, посредством которого этот препарат усиливает мезолимбическое высвобождение дофамина.

Исследования указывают на возможные противосудорожное средство (противозадирный) и обезболивающее (обезболивающая) активность тианептина за счет последующей модуляции аденозин А1 рецепторы (поскольку эффекты могут быть экспериментально заблокированы антагонисты этого рецептора).[24]

Фармакокинетика

В биодоступность тианептина составляет примерно 99%.[6][7] Его связывание с белками плазмы составляет около 95%.[7] В метаболизм тианептина печеночный.[7] Его период полувыведения составляет от 2,5 до 3 часов.[6][7] Было обнаружено, что период полувыведения увеличивается до 4-9 часов в пожилой.[8] Препарат имеет активный метаболит, с гораздо более длительным периодом полувыведения[36] примерно 7,6 часов, что приведет к стабилизации примерно через неделю. Тианептин - это выделенный 65% в моча и 15% в кал.[6][7]

Химия

С точки зрения химическая структура, это похоже на трициклические антидепрессанты (TCAs), но он имеет существенно разную фармакологию и важные структурные различия, поэтому обычно не группируется с ними.

Аналоги

Хотя в исходном патенте раскрыто несколько родственных соединений,[57] данные об активности не представлены, и было неясно, обладают ли они уникальными фармакологическими эффектами тианептина. Более свежий взаимосвязь структура-деятельность с тех пор были проведены исследования, дающие некоторое дальнейшее понимание. Производные, в которых ароматический заместитель хлора заменен бромом, йодом или метилтио, и / или хвост гептановой кислоты заменен другими группами, такими как 3-метоксипропил, проявляют аналогичную или повышенную активность опиоидного рецептора по сравнению с самим тианептином.[58] Аминептин, наиболее тесно связанный препарат, который широко изучался, является ингибитор обратного захвата дофамина без значительного влияния на уровень серотонина и активность агонистов опиоидов.

Синтез

Преподаватель: C. Malen et al., DE 2011806  соответствует Патент США 3758528 (1970, 1973, оба на Sci. Union et Cie-Soc. Franc. Rech. Med.).

Общество и культура

Коробка Stablon и блистерная упаковка.

Утверждение и торговые марки

Торговые марки включают:

Разработка

Под кодовыми названиями JNJ-39823277 и TPI-1062 тианептин ранее разрабатывался для лечения большого депрессивного расстройства в Соединенные Штаты и Бельгия.[4] Фаза I клинические испытания были завершены в Бельгии и США в мае и июне 2009 года соответственно.[4] По неясным причинам разработка тианептина была прекращена в обеих странах в январе 2012 года.[4]

Соединенные штаты. Национальная система данных о ядах данные по тианептину показали, что в 2014–2017 годах по всей стране увеличилось количество звонков, связанных с воздействием тианептина, и звонков, связанных со злоупотреблением и неправильным использованием.[13]

Рекреационное использование

В 2001, СингапурМинистерство здравоохранения России ограничило назначение тианептина психиатрам из-за его рекреационного потенциала.[59] В 2003 г. Бахрейн классифицировал его как контролируемое вещество из-за увеличения количества сообщений о злоупотреблении и использовании в рекреационных целях.[60]

В период с 1989 по 2004 год во Франции был выявлен 141 случай использования в рекреационных целях, что соответствует частоте от 1 до 3 случаев на 1000 человек, получавших тианептин, и 45 случаев в период с 2006 по 2011 год. Основной причиной использования в рекреационных целях является достижение анксиолитического эффекта. По словам Сервье, прекращение лечения тианептином затруднено из-за возможности снятие симптомы у человека. Тяжесть отмены зависит от суточной дозы, при этом отказаться от приема высоких доз крайне сложно.[61][нужен лучший источник][62][63] Официальный ДЭА утверждение [64] утверждает, что симптомы отмены у людей обычно приводят к возбуждению, тошноте, рвоте, тахикардии, гипертонии, диарее, тремору и потоотделению. Кроме того, наблюдается заметное увеличение количества обращений в токсикологические центры, связанных с тианептином, наркотиком, подобным опиоиду, который вызывает крайнюю озабоченность в области здравоохранения. Эти данные демонстрируют, что злоупотребление тианептином растет, одновременно способствуя нынешней эпидемии опиоидов.

В 2007 г., по данным Французское агентство по безопасности товаров для здоровья, производитель тианептина Сервье согласился изменить этикетку препарата из-за проблем с зависимостью.[65]

Тианептин вводили внутривенно потребители наркотиков в Россия.[66][67] Сообщается, что этот метод введения вызывает опиоид-подобный эффект и иногда используется в попытке уменьшить симптомы отмены опиоидов.[66] Таблетки тианептина содержат кремнезем и не растворяются полностью. Часто раствор плохо фильтруется, поэтому частицы в блоке закачиваемой жидкости капилляры, что приводит к тромбоз а затем суровый некроз. Таким образом, в России тианептин (продается под торговой маркой «Коаксил») является контролируемым веществом из списка III в том же списке, что и большинство других препаратов. бензодиазепины и барбитураты.[68]

6 апреля 2018 года Мичиган стал первым штатом США, который «запретил» тианептин натрия, классифицируя его как график II контролируемое вещество.[69] График приема тианептина натрия вступает в силу 4 июля 2018 г.[70] В Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) выразил обеспокоенность по поводу того, что тианептин может быть «новым риском для здоровья населения», сославшись на увеличение количества обращений в токсикологические центры США, связанных с воздействием препарата.[13]

Обзор литературы, проведенный в 2018 году, обнаружил 25 статей с участием 65 пациентов со злоупотреблением или зависимостью от тианептина.[71] Ограниченные данные показали, что большинство пациентов были мужчинами в возрасте от 19 до 67 лет. Пути приема включали пероральный, внутривенный и инсуффляционный. В 15 случаях передозировки в 8 случаях прием внутрь сочетался по крайней мере с одним другим веществом, 3 из которых привели к смерти. Сообщается о шести дополнительных случаях смерти, связанных с тианептином (всего 9). В этом отчете количество используемого тианептина варьировалось от 50 до 10 г / день перорально.

13 марта 2020 года указом, одобренным министром здравоохранения, Италия стала первой европейской страной, запретившей тианептин, считая его контролируемым веществом I класса.[72]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 1195–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 1024–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ а б https://www.drugs.com/international/tianeptine.html
  4. ^ а б c d «Тианептин - АдисИнсайт». AdisInsight. Springer. Получено 31 января 2016.
  5. ^ [1]
  6. ^ а б c d е ж Ройер Р.Дж., Альбин Х., Барруканд Д., Сальвадори-Файллер С., Камун А. (1988). «Фармакокинетические и метаболические параметры тианептина у здоровых добровольцев и в группах населения с факторами риска». Клиническая нейрофармакология. 11 Приложение 2: S90-6. PMID 3180120.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Wagstaff AJ, Ormrod D, Spencer CM (март 2001 г.). «Тианептин: обзор его использования при депрессивных расстройствах». Препараты ЦНС. 15 (3): 231–59. Дои:10.2165/00023210-200115030-00006. PMID 11463130.
  8. ^ а б Карлхант Д., Ле Гаррек Дж., Гедес Ю., Сальвадори С., Моттье Д., Риш С. (сентябрь 1990 г.). «Фармакокинетика и биодоступность тианептина у пожилых людей». Расследование наркотиков. 2 (3): 167–172. Дои:10.1007 / BF03259191. S2CID 56502717.
  9. ^ Дефранс Р., Марей С., Камун А. (1988). «Антидепрессивная и анксиолитическая активность тианептина: обзор клинических испытаний» (PDF). Клиническая нейрофармакология. 11 Приложение 2: С74-82. PMID 2902922. Архивировано из оригинал (PDF) 4 апреля 2016 г.
  10. ^ а б c d е ж грамм час Каспер С., МакИвен Б.С. (2008). «Нейробиологические и клинические эффекты антидепрессанта тианептина». Препараты ЦНС. 22 (1): 15–26. Дои:10.2165/00023210-200822010-00002. PMID 18072812. S2CID 30330824.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k Gassaway MM, Rives ML, Kruegel AC, Javitch JA, Sames D (июль 2014 г.). «Атипичный антидепрессант и нейровосстанавливающее средство тианептин является агонистом μ-опиоидных рецепторов». Трансляционная психиатрия. 4 (7): e411. Дои:10.1038 / tp.2014.30. ЧВК 4119213. PMID 25026323.
  12. ^ Берридж К.С., Крингельбах М.Л. (август 2008 г.). «Аффективная нейробиология удовольствия: награда у людей и животных». Психофармакология. 199 (3): 457–80. Дои:10.1007 / s00213-008-1099-6. ЧВК 3004012. PMID 18311558.
  13. ^ а б c Эль Захран Т., Шир Дж., Глидден Э., Кешак С., Ло Р., Боттей Э. и др. (Август 2018 г.). «Характеристики воздействия тианептина, представленные в Национальной системе данных по ядам - ​​США, 2000-2017 гг.». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 67 (30): 815–818. Дои:10,15585 / ммwr.mm6730a2. ЧВК 6072055. PMID 30070980.
  14. ^ а б c d е ж грамм Акики Т. «Этиология депрессии и терапевтические последствия». Glob. J. Med. Res. 13 (6). ISSN 2249-4618.
  15. ^ Тианептин натрия. Мартиндейл: полный справочник лекарств. Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. 5 декабря 2011 г.. Получено 2 декабря 2013.
  16. ^ Шруерс К., Гриз Э. (декабрь 2004 г.). «Воздействие тианептина или пароксетина на 35% CO2 вызвало панику при паническом расстройстве». Журнал психофармакологии. 18 (4): 553–8. Дои:10.1177/0269881104047283. PMID 15582922. S2CID 26981110.
  17. ^ Baune BT, Renger L (сентябрь 2014 г.). «Фармакологические и нефармакологические вмешательства для улучшения когнитивной дисфункции и функциональных способностей при клинической депрессии - систематический обзор». Психиатрические исследования. 219 (1): 25–50. Дои:10.1016 / j.psychres.2014.05.013. PMID 24863864. S2CID 23684657.
  18. ^ Эль-Шафей Х., Аттея А., Абу Эль-Магд С., Хассанейн А., Фати А., Шамлул Р. (сентябрь 2006 г.). «Тианептин может быть эффективным у мужчин с депрессией и эректильной дисфункцией». Журнал сексуальной медицины. 3 (5): 910–917. Дои:10.1111 / j.1743-6109.2005.00141.x. PMID 16942535.
  19. ^ Левин О.С. (май 2007 г.). «Коаксил (тианептин) в лечении депрессии при болезни Паркинсона». Неврология и поведенческая физиология. 37 (4): 419–24. Дои:10.1007 / s11055-007-0029-0. PMID 17457538. S2CID 7637174.
  20. ^ Александровский И., Аведисова А.С., Боев И.В., Бухановский А.О., Волошин В.М., Цыганков Б.Д., Шамрей Б.К. (2005). «[Эффективность и переносимость коаксила (тианептина) в терапии посттравматического стрессового расстройства]» Эффективность и переносимость коаксила (тианептина) при терапии посттравматического стрессового расстройства [Эффективность и переносимость коаксила (тианептина) в терапии посттравматического стрессового расстройства]. Журнал Неврологии и Психиатрии Имени С.С. Корсакова (на русском). 105 (11): 24–9. PMID 16329631.
  21. ^ Ондер Э., Турал Ю., Акер Т. (апрель 2006 г.). «Сравнительное исследование флуоксетина, моклобемида и тианептина в лечении посттравматического стрессового расстройства, вызванного землетрясением». Европейская психиатрия. 21 (3): 174–9. Дои:10.1016 / j.eurpsy.2005.03.007. PMID 15964747.
  22. ^ Sohn W., Lee OY, Kwon JG, Park KS, Lim YJ, Kim TH и др. (Сентябрь 2012 г.). «Тианептин против амитриптилина для лечения синдрома раздраженного кишечника с диареей: многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности». Нейрогастроэнтерология и моторика. 24 (9): 860 – e398. Дои:10.1111 / j.1365-2982.2012.01945.x. PMID 22679908. S2CID 2914428.
  23. ^ а б c d Лечин Ф., ван дер Дейс Б., Лечин А.Е. (ноябрь 2004 г.). «Лечение бронхиальной астмы тианептином». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии. 26 (9): 697–701. Дои:10.1358 / mf.2004.26.9.872567. PMID 15632955.
  24. ^ а б Узбай Т.И. (май 2008 г.). «Тианептин: потенциальное влияние на нейропластичность и новые фармакологические эффекты». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 32 (4): 915–24. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2007.08.007. PMID 17826881. S2CID 22365299.
  25. ^ "ISRCTN16400909 - Тианептин для лечения фибромиалгии: проспективное двойное слепое рандомизированное одноцентровое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах". Controlled-trials.com. Архивировано из оригинал 21 июля 2010 г.. Получено 13 августа 2010.
  26. ^ Нидерхофер H (2004). «Тианептин как малоэффективный вариант лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью». Нейропсихобиология. 49 (3): 130–3. Дои:10.1159/000076721. PMID 15034228. S2CID 34300575.
  27. ^ «Вкладыш в пакет - Stablon (немецкий)» (PDF). Servier Austria GmbH. 20 августа 2012 г.. Получено 24 февраля 2020.
  28. ^ Tobe EH (октябрь 2012 г.). «Тианептин в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы при большом депрессивном расстройстве». Отчеты о делах BMJ. 2012: bcr2012007044. Дои:10.1136 / bcr-2012-007044. ЧВК 4312778. PMID 23048001.
  29. ^ Voican CS, Corruble E, Naveau S, Perlemuter G (апрель 2014 г.). «Поражение печени, вызванное антидепрессантами: обзор для врачей». Американский журнал психиатрии. 171 (4): 404–15. Дои:10.1176 / appi.ajp.2013.13050709. PMID 24362450.
  30. ^ Billioti de Gage S, Collin C, Le-Tri T, Pariente A, Bégaud B, Verdoux H и др. (Июль 2018). «Антидепрессанты и гепатотоксичность: когортное исследование среди 5 миллионов человек, зарегистрированных в базе данных национального медицинского страхования Франции». Препараты ЦНС. 32 (7): 673–684. Дои:10.1007 / s40263-018-0537-1. ЧВК 6061298. PMID 29959758.
  31. ^ Брил А., Абади С., Бен Бауали А., Мопойл В., Рошетт Л. (1993). «Отсутствие связи между антиаритмическими эффектами антидепрессантов и перекисным окислением липидов». Фармакология. 46 (1): 23–32. Дои:10.1159/000139025. PMID 8434029.
  32. ^ Вадачкория Д., Габуниа Л., Гамбашидзе К., Пхаладзе Н., Куридзе Н. (сентябрь 2009 г.). «Захватывающий потенциал тианептина - угрожающая реальность». Новости медицины Грузии (174): 92–4. PMID 19801742.
  33. ^ Вайнтрауб Л., Септьен Л., Азулай П. (январь 2002 г.). «Эффективность и безопасность тианептина при большой депрессии: данные 3-месячного контролируемого клинического исследования по сравнению с пароксетином». Препараты ЦНС. 16 (1): 65–75. Дои:10.2165/00023210-200216010-00005. PMID 11772119. S2CID 31125177.
  34. ^ Гюлен Йылдырым С., Баштерзи А.Д., Гёка Э. (2004). "Tianeptinin Neden Olduğu Hipomani; Bir Olgu Sunumu" [Мания, индуцированная тианептином: отчет о болезни] (PDF). Клиника Псикиятри Дергиси (по турецки). 7 (4): 177–180. Архивировано из оригинал (PDF) 30 июня 2006 г.
  35. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь Рот Б.Л., Дрискол Дж. «ПДСП Кя База данных". Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Получено 14 августа 2017.
  36. ^ а б c d Самуэль Б.А., Наутиял К.М., Крюгель А.С., Левинштейн М.Р., Магалонг В.М., Гассавей М.М. и др. (Сентябрь 2017 г.). «Поведенческие эффекты антидепрессанта тианептина требуют наличия мю-опиоидного рецептора». Нейропсихофармакология. 42 (10): 2052–2063. Дои:10.1038 / npp.2017.60. ЧВК 5561344. PMID 28303899.
  37. ^ Springer J, Cubała WJ (март 2018 г.). «Злоупотребление тианептином и зависимость у психиатрических пациентов: обзор 18 сообщений о случаях в литературе». Журнал психоактивных препаратов. 50 (3): 275–280. Дои:10.1080/02791072.2018.1438687. PMID 29494783. S2CID 3603781.
  38. ^ Marraffa JM, Stork CM, Hoffman RS, Su MK (ноябрь 2018 г.). «Опыт токсикологического центра с тианептином: нерегулируемый фармацевтический продукт с потенциалом злоупотребления». Клиническая токсикология. 56 (11): 1155–1158. Дои:10.1080/15563650.2018.1476694. PMID 29799284. S2CID 44112801.
  39. ^ Кавалла Д., Кианелли Ф., Корсак А., Хосфорд П.С., Гурин А.В., Марина Н. (август 2015 г.). «Тианептин предотвращает угнетение дыхания, не влияя на обезболивающее действие опиатов у крыс в сознании». Европейский журнал фармакологии. 761: 268–72. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.05.067. PMID 26068549.
  40. ^ а б c d е ж McEwen BS, Chattarji S, Diamond DM, Jay TM, Reagan LP, Svenningsson P, Fuchs E (март 2010 г.). «Нейробиологические свойства тианептина (Stablon): от гипотезы моноаминов к глутаматергической модуляции». Молекулярная психиатрия. 15 (3): 237–49. Дои:10.1038 / mp.2009.80. ЧВК 2902200. PMID 19704408.
  41. ^ а б McEwen BS, Chattarji S (декабрь 2004 г.). «Молекулярные механизмы нейропластичности и фармакологические последствия: на примере тианептина». Европейская нейропсихофармакология. 14 Приложение 5: S497-502. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2004.09.008. PMID 15550348. S2CID 21953270.
  42. ^ а б McEwen BS, Olié JP (июнь 2005 г.). «Нейробиология настроения, беспокойства и эмоций, выявленная в исследованиях уникального антидепрессанта: тианептина». Молекулярная психиатрия. 10 (6): 525–37. Дои:10.1038 / sj.mp.4001648. PMID 15753957.
  43. ^ а б Brink CB, Harvey BH, Brand L (январь 2006 г.). «Тианептин: новый атипичный антидепрессант, который может дать новое понимание биомолекулярных основ депрессии». Последние патенты на открытие лекарств для ЦНС. 1 (1): 29–41. Дои:10.2174/157488906775245327. PMID 18221189. Архивировано из оригинал 14 апреля 2013 г.
  44. ^ а б c d е Бейли С.Дж., Альматруди А., Курис А. (2018). «Тианептин: атипичный антидепрессант с мультимодальной фармакологией» (PDF). Современная психофармакология. 6 (2). Дои:10.2174/2211556006666170525154616. ISSN 2211-5560.
  45. ^ Mennini T, Mocaer E, Garattini S (ноябрь 1987 г.). «Тианептин, селективный усилитель захвата серотонина в головном мозге крысы». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 336 (5): 478–82. Дои:10.1007 / bf00169302. PMID 3437921. S2CID 21499462.
  46. ^ Олуйоми А.О., Датла К.П., Керзон Г. (март 1997 г.). «Влияние (+) и (-) энантиомеров антидепрессанта тианептина на 5-HTP-индуцированное поведение». Нейрофармакология. 36 (3): 383–7. Дои:10.1016 / с0028-3908 (97) 00016-6. PMID 9175617. S2CID 11465294.
  47. ^ Алиджи Т., Кайир Х., Айгорен М.О., Саглам Э., Узбай ИТ (январь 2006 г.). «Различительные раздражительные свойства тианептина». Психофармакология. 183 (4): 446–51. Дои:10.1007 / s00213-005-0210-5. PMID 16292591. S2CID 5820336.
  48. ^ Инверницци Р., Поцци Л., Гараттини С., Саманин Р. (март 1992 г.). «Тианептин увеличивает внеклеточную концентрацию дофамина в прилежащем ядре по серотонин-независимому механизму». Нейрофармакология. 31 (3): 221–7. Дои:10.1016 / 0028-3908 (92) 90171-К. PMID 1630590. S2CID 21610131.
  49. ^ Dziedzicka-Wasylewska M, Rogoz Z, Skuza G, Dlaboga D, Maj J (март 2002 г.). «Влияние повторного лечения тианептином и флуоксетином на центральные дофаминовые D (2) / D (3) рецепторы». Поведенческая фармакология. 13 (2): 127–38. Дои:10.1097/00008877-200203000-00004. PMID 11981225. S2CID 2126834.
  50. ^ Бурчуладзе Р., Френгуелли Б., Бленди Дж., Чиоффи Д., Шутц Г., Сильва А. Дж. (Октябрь 1994 г.). «Недостаточная долговременная память у мышей с целевой мутацией цАМФ-зависимого белка, связывающего элемент». Клетка. 79 (1): 59–68. Дои:10.1016/0092-8674(94)90400-6. PMID 7923378. S2CID 17250247.
  51. ^ Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D, Hall WC, LaMantia AS, McNamara JO, White LE (2008). Неврология (4-е изд.). Sinauer Associates. стр.170–6. ISBN 978-0-87893-697-7.
  52. ^ Дуглас Дж., Дауд С. (март 1996 г.). «Характеристика человеческой кДНК и геномной ДНК, кодирующей CART: транскрипт, регулируемый кокаином и амфетамином». Ген. 169 (2): 241–5. Дои:10.1016/0378-1119(96)88651-3. PMID 8647455.
  53. ^ Кристенсен П., судья М.Э., Тим Л., Рибель У., Кристьянсен К.Н., Вульф Б.С. и др. (Май 1998 г.). «Hypothalamic CART - новый аноректический пептид, регулируемый лептином». Природа. 393 (6680): 72–6. Bibcode:1998Натура.393 ... 72К. Дои:10.1038/29993. PMID 9590691. S2CID 4427258.
  54. ^ Чжан М., Хань Л., Сюй Ю. (июнь 2012 г.). «Роль транскриптов, регулируемых кокаином и амфетамином, в центральной нервной системе». Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология. 39 (6): 586–92. Дои:10.1111 / j.1440-1681.2011.05642.x. PMID 22077697. S2CID 25134612.
  55. ^ Кухар М.Дж., Адамс С., Домингес Дж., Яворски Дж., Балкан Б. (февраль 2002 г.). «CART пептиды». Нейропептиды. 36 (1): 1–8. Дои:10.1054 / npep.2002.0887. PMID 12147208. S2CID 7079530.
  56. ^ Rogge GA, Jones DC, Green T, Nestler E, Kuhar MJ (январь 2009 г.). «Регулирование экспрессии пептида CART с помощью CREB в прилежащем ядре крысы in vivo». Исследование мозга. 1251: 42–52. Дои:10.1016 / j.brainres.2008.11.011. ЧВК 2734444. PMID 19046951.
  57. ^ Шарль Мален, Бернар Данре, Жан-Клод Пуаньан. Nouveaux dérivés tricycliques et leur procédé de preparation. Патент Франции FR 2104728, 7 сентября 1971 г.
  58. ^ Kruegel AC. Химические и биологические исследования новых модуляторов опиоидных рецепторов. Докторская диссертация, Колумбийский университет, 2015 г. Дои:10.7916 / D8V1242F
  59. ^ Всемирная организация здравоохранения (2001 г.). «Фармацевтические препараты: ограничения в использовании и доступности, март 2001 г.» (PDF). Получено 24 июля 2008.
  60. ^ Всемирная организация здравоохранения (2003 г.). «Фармацевтические препараты: ограничения в использовании и доступности, апрель 2003 г.» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 29 июня 2011 г.. Получено 24 июля 2008.
  61. ^ APM Health Europe (2007 г.). «Зависимость ведет к предупреждению об антидепрессанте Сервье Стаблон». Архивировано из оригинал 7 июля 2011 г.. Получено 24 июля 2008.
  62. ^ Гибайя V (2006). «Употребление, злоупотребление наркотиками и тианептин (на французском языке)» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 20 июля 2011 г.. Получено 24 июля 2008.
  63. ^ http://www.prescrire.org/fr/3/31/47483/0/NewsDetails.aspx
  64. ^ «Управление по борьбе с наркотиками, Отдел контроля за утечкой. Секция оценки лекарственных и химических веществ - тианептин» (PDF).
  65. ^ Французское агентство по безопасности продуктов для здоровья (Afssaps) (2007 г.). «Важная информация о лекарственном средстве: обновленное резюме характеристик продукта Stablon, 16 мая 2007 г. (на французском языке)». Архивировано из оригинал 1 апреля 2008 г.. Получено 24 июля 2008.
  66. ^ а б Айвз Р. (2008). «Отчет о миссии по оценке программы SCAD V, компонент по профилактике и работе со СМИ» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 1 декабря 2010 г.. Получено 4 ноября 2008.
  67. ^ «Незаконный оборот наркотиков в Российской Федерации» (PDF). Управление ООН по наркотикам и преступности. Апрель 2008 г.. Получено 16 июля 2014.
  68. ^ Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 «Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (с изменениями и дополнениями)». (на русском)
  69. ^ Мичиган одобрил запрет на использование антидепрессанта тианептина натрия
  70. ^ «Раздел 333.7214 Кодекса общественного здравоохранения с поправками». Законодательное собрание штата Мичиган. Законодательный совет штата Мичиган. Получено 18 мая 2018.
  71. ^ Лаухан Р., Сюй А., Алам А., Бейзай К. (ноябрь 2018 г.). «Злоупотребление тианептином и зависимость: отчет о болезни и обзор литературы». Психосоматика. 59 (6): 547–553. Дои:10.1016 / j.psym.2018.07.006. PMID 30149933.
  72. ^ [2]

внешняя ссылка