WikiDer > Оксиморфол

Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален Найдите источники: «Оксиморфол» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Июнь 2010 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Оксиморфол

Клинические данные
Другие имена	4,5α-эпокси-17-метилморфинан-3,6,14-триол
Код УВД	N02A (ВОЗ)
Фармакокинетический данные
Метаболизм	печеночный
Идентификаторы
Название ИЮПАК (5α) -17-метил-4,5-эпоксиморфинан-3,6,14-триол
Количество CAS	54934-75-7
PubChem CID	6712731
ChemSpider	5144767
UNII	67P6D5Q6YK
ЧЭМБЛ	ChEMBL1968360 Y
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС21NО4
Молярная масса	303.358 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Улыбки CN1CC [C @] 23c4c5ccc (c4O [C @ H] 2C (CC [C @] 3 ([C @ H] 1C5) O) O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C17H21NO4 / c1-18-7-6-16-13-9-2-3-10 (19) 14 (13) 22-15 (16) 11 (20) 4-5-17 (16, 21) 12 (18) 8-9 / h2-3,11-12,15,19-21H, 4-8H2,1H3 / t11?, 12-, 15 +, 16 +, 17- / m1 / s1 Y Ключ: AABLHGPVOULICI-ZOFKVTQNSA-N Y

Оксиморфол является оксиморфон который гидрирован в 6-положении и состоит из смеси 4,5α-эпокси-17-метилморфинан-3,6β, 14-триола и 4,5α-эпокси-17-метилморфинан-3,6α, 14-триола (гидроморфинол).^[1]. Он вырабатывается организмом человека как активный метаболит оксиморфон и некоторые бактерии в качестве промежуточного звена при токарной обработке. морфий в гидроморфон. Он также может производиться и является предметом патентов фармацевтических компаний, ищущих новые полусинтетические анальгетики и средства от кашля.

Производное оксиморфола, 8-гидрокси-6-α-оксиморфол, был открыт в первом десятилетии этого века и стал предметом патентной заявки Endo на обезболивающее и противокашлевое средство.^[2]

Рекомендации