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Emmanuelle Charpentier
11. Dezember1968
Emmanuelle Charpentier
Geburtsland	Frankreich
Geburtsort	Juvisy-sur-Orge
Staatsangehörigkeit	Frankreich
Nobelpreis	Chemie
Jahr	2020
Grund	"Für die Entwicklung einer Methode zur Veränderung des Genoms"
Zusammen mit	Jennifer Doudnan
Vorgänger	John B. Goodenough M. Stanley Whittingham Akira Yoshino
Portal    Chemie

Emmanuelle Marie Charpentier (Juvisy-sur-Orge, 11. Dezember1968) ist ein Französisch Mikrobiologe und Genetiker. Sie entwickelte zusammen mit dem Amerikaner Jennifer Doudnan das CRISPR-Cas9 Methode zur Modifikation von DNA-Stücken im menschlichen Genom. Dafür erhielten sie den Kavli-Preis für „ihre Pionierarbeit, von der die ganze Menschheit profitiert“. Sie arbeitet daran Max-Planck-Institut (Berlin) und ist Mitglied der französischen Académie des sciences und der Académie des technologies.

2016 erhielt Charpentier denier L'Oréal-Unesco-Preis für Frauen in der Wissenschaft für ihre Entdeckung, zusammen mit Jennifer Doudna, eines revolutionären molekularen Mechanismus, um das menschliche Genom umzuschreiben. Im Jahr 2020 wurde ihr für dieselbe Entdeckung der Nobelpreis für Chemie verliehen, teilt sie sich diesen Preis auch mit Jennifer Doudna.^[1]

Biografie

Charpentier wuchs in der Nähe von Paris auf. Sie studierte Biochemie, Mikrobiologie und Genetik an der Pierre und Marie Curie University (später Teil des Sorbonne), wo sie 1992 ihren Abschluss machte (Lizenz) in der Biochemie erhalten. Sie promovierte am Institut Pasteur und promovierte 1995 unter Patrice Courvalin in der Mikrobiologie zur Untersuchung der molekularen Mechanismen der Antibiotikaresistenz in Listerien spp.^[2]

Bis zum folgenden Jahr arbeitete sie weiterhin als Postdoktorandin am Institut Pasteur. Sie setzte ihr Aufbaustudium an der Rockefeller-Universität in New York City. Während dieser Zeit arbeitete sie im Labor eines Mikrobiologen Elaine Tuomanen. Nach einer Zeit als wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Medizinisches Zentrum der New York University Nachdem sie gearbeitet hatte, wurde sie wissenschaftliche Mitarbeiterin an der St. Jude's Children Research Hospital in Memphis und dann im Skirball Institut für Biomolekulare Medizin in New York City.

2002 kehrte Charpentier nach Europa zurück, wo sie ins Max F. Perutz Labor der laboratory Universität Wien, zunächst als Gastprofessorin, ab 2004 als Assistenzprofessorin und nach ihrer Habilitation 2006 als außerordentliche Professorin. 2009 ging sie zum Universität Umeå in Schweden, wo sie ihre eigenen haben Labor für molekulare Infektionsmedizin Schweden (MIMS) durfte eingerichtet werden. Dort war sie von 2008 bis 2013 Gruppenleiterin und von 2014 bis 2017 Gastprofessorin. Von 2013 bis 2015 war Charpentier Professorin an der Medizinischen Hochschule Hannover und leitete die Abteilung Regulierung in der Infektionsbiologie des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung, Braunschweig. 2014 erhielt sie eine Alexander von Humboldt-Professur an der Medizinischen Hochschule Hannover.

2015 nahm Charpentier ein Angebot der Deutschen Max-Planck-Gesellschaft an, Wissenschaftler dieser Organisation und Direktor des Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie. Außerdem ist sie Honorarprofessorin an der Humboldt-Universität zu Berlin.

Arbeit

Charpentier gilt als innovativer Forscher auf dem Gebiet der Regulationsmechanismen basierend auf Infektionsprozessen und der Immunität pathogener Bakterien. In Tuomanens Labor untersuchte sie, wie der Erreger Pneumokokken (Streptococcus pneumoniae) mobile genetische Elemente, die verwendet werden, um das Genom zu verändern. Sie half auch zu demonstrieren, wie Pneumokokken-Resistenz gegen Vancomycin entwickelt.

In Wien entdeckte sie, dass ein regulatorisches RNA-Molekül die Virulenzfaktoren im Streptococcus pyogenesBakterien kontrollieren. Mit Hilfe des Molekularmikrobiologen Jörg Vogel vom Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie in Berlin identifizierte Charpentier kleine neue RNAs im S. pyogenesGenom. Sie hat damit angefangen CRISPRSystem der Bakterien, mit dem sich der Organismus vor Viren schützt. Sie entdeckte, dass das CRISPR-System von S. pyogenes besteht aus drei Komponenten: tracrRNA (transaktivierende CRISPR-RNA), CRISPR-RNA und Cas9Protein, das sich als viel einfachere Organisation herausstellte, als sie erwartet hatte.

Mit Hilfe von Elitza Deltcheva, einer Charpentier-Studentin in Wien, zeigte Charpentier, wie das CRISPR-System DNA an bestimmten Stellen im Genom schneiden und modifizieren kann. Insbesondere lieferte Deltcheva den Nachweis, dass tracrRNA und CRISPR-RNA interagieren, um Cas9 auf spezifische DNA-Sequenzen zu lenken. Charpentier, Vogel und Deltcheva berichteten 2010 über ihre Entdeckungen.^[3] Im folgenden Jahr traf sich Charpentier auf der Konferenz der Amerikanische Gesellschaft zum Studium der Mikrobiologie im Puerto Rico der amerikanische chemiker Jennifer Doudnan. Die beiden Forscher begannen schnell, an einer Zusammenarbeit zu arbeiten, die zu ihrer Entdeckung des Mechanismus führte, nach dem Cas9 DNA spaltet.^[4] Das System wurde dann mit großem Erfolg verwendet, um spezifische Sequenzen in den Genomen verschiedener Organismen gezielt zu verändern und zu modifizieren.

Charpentier wurde mit zahlreichen Ehrungen und Preisen ausgezeichnet, darunter der Internationaler Kanada-Gairdner-Preis (2016), die Japan-Preis (2017), de Kavli-Preis für Nanowissenschaften (2018) und die Wolfspreis für Medizin (2020). Sie ist Mitglied der Königlich Schwedische Akademie der Wissenschaften (2015) und die Europäische Akademie der Wissenschaften und Künste (2018). Seit 2015 war sie eine der Favoriten für a Nobelpreis für Chemie wegen der hohen Zitationszahl. 2020 erhielt sie zusammen mit Doudna diesen Preis „für die Entwicklung einer Methode zur Genom-Editierung“.