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Victor Grignard
6. Mai1871 – 13. Dezember1935
Francois Auguste Victor Grignard (1912)
Geburtsland	Frankreich
Geburtsort	Cherbourg
Ort des Todes	Lyon
Nobelpreis	Chemie
Jahr	1912
Grund	"Für seine Entdeckung des Grignard-Reagenz."
Geteilt mit	Paul Sabatier
Vorgänger	Marie Curie
Nachfolger	Alfred Werner
Portal    Chemie

Francois Auguste Victor Grignard (Cherbourg, 6. Mai1871 – Lyon, 13. Dezember1935) war französisch Chemiker das in 1912 die Hälfte von Nobelpreis für Chemie für die Entwicklung einer wichtigen Syntheseroute gewonnen: die Grignard-Reagenz.

Biografie

Grignard war der Sohn des Schiffszimmermanns Théophile Henri Grignard und seiner Frau Marie Hébert Grignard. 1899 erhielt er ein Stipendium an der Ecole Normale Speciale im Clunymit dem Ziel, Lehrerin zu werden. Die Schule wurde nach zwei Jahren geschlossen. Er und seine Klassenkameraden wurden an eine andere Schule versetzt, wo er sein Studium abschloss und er hatte das Glück, auf die Universität Lyon gehen.

Nach seinem Universitätsstudium in Lyon und einer mehrjährigen Berufung an die dortige Naturwissenschaftliche Fakultät wurde Grignard 1910 Professor für organische Chemie an der Universität Lyon. Universität Nancy. Während des Ersten Weltkriegs arbeitete er an der Herstellung von Kriegsgase, wie Phosgen und Senfgas. Auf deutscher Seite arbeitete ein weiterer Nobelpreisträger, Fritz Haber, im gleichen Feld.

Von 1919 bis zu seinem Tod 1935 war er Professor für Chemie an der Universität Lyon. Er war mit Augustine Marie Boulant verheiratet; sie hatten einen Sohn, Roger, der in die akademischen Fußstapfen seines Vaters trat, und eine Tochter.

Arbeit

Gignard ist vor allem für seine Methode bekannt, Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen machen, die Grignard-Reaktion.^[1] Die Synthese verläuft in zwei Schritten:

• Synthese der Grignard-Reagenz: eine Organomagnesiumverbindung (die Grignard-Reagenz) wird durch Umsetzung eines Organohalogenids (R-X, mit R a Alkyl- oder Arylgruppe und X a Halogen wie Brom oder Jude) um zu antworten mit Magnesium, aufgelöst in Diethylether. Die gebildete Verbindung hat die allgemeine Formel R-Mg-X.
• Nucleophile Addition zum Carbonylgruppe: ein Keton oder ein Aldehyd (beide enthalten a Carbonylgruppe) wird der das Grignard-Reagenz enthaltenden Lösung zugesetzt. Das an das Magnesiumatom gebundene Kohlenstoffatom ist negativ polarisiert, so dass es ein gutes Nukleophil ist. Dadurch kann es mit dem positiv polarisierten Kohlenstoff der Carbonylgruppe reagieren. Nach dem Protonierung des Entstehens mittlereAlkoholat wird ein Alkohol gebildet.

Grignards Methode ist ein wichtiges Mittel, um aus kleineren Bausteinen große organische Verbindungen herzustellen. Durch sorgfältige Auswahl der Ausgangsmaterialien kann eine große Vielfalt von Verbindungen hergestellt werden.

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