WikiDer > Энзакамен

Enzacamene
Энзакамен[1]
Скелетная формула 4-метилбензилиденкамфары
Шаровидная модель молекулы 4-метилбензилиденкамфары
Имена
Название ИЮПАК
(3E) -1,7,7-триметил-3 - [(4-метилфенил) метилен] -2-норборнанон
Другие имена
4-метилбензилиден камфора
3- (4-метилбензилиден) борнан-2-он
3- (4-метилбензилиден) -dl-камфора
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
Сокращения4-МБК
ChemSpider
ECHA InfoCard100.048.386 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 253-242-6
UNII
Характеристики
C18ЧАС22О
Молярная масса254,37 г / моль
ВнешностьБелый кристаллический порошок
Температура плавления От 66 до 69 ° C (от 151 до 156 ° F, от 339 до 342 K)
Нерастворимый
Опасности
Главный опасностиСи
R-фразы (устарело)R36 / 37/38 R50 R53
S-фразы (устарело)S26 S37 / 39 S61
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Энзакамен (ГОСТИНИЦА; также известный как 4-метилбензилиден камфора или же 4-МБК) является органическим камфора производная что используется в косметический промышленность за ее способность защищать кожа против УФ, особенно УФ-В излучение. Таким образом, он используется в солнцезащитный крем лосьоны и другие продукты по уходу за кожей со значением SPF. Его торговые наименования включают Eusolex 6300 (Merck) и Парсол 5000 (DSM).

Механизм

Все солнцезащитные средства на основе камфоры рассеивают энергию фотонов на цис-транс-изомеризация. Однако для энзакамена квантовый выход этой изомеризации составляет всего 0,13-0,3. Такой низкий квантовый выход означает, что происходят и другие фотохимические процессы.[2]

Эндокринный разрушитель

Исследования подняли вопрос о том, что энзакамен действует как эндокринный разрушитель. Есть разногласия по поводу эстрогенный эффекты энзакамена, и хотя одно исследование показало лишь относительно небольшой эффект,[3] исследование в Швейцарии показало значительный рост матки у неполовозрелых грызунов.[4] Кроме того, есть некоторые доказательства того, что энзакамен может подавлять ось гипофиз-щитовидная железа, что приводит к гипотиреоз.[5]

Статус утверждения

Энзакамен одобрен в Канаде Министерство здравоохранения Канады. Он не одобрен для использования в США Управление по контролю за продуктами и лекарствами и это не разрешено ни в Японии, ни в Дании.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ 3- (4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН) КАМФОР на chemicalland21.com
  2. ^ Защита от солнца в человеке. Глава 26: Кантрелл, Энн; МакГарви, Дэвид Дж .; Траскотт, Т. Джордж. Фотохимические и фотофизические свойства солнцезащитных кремов.
  3. ^ Мюллер СО; Kling M; Арифин Фирзани П; и другие. (Апрель 2003 г.). «Активация рецептора эстрогена альфа и ERbeta 4-метилбензилиден-камфорой в клетках человека и крысы: сравнение с фито- и ксеноэстрогенами». Toxicol. Латыш. 142 (1–2): 89–101. Дои:10.1016 / S0378-4274 (03) 00016-X. PMID 12765243.
  4. ^ Sun Block содержит химические вещества, разрушающие эндокринную систему, Новый ученый, 18 апреля 2001 г.
  5. ^ IH Hamann; C Schmutzler; П. Киршмайер; Х. Джарри и Дж. Кёрле (2006). «4-Метилбензилиден-камфора (4MBC) вызывает гипофизарные эффекты, сравнимые с гипотиреозом». Эндокринные аннотации. 11: OC60.