WikiDer > Ауротиоглюкоза
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | Золотая тиоглюкоза, солганал, ауромиоза |
AHFS/Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция |
Код УВД | |
Фармакокинетический данные | |
Биодоступность | 0% |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.032.138 |
Химические и физические данные | |
Формула | C6ЧАС11AuО5S |
Молярная масса | 392.18 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
Ауротиоглюкоза, также известная как тиоглюкоза золота, является химическое соединение с формулой AuSC6ЧАС11О5. Это производное сахара глюкоза раньше использовался для лечения ревматоидный артрит.
История
На протяжении всей истории золото использовалось для лечения болезней, хотя его эффективность не была установлена. В 1935 году сообщалось, что препараты из золота были эффективны для лечения ревматоидный артрит.[1] Хотя многие пациенты положительно реагировали на препарат, тиоглюкоза золота не всегда была эффективной.
Для этой цели в Соединенных Штатах активно клинически используется только один золотой препарат: ауранофин несмотря на то что ауротиомалат натрия (тиомалат натрия и золота) и ауротиоглюкоза использовались до недавнего времени. В Великобритании недавно использовались только ауротиомалат натрия и ауранофин.
В 2001 году ауротиоглюкоза была изъята с голландского рынка, где она была единственным препаратом золота для инъекций, доступным с 1943 года, что вынудило больницы перейти на ауротиомалат для лечения большого числа пациентов.[2] Препарат использовался более 70 лет, и четыре года спустя причины его внезапного исчезновения остались неясными.[3]
Недавно он был снят с продажи на рынке США вместе с ауротиомалат натрия оставив только Ауранофин как единственную соль золота на рынке США
Медицинская химия
Тиоглюкоза золота содержит золото в степени окисления + I, как и другие тиолаты золота. Предполагается, что это водорастворимые неионные частицы, которые существуют в виде полимеров.[1] В физиологических условиях окислительно-восстановительная реакция приводит к образованию металлического золота и сульфиновой кислоты, производной тиоглюкозы.
- 2 AuSTg → 2 Au + TgSSTg
- TgSSTg + H2О → TgSOH + TgSH
- 2 TgSOH → TgSO2H + TgSH
- Общий: 2 H2O + 4 AuSTg → 4 Au + TgSO2H + 3 ТгШ
(где AuSTg = тиоглюкоза золота, TgSSTg = дисульфид тиоглюкозы, TgSO2H = производное тиоглюкозы сульфиновой кислоты)
Подготовка
Тиоглюкозу золота можно получить обработкой бромида золота раствором тиоглюкозы, насыщенным диоксидом серы. Тиоглюкозу золота осаждают метанолом и перекристаллизовывают из воды и метанола.
Разные наблюдения
В недавнем исследовании было обнаружено, что инъекция тиоглюкозы золота вызывает ожирение у мышей.[4] Ауротиоглюкоза взаимодействует с противомалярийный медикамент гидроксихлорохин.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Шоу, III C. F. (1999). «Лечебные средства на основе золота». Химические обзоры. 99 (9): 2589–600. Дои:10.1021 / cr980431o. PMID 11749494.
- ^ Парентеральные препараты золота. Эффективность и безопасность терапии после перехода с ауротиоглюкозы на ауротиомалат (van Roon et al., J Rheumatol 2005)
- ^ Клинхофф, А (2005). «Редакционная статья - это прекрасная возможность». Журнал ревматологии. 32 (6): 978–9. PMID 15940754.
- ^ Нарута Э, Буко В (2001). «Гиполипидемический эффект производных пантотеновой кислоты у мышей с гипоталамическим ожирением, вызванным ауротиоглюкозой». Опыт Toxicol Pathol. 53 (5): 393–8. Дои:10.1078/0940-2993-00205. PMID 11817109.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Ауротиоглюкоза в Wikimedia Commons