WikiDer > Монопропионат эстрадиола
Estradiol monopropionate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Акрофоллин, Акрофоллин, Фолльгормон |
| Другие имена | EP; Монопропионат эстрадиола; Пропаноат эстрадиола; Эстрадиола 17β-пропионат; Эстрадиола 17β-пропаноат; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 17β-пропионат |
| Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция |
| Класс препарата | Эстроген; Эстрогеновый эфир |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21ЧАС28О3 |
| Молярная масса | 328.452 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Эстрадиола пропионат (EP), также известен как монопропионат эстрадиола или эстрадиол 17β-пропионат и продается под торговыми марками Акрофоллин, Акрофоллин, и Follhormon, является эстроген медикамент и эфир эстрогена который больше не продается.[1][2] Это C17β пропионат сложный эфир из эстрадиол.[1][2] EP был представлен в масляный раствор и управлялся внутримышечная инъекция.[3][4][5][6] Впервые препарат появился на рынке в 1938 или 1939 году.[7][8]
| Эстроген | Другие имена | РБА (%)а | REP (%)б | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ER | ERα | ERβ | ||||
| Эстрадиол | E2 | 100 | 100 | 100 | ||
| Эстрадиол 3-сульфат | E2S; E2-3S | ? | 0.02 | 0.04 | ||
| Эстрадиол 3-глюкуронид | E2-3G | ? | 0.02 | 0.09 | ||
| Эстрадиол 17β-глюкуронид | E2-17G | ? | 0.002 | 0.0002 | ||
| Бензоат эстрадиола | EB; Эстрадиол 3-бензоат | 10 | 1.1 | 0.52 | ||
| Эстрадиол 17β-ацетат | E2-17A | 31–45 | 24 | ? | ||
| Эстрадиола диацетат | EDA; Эстрадиол 3,17β-диацетат | ? | 0.79 | ? | ||
| Эстрадиола пропионат | EP; Эстрадиол 17β-пропионат | 19–26 | 2.6 | ? | ||
| Эстрадиола валерат | EV; Эстрадиол 17β-валерат | 2–11 | 0.04–21 | ? | ||
| Эстрадиола ципионат | ЕС; Эстрадиол 17β-ципионат | ?c | 4.0 | ? | ||
| Эстрадиола пальмитат | Эстрадиол 17β-пальмитат | 0 | ? | ? | ||
| Стеарат эстрадиола | Эстрадиол 17β-стеарат | 0 | ? | ? | ||
| Estrone | E1; 17-кетоэстрадиол | 11 | 5.3–38 | 14 | ||
| Эстрона сульфат | E1S; Эстрон 3-сульфат | 2 | 0.004 | 0.002 | ||
| Глюкуронид эстрона | E1G; Эстрон 3-глюкуронид | ? | <0.001 | 0.0006 | ||
| Этинилэстрадиол | EE; 17α-этинилэстрадиол | 100 | 17–150 | 129 | ||
| Местранол | EE 3-метиловый эфир | 1 | 1.3–8.2 | 0.16 | ||
| Quinestrol | EE 3-циклопентиловый эфир | ? | 0.37 | ? | ||
| Сноски: а = Относительное сродство связывания (RBA) были определены через in vitro вытеснение маркированный эстрадиол от рецепторы эстрогена (ER) обычно грызун матка цитозоль. Эстрогеновые эфиры по-разному гидролизованный в эстрогены в этих системах (более короткая длина сложноэфирной цепи -> большая скорость гидролиза), и ER RBA сложных эфиров сильно уменьшаются, когда гидролиз предотвращается. б = Относительная эстрогенная активность (REP) рассчитывалась из полумаксимальные эффективные концентрации (EC50), которые были определены через in vitro β-галактозидаза (β-гал) и зеленый флуоресцентный белок (GFP) производство анализы в дрожжи выражая человека ERα и человек ERβ. И то и другое млекопитающее клетки а дрожжи обладают способностью гидролизовать сложные эфиры эстрогена. c = Сходство эстрадиола ципионат для ER аналогичны тем из эстрадиола валерат и эстрадиол бензоат (фигура). Источники: См. Страницу шаблона. | ||||||
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 898. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б Негвер М (1994). Органико-химические препараты и их синонимы: (Международное исследование). Akademie Verlag. п. 1967 г. ISBN 978-3-05-500156-7.
Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 17-пропионат = 3,17β-Эстрадиол 17-монопропионат = (17β) -Эстра-1,3,5 (10) -триен-3, 17-диол 17-пропаноат (е) S Акрофоллин, Акрофоллин, Эстрадиола монопропионат, Фоллгормон «Сапер», Острадиолмонопропионат, Эстрол пропионикум U Эстроген
- ^ Соединенные Штаты. Министерство финансов (1942 г.). Решения казначейства в соответствии с законодательством о таможне, налоговом законодательстве и другими законами: в том числе решения Совета генеральных оценщиков и Апелляционного таможенного суда. Типография правительства США. п. 135.
[...] T. D. 50714-C, покрывающий внутримышечный масляный раствор эстрогенного гормона акрофоллина, производимый Specific Pharmaceuticals, Inc., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, с использованием импортированных кристаллов эстрадиол-17-пропионата, [...]
- ^ Csillag M, Vaczy L, Turr E (январь 1951 г.). «Очевидные различия между парентеральным и внутриматочным введением эстрогеновых веществ». Гинекология. 131 (1): 9–18. Дои:10.1159/000311707. PMID 14813560.
Для следующих двух групп мы выбрали пропионат эстрадиола (Акрофоллин) в дозе 3 х 5 мг. В каждом случае мы выполняли абразивную биопсию на третий день после прекращения внутриутробного развития, соответственно. внутримышечное введение гормонов.
- ^ Орош М., Чапо И., Варга Б. (август 1983 г.). «Изменение реактивности артериол щечного мешка хомяка на простагландин E2 и норадреналин во время беременности или лечения половыми стероидами». Простагландины. 26 (2): 165–73. Дои:10.1016/0090-6980(83)90085-0. PMID 6580678.
[...] их лечили каждый второй день 0,2 мл подсолнечного масла, 0,2 мг / 100 г м.т. эстрадиола пропионата (Акрофоллин, Рихтер), [...]
- ^ Вачник А., Биро Г., Биро Л., Кором М., Гергей А., Антал М. (1993). «Влияние половых гормонов на состояние питания меди, цинка, железа и перекисное окисление липидов в печени у крыс». Die Nahrung. 37 (1): 28–34. Дои:10.1002 / еда.19930370106. PMID 8464456.
вводят подкожно масляным раствором пропионата эстрадиола (Акрофоллин, Рихтер Гедеон)
- ^ Boletín oficial de la propiedad industrial. Carasa y Cía. 1938 г.
Fecha del Fecha de la solicitud de la marca: 13 апреля 1938 года. Certificado de propiedad: 23 октября 1939 года. Nombre y domicilio del Concesionario: Chinoin Fábrica de Productos Farmacéuticos y Química S. A., Ujpest, Hungría. АКРОФОЛЛИН.
- ^ Дубраушский V, Санкт-Марци (1941). "Die Wirkung natürlicher und künstlicher Brunststoffe im Tierversuch" [Эффект природных и искусственных соединений в экспериментах на животных]. Archiv für Gynäkologie. 171 (2): 242–253. Дои:10.1007 / BF01714680. ISSN 0003-9128. S2CID 9251783.
 | Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |