WikiDer > Casopitant
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | (2р,4S) -4- (4-Ацетилпиперазин-1-ил) -N-{(1р) -1- [3,5-бис (трифторметил) фенил] этил} -2- (4-фтор-2-метилфенил) -N-метилпиперидин-1-карбоксамид |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C30ЧАС35F7N4О2 |
| Молярная масса | 616.625 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Casopitant (ГОСТИНИЦА,[1]:208 предварительные торговые наименования Резоник (НАС.), Зунриса (Европа)) это рецептор нейрокинина 1 (NK1Р) антагонист проходят исследования для лечения тошнота и рвота, вызванные химиотерапией (CINV).[2] В настоящее время он разрабатывается GlaxoSmithKline (ГСК).
В июле 2008 года компания подала заявку на получение разрешения на продажу в Европейское агентство по лекарствам. Заявка была отозвана в сентябре 2009 года, поскольку GSK решила, что необходима дополнительная оценка безопасности.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список56» (PDF). Всемирная организация здоровья. 2006 г.. Получено 17 ноября 2016.
- ^ Лор Л. (2008). «Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией». Журнал рака. 14 (2): 85–93. Дои:10.1097 / PPO.0b013e31816a0f07. PMID 18391612. S2CID 43224257.
- ^ «GlaxoSmithKline отзывает заявку на получение разрешения на маркетинг для Zunrisa» (PDF). Лондон: EMEA. 13 октября 2009 г. Архивировано с оригинал (PDF) 15 октября 2009 г.. Получено 21 декабря 2009.
| Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечный тракт это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
| Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |