WikiDer > Ласалоцид

Ласалоцид

Клинические данные
AHFS/Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATCvet	QP51AH02 (ВОЗ)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 6-[(3р,4S,5S,7р)-7-[(2S,3S,5S) -5-этил-5 - [(2р,5р,6S)-
Количество CAS	25999-31-9 N
PubChem CID	5360807
ChemSpider	4514598 Y
UNII	W7V2ZZ2FWB
КЕГГ	D04671 Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 92181
ЧЭМБЛ	ChEMBL145347 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9048485
ECHA InfoCard	100.043.077
Химические и физические данные
Формула	C34ЧАС54О8
Молярная масса	590.798 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (O) c1c (O) c (ccc1CC [C @@ H] (C) [C @ H] (O) [C @@ H] (C (= O) [C @@ H] ([ C @ H] 3O [C @@] ([C @@ H] 2O [C @ H] ([C @] (O) (CC2) CC) C) (CC) C [C @@ H] 3C) CC) C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C34H54O8 / c1-9-25 (31-21 (6) 18-34 (11-3,42-31) 26-16-17-33 (40,10-2) 23 (8) 41- 26) 30 (37) 22 (7) 28 (35) 19 (4) 12-14-24-15-13-20 (5) 29 (36) 27 (24) 32 (38) 39 / час 13,15, 19,21-23,25-26,28,31,35-36,40H, 9-12,14,16-18H2,1-8H3, (H, 38,39) / t19-, 21 +, 22 + , 23 +, 25 +, 26-, 28 +, 31 +, 33-, 34 + / м1 / с1 Y Ключ: BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Ласалоцид антибактериальный агент и кокцидиостат, который продуцируется штаммами Streptomyces lasaliensis. Это препарат в кормовых добавках под названием Боватец и Avatec.^[1]

Лазалоцид способен образовывать нейтральные комплексы с одновалентными и двухвалентными катионами и переносить их через аполярную фазу (включая липидные двухслойные мембраны). Он также может переносить большие органические катионы, такие как дофамин.

Лошади и собаки^[2] очень восприимчивы к токсическим эффектам лазалоцида, и его никогда не следует вводить нецелевым видам.

Рекомендации

Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е