WikiDer > Эстроген в высоких дозах

High-dose estrogen
Эстроген в высоких дозах
Класс препарата
Эстрадиол валерат.svg
Эстрадиола валерат, эстроген, который использовался как средство HDE.
Идентификаторы класса
СинонимыПсевдобеременность (при использовании в сочетании с прогестагеном)
Код УВДG03C
Биологическая мишеньРецепторы эстрогенов (ERα, ERβ, МЭР (например., GPER, другие))
Химический классСтероидный; Нестероидный
В Викиданных

Эстроген в высоких дозах (HDE) является разновидностью гормональная терапия в котором высокие дозы эстрогены даны.[1] При назначении в сочетании с высокой дозой прогестаген, он был назван псевдобеременность.[2][3][4][5] Это называется так, потому что достигнутые уровни эстрогена и прогестагена находятся в диапазоне очень высоких уровней этих гормоны которые происходят во время беременность.[6] HDE и псевдобеременность использовались в медицине по ряду гормонозависимых показаний, таких как рак молочной железы, рак простаты, и эндометриоз, среди прочего.[1][7][2] Обе естественный или же биоидентичный эстрогены и синтетический эстрогены использовались, и оба устный и парентеральный маршруты может быть использовано.[8][9]

Медицинское использование

HDE и / или псевдобеременность использовались в клинической медицине по следующим показаниям:

В нестероидный эстроген диэтилстильбестрол а также другие стильбэстролы ранее поддерживали беременность и снизить риск выкидыш, но последующие исследования показали, что диэтилстильбестрол был неэффективен и тератогенный.[24]

HDE следует сочетать с прогестагеном у женщин с интактным матка поскольку безальтернативный эстроген, особенно в высоких дозах, увеличивает риск гиперплазия эндометрия и рак эндометрия.[25] У большинства женщин с интактной маткой в ​​течение нескольких лет лечения эстрогенами разовьется гиперплазия эндометрия, даже при простом замещении доз эстрогена, если прогестаген не принимается одновременно.[25] Добавление прогестагена к эстрогену устраняет повышение риска.[26]

Доступные формы

Следующее стероидные эстрогены были использованы в терапии HDE:[1][27][28]

А также следующие нестероидные эстрогены (которые сейчас используются мало или совсем не используются):[27]

Прогестагены, которые использовались в схемах псевдобеременности, включают: гидроксипрогестерона капроат, медроксипрогестерона ацетат, и ципротерона ацетат, среди прочего.[2] Прогестерон мало использовался для таких целей, вероятно, из-за плохого фармакокинетика (например, низкий оральный биодоступность и коротко период полувыведения).[29]

Побочные эффекты

Смотрите также: Эстрадиол (лекарство) § Побочные эффекты

Общий побочные эффекты HDE может включать увеличение груди, боль в груди и нежность, сосок расширение и гиперпигментация, тошнота и рвота, Головная боль, задержка жидкости, отек, мелазма, гиперпролактинемия, галакторея, аменорея, обратимый бесплодие, и другие.[30] Более редкие, но серьезные побочные эффекты могут включать: тромб и тромбоз (например., Венозная тромбоэмболия), Другой сердечно-сосудистые события (например., инфаркт миокарда, Инсульт), пролактинома, холестатическая желтуха, заболевание желчного пузыря, и камни в желчном пузыре.[30] У женщин HDE может вызывать аменорея и редко гиперплазия эндометрия или же рак эндометрия, но риск неблагоприятных изменений эндометрия сводится к минимуму или компенсируется схемами псевдобеременности из-за прогестагенного компонента. В переносимость профиль HDE хуже у мужчин по сравнению с женщинами. Побочные эффекты HDE, характерные для мужчин, могут включать: гинекомастия (развитие груди), феминизация и демаскулинизация в целом (например, сокращенный Волосы на теле, уменьшилось мышечная масса и сила, женский изменения в масса жира и распределение, и уменьшил половой член и яичко размер), и сексуальная дисфункция (например, сокращенный либидо и Эректильная дисфункция).[30]

Использование HDE у мужчин было связано с целлюлит, который был приписан дефицит андрогенов.[31]

Фармакология

Эстрогены находятся агонисты из рецепторы эстрогена (ER), биологическая мишень из эндогенный эстрогены Такие как эстрадиол. При использовании в высоких дозах эстрогены сильны антигонадотропины, сильно подавляя секреция из гонадотропины лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующего гормона от гипофиз, а у мужчин способны полностью подавить гонадный андроген производство и сократить тестостерон уровни в кастрировать классифицировать.[32] Это основная причина их использования при раке простаты и доброкачественной гиперплазии простаты.[32][28] Когда эстрадиол или эфир эстрадиола используется для HDE у мужчин, уровни эстрадиола, по крайней мере, приблизительно 200 пг / мл необходимы для подавления уровней тестостерона в диапазоне кастрации.[33]

Синтетический и нестероидные эстрогены, такие как этинилэстрадиол и диэтилстильбестрол устойчивы к печеночный метаболизм и по этой причине резко увеличились местные потенция в печени.[34][9][35] В результате они оказывают непропорциональное воздействие на производство печеночного белка и значительно повышенный риск сгустки крови относительно эндогенный и биоидентичные формы эстрогена, такие как эстрадиол и эфиры эстрадиола.[36] В отличие от синтетических эстрогенов, биоидентичные эстрогены эффективно инактивируются в печени даже при высоких дозах или высоких уровнях циркуляции, как при беременности, хотя изменения в продукции печеночного белка все еще могут происходить.[34][9][35]

Исследование, в котором использовались высокие и очень высокие дозы устный эстрадиол для лечения женщин в постменопаузе с рецептор эстрогена положительный рак молочной железы обнаружили, что средний стабильный уровень эстрадиола в группе 6 мг / день составлял около 300 пг / мл, а в группе 30 мг / день был около 2400 пг / мл.[37] Примером режима псевдобеременности у женщин, который использовался в клинических исследованиях, является внутримышечные инъекции 40 мг / неделю эстрадиола валерат и 250 мг / нед. гидроксипрогестерона капроат.[3] Было обнаружено, что в результате уровень эстрадиола составляет около 3100 пг / мл через 3 месяца терапии и 2500 пг / мл через 6 месяцев терапии.[3]

Уровни эстрогена и прогестерон при нормальной беременности человека очень высоки.[6] Уровни эстрадиола составляют от 1000 до 5000 пг / мл в течение первого триместра, от 5000 до 15000 пг / мл во втором триместре и от 10000 до 40000 пг / мл в течение третьего триместра.[38] со средним значением 25 000 пг / мл при доношенных сроках и уровнями до 75 000 пг / мл, измеряемыми у некоторых женщин.[39] Уровень прогестерона составляет от 10 до 50 нг / мл в первом триместре и повышается до 50-280 нг / мл в третьем триместре.[40] в среднем около 150 нг / мл в срок.[41] Хотя только небольшая часть эстрадиола и прогестерона не связана в кровотоке, количество свободного и, следовательно, биологически активного эстрадиола и прогестерона увеличивается в такой же степени, как и общие уровни во время беременности.[41] Таким образом, беременность - это заметно гиперэстрогенный и гиперпрогестагенный государственный.[42][43] Уровни эстрадиола и прогестерона во время беременности до 100 раз выше, чем во время нормального менструального цикла.[44]

Псевдобеременность моделирует гормональный фон первого триместра беременности. беременность.[45]

История

HDE использовался с момента открытия и внедрения эстрогенов в 1930-х годах.[44] Впервые его эффективность при лечении рака простаты была обнаружена в 1941 году.[46] и в лечении рака груди в 1944 году.[1][47] HDE был первым лекарственным средством для лечения рака простаты и рака груди.[48] Псевдобеременность возникла в 1950-х годах после появления прогестины с улучшенным потенция и фармакокинетика, в то время он использовался для лечения гипоплазии матки и груди и эндометриоза.[3][4][49] В наше время псевдобеременность применяется редко.[4] Однако исследования в середине 1990-х годов показали, что он быстро эффективен для увеличения минеральная плотность костей у женщин с остеопения из-за гипоэстрогенизм.[3][4] HDE также широко используется у трансгендерных женщин с 1960-х годов.[50][51][52]

Оральный HDE при раке простаты с диэтилстильбестролом широко использовался у мужчин с раком простаты до середины 1960-х годов, когда его сравнивали напрямую с орхиэктомия и был связан с улучшением связанных с раком смертность но хуже Общая выживаемость, в основном из-за ранее неизвестных сердечно-сосудистый побочные эффекты.[46][53] В результате этого исследования HDE при раке простаты потерял популярность.[46] Однако в последнее время наблюдается возрождение интереса к HDE для лечения рака простаты с более безопасными, биоидентичными и парентеральными формами эстрогена, которые не имеют таких же рисков, как полиэстрадиолфосфат и трансдермальный эстрадиол.[54] Современный HDE для рака простаты имеет ряд преимуществ и преимуществ по сравнению с традиционной терапией депривации андрогенов с кастрацией, включая меньшее количество побочных эффектов, таких как остеопороз, приливы, а также нарушения в когнитивной, эмоциональной и сексуальной сферах, потенциально лучше качество жизни, и значительная экономия средств.[54] Главный недостаток современных HDE при раке простаты - высокая частота гинекомастия примерно от 40 до 77%, хотя обычно это вызывает лишь легкий или умеренный дискомфорт.[54] Кроме того, профилактический облучение груди можно использовать для предотвращения этого и имеет минимальные побочные эффекты, в основном состоящие из временных изменение цвета кожи.[54]

После продолжающихся клинических исследований после открытия эффективности HDE при раке груди в 1944 году HDE, чаще всего с диэтилстильбестролом и в меньшей степени этинилэстрадиолом, стал стандарт заботы для лечения рака груди у женщин в постменопаузе с начала 1960-х годов.[1] В 1970-х годах антиэстроген тамоксифен было обнаружено, что он эффективен для лечения рака груди и был введен для медицинского применения.[1] Сравнительные исследования показали, что обе терапии показали одинаковую эффективность, но тамоксифен уменьшил токсичность.[1] В результате антиэстрогеновая терапия стала лечением первой линии рака груди и почти полностью заменила HDE.[1] Однако в 1990-х годах HDE была повторно использована при раке груди и оказалась эффективной при лечении женщин с приобретенной устойчивостью к антиэстрогенной терапии.[1] С тех пор исследования HDE при раке груди продолжались, и были изучены и признаны эффективными более безопасные, биоидентичные формы эстрогена, такие как эстрадиол и эстрадиолвалерат.[1] В 2017 году был опубликован крупный обзор, обобщающий литературу на сегодняшний день.[1]

Исследование

Было предложено использовать псевдобеременность для снижения риска рака груди у женщин, хотя это не было оценено в клинических исследованиях.[55] Естественная беременность в возрасте до 20 лет снижает риск рака груди на 50%.[56] Было обнаружено, что псевдобеременность снижает риск молочная железа опухоли у грызунов, как при естественной беременности, что связано с высоким уровнем эстрогена и прогестерона.[56]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Колинг Беннинк Х. Дж., Верховен С., Датман А. Е., Тейссен Дж. (Январь 2017 г.). «Использование высоких доз эстрогенов для лечения рака груди». Maturitas. 95: 11–23. Дои:10.1016 / j.maturitas.2016.10.010. PMID 27889048.
  2. ^ а б c Виктор Гомель; Эндрю Брилл (27 сентября 2010 г.). Реконструктивная и репродуктивная хирургия в гинекологии. CRC Press. С. 90–. ISBN 978-1-84184-757-3.
  3. ^ а б c d е ж грамм Ульрих У., Пфайфер Т., Лауритцен С. (сентябрь 1994 г.). «Быстрое увеличение плотности костей поясничного отдела позвоночника у женщин с остеопенией путем внутримышечных инъекций высоких доз эстрогена и прогестагена. Предварительный отчет». Гормоны и метаболические исследования. 26 (9): 428–31. Дои:10.1055 / с-2007-1001723. PMID 7835827.
  4. ^ а б c d е Ульрих У., Пфайфер Т., Бак Г., Кекштейн Дж., Лауритцен С. (1995). «Инъекции высоких доз эстрогена и прогестагена при дисгенезии гонад, гипоплазии яичников и синдроме нечувствительности к андрогенам: влияние на плотность костей». Подростковая и детская гинекология. 8 (1): 20–23. Дои:10.1016 / S0932-8610 (12) 80156-3. ISSN 0932-8610.
  5. ^ Кистнер RW (1959). «Лечение эндометриоза, вызывая псевдобеременность с помощью гормонов яичников». Фертильность и бесплодие. 10 (6): 539–556. Дои:10.1016 / S0015-0282 (16) 33602-0. ISSN 0015-0282.
  6. ^ а б Кеннет Л. Беккер (2001). Принципы и практика эндокринологии и метаболизма. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 1059–1060. ISBN 978-0-7817-1750-2.
  7. ^ а б О WK (сентябрь 2002 г.). «Растущая роль терапии эстрогенами при раке простаты». Клинический рак простаты. 1 (2): 81–9. Дои:10.3816 / cgc.2002.n.009. PMID 15046698.
  8. ^ а б Lycette JL, Bland LB, Garzotto M, Beer TM (декабрь 2006 г.). «Парентеральные эстрогены при раке простаты: может ли новый способ введения преодолеть старую токсичность?». Клинический рак мочеполовой системы. 5 (3): 198–205. Дои:10.3816 / CGC.2006.n.037. PMID 17239273.
  9. ^ а б c фон Шульц Б., Карлстрём К., Коллсте Л., Эрикссон А., Хенрикссон П., Пусетт А., Стеге Р. (1989). «Эстрогеновая терапия и функция печени - метаболические эффекты при пероральном и парентеральном введении». Простаты. 14 (4): 389–95. Дои:10.1002 / pros.2990140410. PMID 2664738.
  10. ^ Туро Р., Смольски М., Эслер Р., Куява М.Л., Бромаж С.Дж., Окли Н. и др. (Февраль 2014). «Диэтилстильбоэстрол для лечения рака простаты: прошлое, настоящее и будущее». Скандинавский журнал урологии. 48 (1): 4–14. Дои:10.3109/21681805.2013.861508. PMID 24256023. S2CID 34563641.
  11. ^ Берковиц Р.С., Барбьери Р.Л., Кистнер Р.В., Райан К.Дж. (1995). Гинекология Кистнера: принципы и практика. Мосби. п. 263. ISBN 978-0-8151-7479-0. Гормональная терапия. За последние 40 лет медицинское лечение эндометриоза стало значительно более сложным. В начале 1950-х годов режим высоких доз эстрогенов Карнаки был единственным доступным гормональным лечением эндометриоза. В 1960-х и 1970-х годах схемы «псевдобеременности» Кистнера и «только прогестин» доминировали в лечении эндометриоза.69 В 1980-х годах даназол стал основным гормональным агентом, используемым при лечении эндометриоза. В 1990-х годах агонисты гонадолиберина стали наиболее часто используемыми препаратами для лечения эндометриоза. Эти достижения значительно расширили гормональный арсенал гинеколога при лечении эндометриоза.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ Веуринк М., Костер М., Берг Л.Т. (июнь 2005 г.). «История DES, уроки, которые нужно усвоить». Аптека Мир и наука. 27 (3): 139–43. Дои:10.1007 / s11096-005-3663-z. PMID 16096877. S2CID 12630813.
  13. ^ Оттолина Дж., Шимберни М., Макиева С., Бартиромо Л., Фазия Т., Бернардинелли Л. и др. (Август 2020 г.). «Факторы раннего возраста, внутриутробное воздействие и риск эндометриоза: метаанализ». Репродуктивная биомедицина онлайн (Рассмотрение). 41 (2): 279–289. Дои:10.1016 / j.rbmo.2020.04.005. PMID 32532666.
  14. ^ Альбукерке EV, Scalco RC, Хорхе А.А. (июнь 2017 г.). «Ведение эндокринных заболеваний: диагностический и терапевтический подход к людям высокого роста». Европейский журнал эндокринологии. 176 (6): R339 – R353. Дои:10.1530 / EJE-16-1054. PMID 28274950.
  15. ^ Duarte FH, Jallad RS, Bronstein MD (ноябрь 2016 г.). «Эстрогены и селективные модуляторы рецепторов эстрогена при акромегалии». Эндокринный. 54 (2): 306–314. Дои:10.1007 / s12020-016-1118-z. PMID 27704479. S2CID 10136018.
  16. ^ Смит КП, Мэдисон К.М., Милн Н.М. (декабрь 2014 г.). «Гонадная супрессивная и кросс-половая гормональная терапия при гендерной дисфории у подростков и взрослых». Фармакотерапия. 34 (12): 1282–97. Дои:10.1002 / phar.1487. PMID 25220381.
  17. ^ Мюллер А., Диттрих Р., Биндер Х., Куэнель В., Малтарис Т., Хоффманн И., Бекманн М.В. (июль 2005 г.). «Лечение высокими дозами эстрогена увеличивает минеральную плотность костей у транссексуалов, которые передают от мужчины к женщине, получающих агонист гонадотропин-рилизинг гормона в отсутствие тестостерона». Европейский журнал эндокринологии. 153 (1): 107–13. Дои:10.1530 / eje.1.01943. PMID 15994752.
  18. ^ Гюнтер Герецленер; Кристиан Лауритцен; Томас Ремер; Винфрид Россманит (1 января 2012 г.). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie. Вальтер де Грюйтер. С. 385–. ISBN 978-3-11-024568-4.
  19. ^ Hartmann BW, Laml T., Kirchengast S, Albrecht AE, Huber JC (апрель 1998 г.). «Гормональное увеличение груди: прогностическая значимость инсулиноподобного фактора роста-I». Гинекологическая эндокринология. 12 (2): 123–7. Дои:10.3109/09513599809024960. PMID 9610425.
  20. ^ Kaiser R (июль 1959 г.). «[Лечебная псевдобеременность]». Geburtshilfe und Frauenheilkunde (на немецком). 19: 593–604. PMID 13853204.
  21. ^ Cronje WH, Studd JW (март 2002 г.). «Предменструальный синдром и предменструальное дисфорическое расстройство». Первая помощь. 29 (1): 1–12, т. Дои:10.1016 / s0095-4543 (03) 00070-8. PMID 11856655.
  22. ^ Джентиле S (декабрь 2005 г.). «Роль эстрогеновой терапии в послеродовых психических расстройствах: обновленная информация». Спектры ЦНС. 10 (12): 944–52. Дои:10,1017 / с1092852900010518. PMID 16344831.
  23. ^ Шарма V (октябрь 2003 г.). «Фармакотерапия послеродового психоза». Мнение эксперта по фармакотерапии. 4 (10): 1651–8. Дои:10.1517/14656566.4.10.1651. PMID 14521476. S2CID 23193276.
  24. ^ Аль Джиши Т., Серджи С. (август 2017 г.). «Текущая перспектива воздействия диэтилстильбестрола (DES) на матери и потомство». Репродуктивная токсикология. 71: 71–77. Дои:10.1016 / j.reprotox.2017.04.009. PMID 28461243.
  25. ^ а б Альфред Э. Чанг; Патрисия А. Ганц; Дэниел Ф. Хейс; Тимоти Кинселла, Харви И. Пасс, Джоан Х. Шиллер, Ричард М. Стоун, Виктор Стречер (8 декабря 2007 г.). Онкология: научно-обоснованный подход. Springer Science & Business Media. С. 928–. ISBN 978-0-387-31056-5.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  26. ^ Родольфо Паолетти; П.Г. Крозиньяни; П. Кенеманс; Н.К. Венгер, Энн С. Джексон (11 июля 2007 г.). Женское здоровье и менопауза: стратегии снижения рисков - улучшение качества здоровья. Springer Science & Business Media. С. 67–. ISBN 978-0-585-37973-9.
  27. ^ а б Кристоффель Йос ван Бокстель; Будионо Сантосо; И. Ральф Эдвардс (2008). Преимущества и риски лекарств: Международный учебник клинической фармакологии. IOS Press. С. 458–. ISBN 978-1-58603-880-9.
  28. ^ а б Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены II: фармакология и клиническое применение эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 540–. ISBN 978-3-642-60107-1.
  29. ^ Рой Г. Фаркухарсон; Мэри Д. Стивенсон (2 февраля 2017 г.). Ранняя беременность. Издательство Кембриджского университета. С. 259–. ISBN 978-1-107-08201-4.
  30. ^ а б c Аурел Лупулеску (24 октября 1990 г.). Гормоны и витамины при лечении рака. CRC Press. С. 40–. ISBN 978-0-8493-5973-6.
  31. ^ Шиффман М.А. (2012). «Целлюлит: этиология, классификация, патология, лечение». Эстетическая медицина. стр.265–272. Дои:10.1007/978-3-642-20113-4_25. ISBN 978-3-642-20112-7.
  32. ^ а б Ваун Ки Хонг; Американская ассоциация исследований рака (2010 г.). Онкологическая медицина Holland-Frei 8. PMPH-США. С. 753–. ISBN 978-1-60795-014-1.
  33. ^ Стеге Р., Карлстрём К., Коллсте Л., Эрикссон А., Хенрикссон П., Пусетт А. (1988). «Терапия одиночным лекарственным средством полиэстрадиолфосфата при раке простаты». Американский журнал клинической онкологии. 11 Приложение 2: S101-3. Дои:10.1097/00000421-198801102-00024. PMID 3242384. S2CID 32650111.
  34. ^ а б Kuhl H (август 2005 г.). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения». Климактерический. 8 Дополнение 1: 3–63. Дои:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  35. ^ а б Coelingh Bennink HJ (апрель 2004 г.). «Все ли эстрогены одинаковы?». Maturitas. 47 (4): 269–75. Дои:10.1016 / j.maturitas.2003.11.009. PMID 15063479.
  36. ^ Донна Шоуп (10 февраля 2011 г.). Контрацепция. Джон Вили и сыновья. С. 79–. ISBN 978-1-4443-4263-5.
  37. ^ Эллис М.Дж., Гао Ф., Дехдашти Ф., Джефф ДБ, Марком П.К., Кэри Л.А. и др. (Август 2009 г.). «Низкая доза по сравнению с высокой дозой пероральной эстрадиоловой терапии гормонально-рецептор-положительного, устойчивого к ингибиторам ароматазы распространенного рака молочной железы: рандомизированное исследование фазы 2». JAMA. 302 (7): 774–80. Дои:10.1001 / jama.2009.1204. ЧВК 3460383. PMID 19690310.
  38. ^ http://www.ilexmedical.com/files/PDF/Estradiol_ARC.pdf
  39. ^ Troisi R, Potischman N, Roberts JM, Harger G, Markovic N, Cole B и др. (Май 2003 г.). «Корреляция концентраций гормонов в сыворотке крови в образцах матери и пуповины». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 12 (5): 452–6. PMID 12750241.
  40. ^ http://www.ilexmedical.com/files/PDF/Progesterone_ARC.pdf
  41. ^ а б Гормоны, мозг и поведение, набор из пяти томов. Академическая пресса. 18 июня 2002. С. 54–. ISBN 978-0-08-053415-2.
  42. ^ Артур Дж. Аткинсон (2012). Принципы клинической фармакологии. Академическая пресса. С. 399–. ISBN 978-0-12-385471-1.
  43. ^ Жерар Шауа, Оливье Сандра и Натали Леде (8 ноября 2013 г.). Иммунология беременности 2013. Издательство Bentham Science. С. 10–. ISBN 978-1-60805-733-7.
  44. ^ а б Завод ТМ, Железник А.Ю. (15 ноября 2014 г.). Физиология репродукции Кнобила и Нила. Академическая пресса. С. 2289, 2386. ISBN 978-0-12-397769-4.
  45. ^ Horský J, Presl J (1981). «Бесплодие и бесплодие». Функция яичников и ее нарушения. С. 333–345. Дои:10.1007/978-94-009-8195-9_12. ISBN 978-94-009-8197-3.
  46. ^ а б c Дональд Тиндалл; Джеймс Молер (20 апреля 2009 г.). Действие андрогенов при раке простаты. Springer Science & Business Media. С. 56–. ISBN 978-0-387-69179-4.
  47. ^ Филипп Ю. Максимов; Рассел Э. Макдэниел; В. Крейг Джордан (23 июля 2013 г.). Тамоксифен: новаторское лекарство от рака груди. Springer Science & Business Media. С. 4–. ISBN 978-3-0348-0664-0.
  48. ^ Брюс Чабнер; Дэн Луи Лонго (1996). Химиотерапия и биотерапия рака: принципы и практика. Издательство Lippincott-Raven. п. 186. ISBN 978-0-397-51418-2. Терапия высокими дозами эстрогенов была первым методом лечения метастатической карциномы простаты и груди.
  49. ^ Эрик Дж. Томас; Дж. Рок (6 декабря 2012 г.). Современные подходы к эндометриозу. Springer Science & Business Media. С. 221–222. ISBN 978-94-011-3864-2.
  50. ^ Гарри Бенджамин (1966). Феномен транссексуалов. Джулиан Пресс. ISBN 978-0-446-82426-2.
  51. ^ Даллас Денни (13 мая 2013 г.). Современные концепции трансгендерной идентичности. Рутледж. С. 293–. ISBN 978-1-134-82110-5.
  52. ^ Легато MJ (15 мая 2017 г.). Принципы гендерно-ориентированной медицины: гендер в эпоху генома. Elsevier Science. С. 96–. ISBN 978-0-12-803542-9. Пероральные дозы эстрадиола часто в два или четыре раза превышают те, которые необходимы для женщин в постменопаузе (т. Е. 1-2 мг), а людям с наличием яичек могут потребоваться более высокие дозы (до 4 или 8 мг / день).
  53. ^ Sayed Y, Taxel P (декабрь 2003 г.). «Применение терапии эстрогенами у мужчин». Текущее мнение в фармакологии. 3 (6): 650–4. Дои:10.1016 / j.coph.2003.07.004. PMID 14644018.
  54. ^ а б c d Окрим Дж., Лалани Э. Н., Абель П. (октябрь 2006 г.). «Therapy Insight: парентеральное лечение эстрогенами при раке простаты - новая заря для старой терапии». Клиническая практика природы. Онкология. 3 (10): 552–63. Дои:10.1038 / ncponc0602. PMID 17019433. S2CID 6847203.
  55. ^ Любовь RR (1994). «Профилактика рака груди у женщин в пременопаузе». Журнал Национального института рака. Монографии (16): 61–5. PMID 7999471.
  56. ^ а б Кац Т.А. (2016). «Потенциальные механизмы, лежащие в основе защитного эффекта беременности от рака груди: фокус на пути IGF». Границы онкологии. 6: 228. Дои:10.3389 / fonc.2016.00228. ЧВК 5080290. PMID 27833901.