WikiDer > GYKI-52895

GYKI-52895
GYKI-52895
GYKI 52895.svg
GYKI-52895-3d.png
Клинические данные
Другие имена4- (8,9-дигидро-8-метил-7ЧАС-1,3-диоксоло [4,5-час] [2,3] бензодиазепин-5-ил) бензоламин
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС17N3О2
Молярная масса295.342 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

GYKI-52895 это препарат, который является 2,3-бензодиазепин производный инструмент, который также разделяет 3,4-метилендиоксифенэтиламин фармакофор. В отличие от других подобных препаратов, GYKI-52895 является селективным ингибитор обратного захвата дофамина (ДАРИ),[1][2] который, по-видимому, имеет нетипичный способ действия по сравнению с другими DARI.[3] Его DRI-активность присуща многочисленным наркотикам, вызывающим зависимость, включая амфетамин и его производные (например, декстрометамфетамин), кокаин, и метилфенидат и его производные (например, этилфенидат). Однако дофаминергические препараты также склонны производить рвотный эффекты, такие как в случае апоморфин.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хорват К., Сабо Х., Патфалуси М., Бержени П., Андраш Ф. (1990). «Фармакологические эффекты GYKI 52895, нового селективного ингибитора захвата дофамина». Европейский журнал фармакологии. 183 (4): 1416–1417.
  2. ^ Хуанг К.Л., Чен Х.С., Хуанг Н.К., Ян Д.М., Као Л.С., Чен Дж.С. и др. (Июнь 1999 г.). «Модуляция активности переносчика дофамина никотиновыми рецепторами ацетилхолина и деполяризация мембраны в клетках феохромоцитомы крысы PC12». Журнал нейрохимии. 72 (6): 2437–44. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1999.0722437.x. PMID 10349853.
  3. ^ Варманн А., Ганди С., Гурин А.В., Абрамов А.Ю. (2010). «Новый путь для старого нейромедиатора: дофамин-индуцированная передача нейрональных сигналов кальция через рецепторнезависимые механизмы». Клеточный кальций. 48 (2–3): 176–82. Дои:10.1016 / j.ceca.2010.08.008. PMID 20846720.