WikiDer > АЛЬ-ЛАД - Википедия
Легальное положение | |
---|---|
Легальное положение | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C22ЧАС27N3О |
Молярная масса | 349.478 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
АЛЬ-ЛАД, также известный как 6-аллил-6-ни-ЛСД, это психоделический препарат и аналог из диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД).[1] Это описывается Александр Шульгин в книге TiHKAL (Триптамины, которые я знал и любил). Он синтезируется из нор-ЛСД в качестве прекурсора с использованием аллилбромид как реагент.
Воздействие на человека
Хотя AL-LAD имеет несколько иные эффекты, чем LSD, и кажется немного более продолжительным, их потенции аналогичны;[2][3] активная доза AL-LAD составляет от 50 до 150 микрограммы.[4] AL-LAD имеет известную, но короткую и весьма необычную историю использования людьми в рекреационных целях, которая зародилась в Ирландии и Великобритании, но распространилась по всему миру.
Химия
AL-LAD не вызывает изменения цвета Маркиз, Mecke или же Манделин реагенты,[5] но вызывает Реактив Эрлиха становиться фиолетовым из-за наличия индол фрагмент в его структуре.
Легальное положение
AL-LAD не запланирован Объединенные Нации' Конвенция о психотропных веществах.[6]
Дания
AL-LAD является незаконным в Дании.[7]
Латвия
AL-LAD, возможно, незаконен в Латвии. Хотя это специально не запланировано, оно может контролироваться как структурный аналог LSD в связи с поправкой, внесенной 1 июня 2015 года.[8]
Румыния
AL-LAD является незаконным в Румынии. Он не включен непосредственно в список контролируемых веществ, но включен в аналогичный акт
Швеция
Риксдаг добавил AL-LAD в Закон о наказании за наркотические средства под шведское расписание I («вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицине» ) по состоянию на 26 января 2016 г., опубликовано Агентство медицинских продуктов (MPA) в регулировании HSLF-FS 2015: 35 указан как 6-аллил-6-нор-LSD, AL-LAD, и 6-аллил-N, N-диэтил-9,10-дидегидроэрголин-8-карбоксамид.[9]
Швейцария
AL-LAD является незаконным в Швейцарии.[10]
объединенное Королевство
AL-LAD является незаконным в Великобритании. 10 июня 2014 г. Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) рекомендовал, чтобы AL-LAD был конкретно назван в Закон Великобритании о злоупотреблении наркотиками как препарат класса А, несмотря на то, что не выявлено никакого вреда, связанного с его использованием.[11] Министерство внутренних дел Великобритании приняло этот совет и объявило о запрете этого вещества, который будет введен 6 января 2015 года в рамках Приказ 2014 года о незаконном употреблении наркотиков 1971 года (поправка) (№ 2).
Соединенные Штаты
AL-LAD не по расписанию как контролируемое вещество на федеральный уровень в Соединенные Штаты,[12] но AL-LAD с юридической точки зрения может считаться аналог из ЛСД, в этом случае продажи или владение с умыслом для употребления в пищу может быть привлечено к ответственности в соответствии с Федеральный закон об аналогах.[13]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Эллиотт С.П., Уоллах Дж., Колсток Т. и др. (Январь 2017 г.). «Диэтиламид 6 -аллил-6-норлизергиновой кислоты (AL-LAD) и 2,4-диметилазетидид (2'S, 4'S) -лизергиновой кислоты (LSZ)». Тестирование и анализ на наркотики. 9 (1): 38–50. Дои:10.1002 / dta.1985. ЧВК 5411264. PMID 27265891.
- ^ Скифано Ф, Орсолини Л., Папанти Д., Коркери Дж. (Июнь 2016 г.). «НПВ: медицинские последствия, связанные с их употреблением». Актуальные темы поведенческой нейронауки. Актуальные темы поведенческой нейронауки. 32. Издательство Springer International. С. 351–380. Дои:10.1007/7854_2016_15. ISBN 978-3-319-52442-9. OCLC 643052237. PMID 27272067.
- ^ Хоффман AJ, Николс DE (сентябрь 1985 г.). «Синтез и LSD-подобные селективные стимулирующие свойства в серии производных N (6) -алкилнорлисергиновой кислоты, N, N-диэтиламида». Журнал медицинской химии. 28 (9): 1252–5. Дои:10.1021 / jm00147a022. PMID 4032428.
- ^ Шульгин Александр (1997). TiHKAL: Продолжение. Беркли, Калифорния: Transform Press. п. 392. ISBN 978-0-9630096-9-2. В архиве из оригинала 18.11.2015.
- ^ Ecstasydata. "EcstasyData.org - AL-LAD (Не продается как экстази)". В архиве из оригинала от 26.12.2013. Получено 2013-12-25.
- ^ simone.rupprich. «Соглашения». www.unodc.org. В архиве с оригинала 12 января 2018 г.. Получено 4 мая 2018.
- ^ «Списки эйфорирующих веществ». Датское агентство по лекарственным средствам. Сентябрь 2015 г. В архиве из оригинала от 09.06.2016.
- ^ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem". LIKUMI.LV. В архиве из оригинала 4 мая 2018 г.. Получено 4 мая 2018.
- ^ "Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m." [Совместное конституционное собрание по здравоохранению, социальным услугам, фармацевтике, общественному здравоохранению и т. Д.] (PDF). Lakemedelsverket (на шведском языке). В архиве (PDF) с оригинала от 31.10.2017. Получено 2017-04-21.
- ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (на немецком). Der Bundesrat. В архиве из оригинала от 23.01.2016.
- ^ ACMD (10 июня 2014 г.). «Обновление общего определения триптаминов» (PDF). Министерство внутренних дел Великобритании. п. 12. В архиве (PDF) из оригинала 6 октября 2014 г.. Получено 10 июн 2014.
- ^ «ЧАСТЬ 1308 - Раздел 1308.11 Приложение I». www.deadiversion.usdoj.gov. В архиве из оригинала 27 августа 2009 г.. Получено 4 мая 2018.
- ^ "Хранилище аналоговых веществ Erowid: Краткое изложение Закона об аналогах контролируемых веществ, контролируемых федеральным правительством". www.erowid.org. В архиве из оригинала 17 апреля 2018 г.. Получено 4 мая 2018.
дальнейшее чтение
- Watts VJ, Lawler CP, Fox DR, Neve KA, Nichols DE, Mailman RB (апрель 1995 г.). «ЛСД и структурные аналоги: фармакологическая оценка дофаминовых рецепторов D1». Психофармакология. 118 (4): 401–9. Дои:10.1007 / BF02245940. PMID 7568626. S2CID 21484356.
- Нивагути Т., Накахара Ю., Исии Х. (май 1976 г.). «[Исследования диэтиламида лизергиновой кислоты и родственных соединений. IV. Синтез различных амидных производных норлизергиновой кислоты и родственных соединений]». Якугаку Засши. 96 (5): 673–8. Дои:10.1248 / yakushi1947.96.5_673. PMID 987200.
- >Pfaff RC, Huang X, Marona-Lewicka D, Oberlender R, Nichols DE (1994). "Возвращение к Лизергамиду" (PDF). Галлюциногены: обновление. Монография исследования NIDA. 146. Министерство здравоохранения и социальных служб США. С. 52–73. PMID 8742794. Архивировано из оригинал (PDF) на 2015-07-23.